Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение центрического отношения, зарегистрированного двумя методами с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии

22 августа 2022 г. обновлено: Hao Yu, Fujian Medical University

Сравнение центрического отношения, зарегистрированного методами готической арки и нервно-мышечным методом с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии

Цель этого исследования состояла в том, чтобы исследовать и сравнить изменения соотношения нижней челюсти, зарегистрированные методами готической дуги и методом K7 с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии (КЛКТ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Были отобраны десять бессимптомных участников, регистрации центральных отношений были зарегистрированы отдельно в соответствии с методом готической дуги и нервно-мышечным методом, после чего им было предложено выполнить КЛКТ с двумя регистрациями прикуса, таким образом, используя программное обеспечение dophin для расчета пространства ВНЧС и верхних дыхательных путей и с использованием программного обеспечения exocad для анализа положения нижней челюсти. Данные анализировали с помощью парного t-теста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Китай, 350004
        • Fujian Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

отсутствие положения нижней челюсти Классифицируется как ASA 1 или 2 (нормальный здоровый пациент или с легким системным заболеванием, согласно Системе классификации физического состояния Американского общества анестезиологов); Отсутствие симптомов и признаков поражения височно-нижнечелюстного сустава; Готов участвовать и подписать письменную форму информированного согласия.

Критерий исключения:

Носители кардиостимуляторов и беременные женщины; люди с нарушениями сердечного ритма и эпилепсией; Височно-нижнечелюстные или краниоцервикальные нарушения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: запишите центральное отношение, используя метод готической трассировки
вертикальный размер окклюзии (VDO) определяли путем наблюдения за внешним видом, таким образом, пациентов обучали выполнять пограничные протрузивные, ретрузионные и билатеральные латерально-протрузионные движения с использованием внутриротового аппарата и выполняли готическую дугу Tracing, верхушку Трассировка готической арки была определена как положение готической арки.
Процедура: центральное отношение
У всех участников регистрировались центральные отношения по методике готического калькирования и нервно-мышечного метода отдельно.
Экспериментальный: зафиксировать центральное отношение нервно-мышечным методом
участников подвергали низкочастотной чрескожной электрической стимуляции нервов (ЧЭНС) с использованием J5 Myotronics в течение 45 минут. положение, таким образом используя K7 для отслеживания физического положения нижней челюсти, которое было определено как нервно-мышечное положение.
Процедура: центральное отношение
У всех участников регистрировались центральные отношения по методике готического калькирования и нервно-мышечного метода отдельно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пространство височно-нижнечелюстного сустава
Временное ограничение: немедленно
по методу Икеды и Кавамуры выполняли измерение пространства ВНЧС в сагиттальной плоскости КЛКТ-изображений.
немедленно

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
верхние дыхательные пути
Временное ограничение: немедленно
Используя функцию пазух / дыхательных путей программного обеспечения Dolphin для реконструкции верхних дыхательных путей, он включал три области: носоглотку, ротоглотку и гортаноглотку.
немедленно

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
положение нижней челюсти
Временное ограничение: немедленно
преобразовать файлы DICOM в программу exocad и проанализировать разницу положения нижней челюсти, определяемую методом готической трассировки и нервно-мышечным методом отдельно.
немедленно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fujian Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Hao Yu, Fujian Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20200901

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования центральное отношение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться