腰痛患者における手動腰椎および腹臥位牽引の効果 (L&PtracinLBP)
2022年8月25日 更新者：Adesola Ojo Ojoawo、Obafemi Awolowo University
非特異的腰痛患者の臨床変数に対する手動腰椎および腹臥位牽引の効果：無作為化対照研究
この研究では、長年の腰痛を持つ患者のいくつかの臨床的変数に対する手動腰椎牽引と腹臥牽引の効果を決定しました。
調査の概要
詳細な説明
牽引療法は、腰痛 (LBP)、特に非特定性腰痛の管理に使用されています。
腰椎牽引の実施方法についてはいくつかの推奨事項がありますが、適用する技術の種類は情報源によって異なります。
重力牽引の一形態である反転療法を応用した腹臥位牽引は、腰痛患者の障害を改善し、痛みの強度を軽減するのに効果的であることが報告されています。
手動腰椎牽引は、セラピストが患者の足首を引っ張って行うもので、痛みを和らげ、非特異的腰痛 (NSLBP) の患者の障害を軽減するのに効果的であると報告されています。
非特異的な腰痛における牽引の有効性に関する文書化された証拠はまだ決定的ではありません.
手動腰椎牽引はより一般的に使用されているようですが、おそらくその位置の利点のために、手動腹臥牽引と比較した相対的な有効性はまだ不明であるため、この研究.
したがって、この研究の目的は、非特異的腰痛患者の痛みの強さ、障害、脊椎の可動域、生活の質に対する手動腰椎牽引と腹臥牽引の有効性を調べることでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Osun
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Ile Ife、Osun、ナイジェリア、220005
- Obafemi Awolowo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -医師から紹介された3か月以上の非特異的腰痛と診断された参加者。
- 40歳以上の参加者。
除外基準:
- 全身性炎症性疾患、妊娠、脊椎の骨折、腫瘍、感染症など、特定の病状を伴う腰痛患者。
- -体幹または上肢および下肢に影響を与える病理学を持つ参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：手動腰椎牽引
対象は慢性腰痛患者25名である。
彼らは、理学療法士がソファにうつぶせに横たわっている間に患者を引っ張って、手動の腰椎牽引を受けました
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グループの患者は手動牽引で治療されました
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実験的：腹臥位牽引
このグループは、腹臥位で牽引された非特異的な慢性腰痛の患者で構成されています。
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グループ内の患者は腹臥位で牽引された
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール
時間枠：変化は、ベースライン、治療の 3 週目および 6 週目に評価されています
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痛みの強さを測定します: 痛みがない 0 から耐え難いほどの痛みがある 10 まで
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変化は、ベースライン、治療の 3 週目および 6 週目に評価されています
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ローランド モリス 腰痛 障害者アンケート
時間枠：変化は、ベースライン、治療の 3 週目および 6 週目に評価されています
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障害なしの 0 から最大の障害である 24 まで、患者の障害を測定します。
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変化は、ベースライン、治療の 3 週目および 6 週目に評価されています
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ゴニオメーター
時間枠：変化は、ベースライン、治療の 3 週目および 6 週目に評価されています
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脊椎の柔軟性を「度」で測定します。
柔軟性は0度から始まり、最大は各参加者の柔軟性に依存します
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変化は、ベースライン、治療の 3 週目および 6 週目に評価されています
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Adesola O Ojoawo, PhD、Obafemi Awolowo University Ile Ife
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ostelo RW, de Vet HC, Knol DL, van den Brandt PA. 24-item Roland-Morris Disability Questionnaire was preferred out of six functional status questionnaires for post-lumbar disc surgery. J Clin Epidemiol. 2004 Mar;57(3):268-76. doi: 10.1016/j.jclinepi.2003.09.005.
- Ozaktay AC, Cavanaugh JM, Asik I, DeLeo JA, Weinstein JN. Dorsal root sensitivity to interleukin-1 beta, interleukin-6 and tumor necrosis factor in rats. Eur Spine J. 2002 Oct;11(5):467-75. doi: 10.1007/s00586-002-0430-x. Epub 2002 Jun 4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月25日
一次修了 (実際)
2019年12月18日
研究の完了 (実際)
2022年2月12日
試験登録日
最初に提出
2022年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月25日
最初の投稿 (実際)
2022年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月25日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。