요통 환자에서 수동 요추 및 엎드린 견인의 효과 (L&PtracinLBP)
2022년 8월 25일 업데이트: Adesola Ojo Ojoawo, Obafemi Awolowo University
비특이성 요통 환자의 임상 변수에 대한 수동 요추 및 복와위 견인의 효과: 무작위 대조군 연구
이 연구에서는 수동 요추 견인 및 경향 견인이 장기간 요통이 있는 환자의 일부 임상 변수에 미치는 영향을 확인했습니다.
연구 개요
상세 설명
견인 요법은 요통(LBP), 특히 비특이적 요통의 관리에 사용되었습니다.
요추 견인을 수행하는 방법에 대한 몇 가지 권장 사항이 있지만 적용할 기술 유형은 출처마다 다릅니다.
중력 견인의 한 형태인 내번 요법에서 적응된 엎드린 견인은 요통 환자의 장애를 개선하고 통증 강도를 감소시키는 데 효과적인 것으로 보고되었습니다.
수동 요추 견인은 치료사에 의해 환자의 발목을 잡아당겨 수행되며 NSLBP(None Specific Low Back Pain) 환자의 통증 완화 및 장애 감소에 효과적인 것으로 보고되었습니다.
비특이성 요통에 대한 견인의 효능에 대한 문서화된 증거는 여전히 결정적이지 않습니다.
수동 요추 견인이 더 일반적으로 사용되는 것처럼 보이지만 아마도 위치상의 이점으로 인해 수동 경향 견인과 비교하여 상대적인 효율성은 아직 알려지지 않았기 때문에 이 연구입니다.
따라서 본 연구의 목적은 비특이성 요통 환자의 통증 강도, 장애, 척추 운동 범위 및 삶의 질에 대한 수동 요추 견인 및 경향 견인의 효능을 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Osun
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Ile Ife, Osun, 나이지리아, 220005
- Obafemi Awolowo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 지속되는 비특이성 요통 진단을 받고 의사의 추천을 받은 참가자.
- 만 40세 이상 참가자.
제외 기준:
- 전신 염증성 질환, 임신, 척추 골절, 종양, 감염과 같은 특정 병리를 가진 요통 환자.
- 몸통 또는 상지 및 하지에 영향을 미치는 병리학이 있는 참여자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수동 요추 견인
피험자는 만성 요통을 앓고 있는 25명의 환자로 구성되어 있습니다.
그들은 소파에 엎드려 누워 있는 동안 환자를 끌어당기는 물리치료사와 함께 수동 요추 견인을 받았습니다.
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그룹의 환자는 수동 견인 치료를 받았습니다.
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실험적: 경향이 있는 견인
이 그룹은 엎드린 견인 자세를 취한 비특이성 만성 요통 환자로 구성됩니다.
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그룹의 환자는 엎드린 견인 자세를 취했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 기준선, 치료 3주차 및 6주차에 변화가 평가되고 있습니다.
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통증 강도를 측정합니다: 통증이 없는 0에서 극심한 통증인 10까지
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기준선, 치료 3주차 및 6주차에 변화가 평가되고 있습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Roland Morris 요통 장애 설문지
기간: 기준선, 치료 3주차 및 6주차에 변화가 평가되고 있습니다.
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장애가 없는 0부터 장애가 가장 큰 24까지 환자의 장애를 측정합니다.
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기준선, 치료 3주차 및 6주차에 변화가 평가되고 있습니다.
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각도계
기간: 기준선, 치료 3주차 및 6주차에 변화가 평가되고 있습니다.
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척추 유연성을 "정도"로 측정합니다.
유연성은 0도에서 시작할 수 있으며 최대값은 각 참가자의 유연성에 따라 다릅니다.
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기준선, 치료 3주차 및 6주차에 변화가 평가되고 있습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adesola O Ojoawo, PhD, Obafemi Awolowo University Ile Ife
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Ostelo RW, de Vet HC, Knol DL, van den Brandt PA. 24-item Roland-Morris Disability Questionnaire was preferred out of six functional status questionnaires for post-lumbar disc surgery. J Clin Epidemiol. 2004 Mar;57(3):268-76. doi: 10.1016/j.jclinepi.2003.09.005.
- Ozaktay AC, Cavanaugh JM, Asik I, DeLeo JA, Weinstein JN. Dorsal root sensitivity to interleukin-1 beta, interleukin-6 and tumor necrosis factor in rats. Eur Spine J. 2002 Oct;11(5):467-75. doi: 10.1007/s00586-002-0430-x. Epub 2002 Jun 4.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 25일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 18일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
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