予防接種の完了を改善する Mhealth サポート バンドル
2026年2月10日 更新者：Osayame Ekhaguere、Indiana University
低リソース設定での定期予防接種完了率を向上させるためのモバイルヘルス対応バンドルの実装
デジタル ワクチン レジストリをサポートすることで、調査員は自動予約リマインダー、リアルタイムの予約リマインダー、動機付け面接、標的型ワクチンが定期的な小児期のワクチン接種完了率に与える影響をテストします。
調査の概要
詳細な説明
影響の大きい 3 つの mHealth 介入 (デジタル ワクチン登録 (供給側)、リマインダー システム (需要側)、および対象を絞ったワクチン推進 (需要側と供給側)) をバンドルすることは、実現可能であり、受け入れられ、忠実に実行され、結果として実施前の年と比較して、ワクチン接種完了率が 10% 向上しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2855
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ondo State
-
Akure、Ondo State、ナイジェリア、1111
- Mother and Child Hospital Akure
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 初回のワクチン受診時に予防接種を受けるためにワクチンクリニックに子供を連れてくる患者のすべての保護者または介護者。
除外基準:
- 参加を希望しない保護者または保護者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
予定のリマインダー、動機付けのインタビュー、対象を絞ったワクチン推進を前向きに受け取りました。
|
自動化されたリアルタイムの電話リマインダー、動機付け面接、対象を絞ったワクチン推進が順番に適用されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
DPT3ワクチン完遂率
時間枠：15ヶ月
|
15ヶ月齢時に評価した際に、ジフテリア・百日咳・破傷風ワクチン（DPT3）シリーズを完了した登録被験者の割合。
|
15ヶ月
|
|
麻疹ワクチン接種完了率
時間枠：15ヶ月
|
15ヶ月齢時評価において麻疹ワクチンシリーズを完了した登録被験者の割合
|
15ヶ月
|
|
対象となる被験者の登録数
時間枠：15ヶ月
|
ワクチンクリニックの記録を確認し、クリニックにおける適格患者の総数（ワクチンクリニックに来院し、初回ワクチン接種を受ける子どもを連れた患者と定義）と、研究期間中に参加に同意した人数を特定します。
|
15ヶ月
|
|
プロジェクト費用
時間枠：15ヶ月
|
mHealthバンドルの各コンポーネント（対象者への個別対応にかかる費用やリアルタイム通話費用など）の実施コストを記録します。
これにより、プロジェクトを拡大する際のコスト算定に役立ちます。
|
15ヶ月
|
|
プロバイダー採用
時間枠：15ヶ月
|
リッカート尺度質問票を用いた修正介入の受容性、認識、およびシステム使用性の評価
|
15ヶ月
|
|
プロトコル遵守
時間枠：15か月
|
適格対象者のうち、必要に応じてリアルタイムの電話リマインダー、カウンセリング、および対象を絞ったワクチン接種推進を受けた者の割合
|
15か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Osayame A Ekhaguere、Indiana University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (実際)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月26日
最初の投稿 (実際)
2022年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月10日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 15107 (CTSRMC, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania)
- UL1TR002529 (米国 NIH グラント/契約)
- KL2TR002530 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究プロトコルをオープン アクセス ジャーナルに掲載します。
ご要望に応じてプロバイダー研究データセット。
IPD 共有時間枠
プロトコル: 試験開始から 6 か月以内 データセット: 試験完了後。
IPD 共有アクセス基準
1 つの要求
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。