Mhealth-tuettu paketti rokotusten valmistumisen parantamiseksi
tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Osayame Ekhaguere, Indiana University
Mobiiliterveyden tukeman paketin käyttöönotto rutiininomaisten rokotusten valmistumisasteen parantamiseksi vähäresursseissa
Digitaalisen rokoterekisterin tukemana tutkijat testaavat automaattisten tapaamismuistutusten, reaaliaikaisten tapaamismuistutusten, motivoivan haastattelun ja kohdistetun rokotteen vaikutusta rutiininomaisiin lapsuuden rokotusasteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmen vaikuttavan mTerveystoimen yhdistäminen (digitaalinen rokoterekisteri (tarjontapuoli), muistutusjärjestelmä (kysyntäpuoli) ja kohdennettu rokotteiden käyttö (kysyntä- ja tarjontapuoli) on mahdollista, hyväksyttävää, toteutettua uskollisesti ja johtaa 10 % parannus rokotusten valmistumisasteessa verrattuna vuoteen ennen käyttöönottoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2855
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ondo State
-
Akure, Ondo State, Nigeria, 1111
- Mother and Child Hospital Akure
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki niiden potilaiden vanhemmat tai huoltajat, jotka tuovat lapsensa rokoteklinikalle rokottamaan ensimmäistä rokotekäyntiään varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Vanhemmat tai huoltajat eivät halua osallistua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Mahdollisesti vastaanotettu tapaamismuistutuksia, motivaatiohaastatteluja ja kohdennettuja rokoteajoja.
|
Automaattiset ja reaaliaikaiset puhelumuistutukset, motivoivat haastattelut ja kohdennettuja rokoteajoja peräkkäin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DPT3-rokotusten saannollistusaste
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Rekisteröityneiden kohteiden osuus, jotka suorittavat kurkkumätä-, hinkuyskä- ja jäykkäkouristusrokotteen (DPT3) rokotussarjan 15 kuukauden iässä arvioitaessa.
|
15 kuukautta
|
|
Tuhkarokkorokotusten saannin loppuunsaattoprosentti
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Osallistujien osuus, jotka saavat mittarokote-sarjan valmiiksi 15 kuukauden iässä arvioitaessa.
|
15 kuukautta
|
|
Kelpoisten koehenkilöiden rekrytointimäärä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Rokotusklinikan arkistoja tarkastellaan tunnistaakseen klinikan kelvollisten potilaiden kokonaismäärän (määriteltynä niiksi, jotka saapuvat rokotusklinikalle lapsen saadessa ensimmäisen rokotuksensa) ja niiden määrän, jotka suostuivat osallistumaan tutkimusjakson aikana.
|
15 kuukautta
|
|
Projektin Kustannus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Jokaisen mHealth-paketin osan hallintakustannukset dokumentoidaan, kuten kohdennetun ajokampanjan kustannukset ja reaaliaikaisten puheluiden kustannukset.
Tämä auttaa määrittämään projektin laajentamisen kustannukset.
|
15 kuukautta
|
|
Palveluntarjoajan omaksuminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Muokattu interventtion hyväksyttävyyden, käsityksen ja järjestelmän käytettävyyden arviointi Likert-asteikolla toteutettavan kyselylomakkeen avulla.
|
15 kuukautta
|
|
Protokollan noudattaminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Osuus kelvollisista tutkittavista, jotka saivat reaaliaikaisen puhelinmuistutuksen, neuvonnan ja kohdennetun rokotusajon tarvittaessa
|
15 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Osayame A Ekhaguere, Indiana University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15107 (CTSRMC, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania)
- UL1TR002529 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- KL2TR002530 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Julkaise tutkimusprotokolla avoimessa päiväkirjassa.
Tarjoa tutkimustietojoukko pyynnöstä.
IPD-jaon aikakehys
Protokolla: 6 kuukauden sisällä tutkimuksen alkamisesta Aineisto: Tutkimuksen päätyttyä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Yksi pyyntö
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .