Mhealth 支持捆绑包以提高疫苗接种完成率
2024年5月1日 更新者：Osayame Ekhaguere、Indiana University
实施移动健康支持包以提高资源匮乏环境中的常规疫苗接种完成率
在数字疫苗登记处的支持下，研究人员将测试自动预约提醒、实时预约提醒、动机访谈和有针对性的疫苗对常规儿童疫苗完成率的影响。
研究概览
详细说明
捆绑三种高影响力的 mHealth 干预措施（数字疫苗登记（供应方）、提醒系统（需求方）和有针对性的疫苗驱动（需求方和供应方）将是可行的、可接受的、忠实执行的，并会导致与实施前一年相比，疫苗完成率提高了 10%。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Osayame A Ekhaguere, MBBS, MPH
- 电话号码：(317) 944 3691
- 邮箱：osaekhag@iu.edu
研究联系人备份
- 姓名：Rosena O Oluwafemi, MBCHB, MPH
- 电话号码：+2348034101163
- 邮箱：bankyfem@yahoo.com
学习地点
-
-
Ondo
-
Akure、Ondo、尼日利亚、1111
- 招聘中
- Mother and Child Hospital Akure
-
接触：
- a
-
接触：
- Rosena O Oluwafemi, MBBCh
- 电话号码：+2348034101163
- 邮箱：bankyfem@yahoo.com
-
副研究员：
- Rosena O Oluwafemi, MBBCh
-
首席研究员：
- Osayame A Ekhaguere, MBBS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 带孩子到疫苗诊所接受首次疫苗接种的患者的所有父母或看护人。
排除标准：
- 父母或看护人不愿意参加。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
前瞻性地收到预约提醒、动机访谈和有针对性的疫苗接种活动。
|
依次应用自动和实时电话提醒、动机访谈和有针对性的疫苗接种
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疫苗完成率
大体时间：15个月
|
收到所有常规儿童疫苗
|
15个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Osayame A Ekhaguere、Indiana University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月30日
研究完成 (估计的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月26日
首次发布 (实际的)
2022年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月1日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 15107 (CTSRMC, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania)
- UL1TR002529 (美国 NIH 拨款/合同)
- KL2TR002530 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在开放获取期刊上发布研究方案。
根据要求提供研究数据集。
IPD 共享时间框架
方案：研究开始后 6 个月内 数据集：研究完成后。
IPD 共享访问标准
一个请求
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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