백신 접종 완료를 개선하기 위한 Mhealth 지원 번들
2026년 2월 10일 업데이트: Osayame Ekhaguere, Indiana University
자원이 부족한 환경에서 정기 예방 접종 완료율을 개선하기 위한 모바일 건강 지원 번들 구현
조사관은 자동 예약 알림, 실시간 예약 알림, 동기 부여 인터뷰 및 일상적인 아동기 백신 완료율에 대한 표적 백신의 영향을 테스트할 디지털 백신 레지스트리를 지원합니다.
연구 개요
상세 설명
세 가지 영향력이 큰 mHealth 개입(디지털 백신 레지스트리(공급측), 알림 시스템(수요측), 표적 백신 추진(수요 및 공급측))을 결합하면 실행 가능하고 수용 가능하며 충실하게 수행되고 결과를 얻을 수 있습니다. 실행 이전 연도에 비해 백신 완료율이 10% 향상되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2855
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ondo State
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Akure, Ondo State, 나이지리아, 1111
- Mother and Child Hospital Akure
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 첫 번째 백신 방문을 위해 예방 접종을 받기 위해 자녀를 백신 클리닉에 데려온 환자의 모든 부모 또는 간병인.
제외 기준:
- 참여를 원하지 않는 부모 또는 보호자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
전향적으로 예약 알림, 동기 부여 인터뷰 및 표적 백신 드라이브를 받았습니다.
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자동 및 실시간 전화 알림, 동기 부여 인터뷰 및 표적 백신 드라이브가 순차적으로 적용됨
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DPT3 백신 완료율
기간: 15개월
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등록된 대상자 중 15개월령에 평가 시 디프테리아, 백일해, 파상풍 백신(DPT3) 접종 시리즈를 완료한 대상자의 비율
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15개월
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홍역 백신 완료율
기간: 15개월
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15개월령에 평가 시 홍역 백신 시리즈를 완료한 등록 대상자의 비율
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15개월
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등록된 적격 대상자 수
기간: 15개월
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백신 클리닉 기록을 검토하여 클리닉 내 적격 환자(백신 클리닉에 첫 번째 백신을 접종받는 자녀와 함께 내원한 사람으로 정의됨)의 총 수와 연구 기간 동안 참여에 동의한 환자 수를 확인할 것입니다.
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15개월
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프로젝트 비용
기간: 15개월
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mHealth 번들 각 구성 요소의 관리 비용은 타겟 드라이브 비용 및 실시간 전화 통화 비용과 같이 문서화됩니다.
이는 프로젝트 확장 비용을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
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15개월
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제공자 채택
기간: 15개월
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리커트 척도 설문지를 사용한 수정된 중재 수용성, 인식 및 시스템 사용성 평가.
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15개월
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프로토콜 준수
기간: 15개월
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적격 대상자 중 실시간 전화 알림, 상담 및 필요 시 표적 백신 접종을 받은 비율
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15개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Osayame A Ekhaguere, Indiana University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 15107 (CTSRMC, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania)
- UL1TR002529 (미국 NIH 보조금/계약)
- KL2TR002530 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
오픈 액세스 저널에 연구 프로토콜을 게시합니다.
요청 시 제공자 연구 데이터 세트.
IPD 공유 기간
프로토콜: 연구 시작 후 6개월 이내 데이터 세트: 연구 완료 후.
IPD 공유 액세스 기준
하나의 요청
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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