Pakiet obsługiwany przez Mhealth w celu poprawy ukończenia szczepień
10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Osayame Ekhaguere, Indiana University
Wdrażanie pakietu wspieranego przez mobilną opiekę zdrowotną w celu poprawy wskaźnika ukończenia rutynowych szczepień w środowisku o niskich zasobach
Badacze, wspierani przez cyfrowy rejestr szczepień, przetestują wpływ automatycznych przypomnień o wizytach, przypomnień o wizytach w czasie rzeczywistym, wywiadów motywacyjnych i szczepionek celowanych na wskaźniki rutynowych szczepień dzieci.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Połączenie trzech interwencji w zakresie m-zdrowia o dużym wpływie (cyfrowy rejestr szczepionek (po stronie podaży), system przypominania (po stronie popytu) oraz ukierunkowana akcja szczepień (po stronie popytu i podaży) będzie wykonalne, akceptowalne, przeprowadzone z wiernością i zaowocuje 10% poprawa wskaźników ukończenia szczepień w porównaniu z rokiem poprzedzającym wdrożenie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2855
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ondo State
-
Akure, Ondo State, Nigeria, 1111
- Mother and Child Hospital Akure
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy rodzice lub opiekunowie pacjentów, którzy przyprowadzają swoje dziecko do kliniki szczepień w celu otrzymania szczepienia na pierwszą wizytę szczepienia.
Kryteria wyłączenia:
- Rodzice lub opiekunowie nie chcą uczestniczyć.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Prospektywnie otrzymane przypomnienia o spotkaniach, wywiady motywacyjne i ukierunkowane akcje szczepień.
|
Zautomatyzowane przypomnienia o rozmowach telefonicznych w czasie rzeczywistym, wywiady motywacyjne i ukierunkowane akcje szczepień stosowane sekwencyjnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik ukończenia szczepienia DPT3
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Proporcja zrekrutowanych uczestników, którzy ukończą serię szczepień przeciwko błonicy, krztuścowi i tężcowi (DPT3), oceniana w wieku 15 miesięcy.
|
15 miesięcy
|
|
Wskaźnik zakończenia szczepień przeciw odrze
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Odsetek zarejestrowanych uczestników, którzy ukończą serię szczepień przeciwko odrze, oceniany w wieku 15 miesięcy.
|
15 miesięcy
|
|
Liczba kwalifikujących się osób zrekrutowanych
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Dane z przychodni szczepień zostaną przeanalizowane w celu określenia łącznej liczby kwalifikujących się pacjentów w przychodni (zdefiniowanych jako osoby zgłaszające się do przychodni szczepień z dzieckiem otrzymującym pierwszą szczepionkę) oraz liczby osób, które wyraziły zgodę na udział w badaniu w okresie jego trwania.
|
15 miesięcy
|
|
Koszt Projektu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Koszty administrowania każdym składnikiem pakietu mHealth będą dokumentowane, takie jak koszt ukierunkowanej kampanii i koszt rozmów telefonicznych w czasie rzeczywistym.
Pomoże to w określeniu kosztów skalowania projektu.
|
15 miesięcy
|
|
Wdrożenie przez dostawców
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Zmodyfikowana ocena akceptowalności interwencji, postrzegania i użyteczności systemu przy użyciu kwestionariusza z skalą Likerta.
|
15 miesięcy
|
|
Przestrzeganie Protokołu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Proporcja kwalifikujących się uczestników, którzy otrzymali przypomnienie w formie rozmowy telefonicznej w czasie rzeczywistym, poradnictwo oraz ukierunkowaną akcję szczepień, gdy było to wskazane
|
15 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Osayame A Ekhaguere, Indiana University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15107 (CTSRMC, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania)
- UL1TR002529 (Grant/umowa NIH USA)
- KL2TR002530 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Opublikuj protokół badania w czasopiśmie o otwartym dostępie.
Zestaw danych badawczych dostawcy na żądanie.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Protokół: W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia badania Zbiór danych: Po zakończeniu badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Jedna prośba
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .