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鼠径ヘルニアのTAPPヘルニア修復術を受けた患者の術後疼痛に関連する要因

2025年6月16日 更新者：Korhan TUNCER、Tepecik Training and Research Hospital

鼠径ヘルニアに対する経腹的腹腔前ヘルニア修復術を受けた患者の術後疼痛に関連する要因

鼠径ヘルニア後の最も一般的な症状は、術後の痛みです。 痛みの重症度に応じて、患者の生活の質も影響を受けます。 術後の痛みに関連する多くの要因があります。 この研究では、術後の痛みに影響を与える要因に関連する結果を調査しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

鼠径ヘルニア後の最も一般的な症状は、術後の痛みです。 痛みの重症度に応じて、患者の生活の質も影響を受けます。 術後の痛みに関連する多くの要因があります。 文献には、そのために作成されたガイドラインでは明確に関係を判断できなかった要因があります。 メタアナリシスは、TAPP が開いたヘルニア修復よりも少ない慢性疼痛と関連していることを示しました。 別の研究では、ヘルニアのサイズとタイプは痛みとは無関係であることが報告されました. 同じ研究で、術前の痛みと術後の痛みの関係が調べられました。 エテレら。は、メッシュ固定が痛みを増加させる可能性があると報告しています。 これらの複数の予測因子の決定は、術後の疼痛管理を導き、患者のコミュニケーションを強化すると考えられています。 研究の結果、術後の痛みに影響を与える要因についての結果が得られる予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • İzmir、七面鳥
        • Tepecik Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

術前の人口統計データ、術前の痛みを測定するための視覚的アナログスケール（VAS）、鼠径ヘルニアの種類とサイズは、鼠径ヘルニアの診断でTAPPを受ける患者で評価されます。 術後は、術後1日目、3日目、10日目、1ヶ月目に痛みの強さを評価します。 視覚的アナログスケール（VAS）は、痛みのスコアリングのために患者に適用されます。 患者は術後6か月間追跡され、合併症について監視されます。 収集されたデータは、SPSS で統計的に分析されます。

説明

包含基準:

  • 鼠径ヘルニアでTAPPを初めて受けた患者さん

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 開放ヘルニア修復術を受けている患者
  • 腹腔鏡から開腹に変更された患者
  • 妊娠中または妊娠の可能性がある患者
  • 精神状態により治療に応じられない、または治療に同意できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術後の痛みのある患者
経腹的腹膜前ヘルニア修復後の術後疼痛患者
手順：経腹的腹膜前ヘルニア修復
これは、3 つの穴、臍からの 10 mm の光ポート、および左右の下象限からのそれぞれ 5 mm のポートを介して作成されます。 腹膜は欠損の数cm上で円弧状に開く。 腹膜の解剖は、最初に外側、次に欠損の内側で行われます。 恥骨が内側に見つかり、骨の周囲が解放されるまで続けます。 コード要素と嚢の解剖が完了します。 後方解剖は、再発を防ぐための非常に重要なステップです。 ここでは、腹膜が後方に完全に解剖され、パッチの下で再発が起こらないように、輸精管と血管が腹膜から取り除かれます。 恥骨結節に1-2、パッチの上端に3-5、上端に。 上端のステープルは腸恥骨路の上に留まるべきであり、下にはステープルを配置しないでください。 パッチが見えないように、腹膜の葉を重ねてパッチを閉じます。
術後の痛みがない患者
経腹的腹膜前ヘルニア修復後の術後疼痛のない患者
手順：経腹的腹膜前ヘルニア修復
これは、3 つの穴、臍からの 10 mm の光ポート、および左右の下象限からのそれぞれ 5 mm のポートを介して作成されます。 腹膜は欠損の数cm上で円弧状に開く。 腹膜の解剖は、最初に外側、次に欠損の内側で行われます。 恥骨が内側に見つかり、骨の周囲が解放されるまで続けます。 コード要素と嚢の解剖が完了します。 後方解剖は、再発を防ぐための非常に重要なステップです。 ここでは、腹膜が後方に完全に解剖され、パッチの下で再発が起こらないように、輸精管と血管が腹膜から取り除かれます。 恥骨結節に1-2、パッチの上端に3-5、上端に。 上端のステープルは腸恥骨路の上に留まるべきであり、下にはステープルを配置しないでください。 パッチが見えないように、腹膜の葉を重ねてパッチを閉じます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛み
時間枠：一か月
鼠径ヘルニアによる経腹的腹膜前ヘルニア修復術を受けた患者の術後疼痛に関連する要因を調査します。 術後の痛みには視覚的アナログスケール（VAS）を使用します。 患者はこのスケールを使用して、痛みの状態に応じて 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) までのスコアを付けます。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tepecik Training and Research Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Korhan Tuncer, MD、Tepecik Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月30日

最初の投稿 (実際)

2022年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月16日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021/04-09

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在の調査中に使用および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて、対応する著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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