オンライン多次元筋骨格健康プログラムの開発と評価
2025年3月25日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University
Covid-19パンデミック状況における低所得コミュニティの低熟練労働者向けのオンライン多次元筋骨格健康増進プログラムの開発と評価 - 実現可能性調査
世界的に、仕事関連の筋骨格症状 (WRMS) は主要な公衆衛生問題の 1 つになり、筋骨格系の問題は仕事の生産性の損失の最大の割合を占めています。 文献によると、草の根の労働者階級の労働者 (低技能労働者としても知られています) は、彼らの仕事が主に特定されたリスク要因にさらされているため、WRMS に対して最も脆弱なグループであると報告されています。 しかし、低熟練労働者が WRMS を予防するための介入研究はあまり行われていません。
文献からの多次元的アプローチの概念と、プロジェクト チームのこれまでのエビデンスに基づく研究結果に基づいて、このプロジェクトは、プロジェクト チームのエビデンスに基づく対面式の筋骨格系健康増進プログラムを週 4 回のオンライン モードに変更します。 -Covid-19 パンデミックの状況下で、コミュニティの低技能労働者向けのミニッツ ワークショップ。 したがって、プロジェクトには次の特定の目的があります。
(i) 提案されたオンライン プログラムの実施の実現可能性を判断すること (ii) 労働者の観点からオンライン プログラムの受容性と満足度を調べること (iii) 主要な成果に対するオンライン プログラムの潜在的な効果を評価すること: (iv) 副次的成果に対するオンライン プログラムの潜在的な効果を評価すること: 有害なワークスタイルの減少、運動の自己効力感の改善、メンタルヘルス、 BMI、ヒップウエスト比、血圧測定
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kowloon、香港
- Residents Mutual Help Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の低熟練労働者
- フルタイムまたはパートタイムで働く、
- 少なくとも 1 か月間、WRMS の影響を受けた身体の少なくとも 1 つの部分がある。
除外基準:
- 調査時の職場での WRMS 防止プログラムへの関与、
- 治療を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：筋骨格の健康
介入グループは、週 4 回のワークショップを受けます。
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修正されたオンライン多次元筋骨格健康増進プログラムは、参加者 8 ～ 12 人のグループサイズで、それぞれ 90 分間の週 4 回のワークショップで構成されます。
ワークショップのトピックは次のとおりです。(1) 運動と健康と仕事。 (2) 筋骨格系の問題の予防; (3) 筋骨格の健康と漢方薬。 （4）メンタルヘルスとコミュニティのリソース。
各ワークショップは、ストレッチと筋力強化エクササイズ（30分）、健康教育トピック（約45分）、質疑応答時間（約15分）で構成されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動体制の遵守
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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運動体制は、参加者が教えられた運動を実行する回数によって測定されます。
数値が高いほど、より良い結果を表します
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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筋骨格リテラシー
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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筋骨格リテラシーは、正解または不正解のある 25 項目のスケールで測定されます。
スコア 1 は正解に示され、スコア 0 は不正解に示されます。
したがって、スコアが高いほど、より良い結果を表します
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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作業関連の筋骨格系 (WRMS) を伴う身体部位の発生率
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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WRMS を有する身体部分の発生率は、さまざまな身体部分の痛み、うずき、または不快感に関するデータを収集するために、修正された一般的な北欧筋骨格アンケートによって測定されます。
スコア 1 は、WRMS のある身体部分に表示され、スコア 0 は、WRMS のない身体部分に表示されます。
したがって、スコアが高いほど悪い結果を表します。
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不利な働き方
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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有害なワークスタイルは、WRMS の 24 項目の中国のワークスタイル ショート フォームで 5 段階のリッカート スケール (0 = ほとんどない、4 = ほとんど常に) で測定されます。
4 つのサブスケールで構成されています: 痛みによる仕事 (6 項目)、社会的反応性 (4 項目)、仕事での要求 (12 項目)、休憩 (2 項目)。
サブスケールの合計が使用され、スコアが高いほど、不利なワークスタイル慣行の頻度が高くなります (つまり、結果が悪い)。
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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自己効力感
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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エクササイズの自己効力感は、4 点リッカート尺度 (0 = 完全に不正確～3 = 完全に正確) を備えた 10 項目の自己効力感尺度によって測定されます。
スコアが高いほど、自己効力感のレベルが高くなります (つまり、より良い結果が得られます)。
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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メンタルヘルス
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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メンタルヘルスは、21項目のうつ病、不安、ストレススケール（DASS）と4ポイントのリッカートスケール（0 =該当せず、3 =非常に頻繁）によって測定されます.
スコアが高いほど、悪い結果を表します。
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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体格指数は、身長（メートル）と体重（キログラム）の測定値に基づいて、kg/m^2 の式で計算されます。
スコアが高いほど、悪い結果を表します。
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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ヒップウエスト比
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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ヒップとウエストの比率は、ヒップとウエストの周囲 (インチ) の測定値に基づいて、ウエスト周囲/ヒップ周囲の式で計算されます。
スコアが高いほど、悪い結果を表します。
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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血圧
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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血圧は、収縮期血圧と拡張期血圧の両方によって測定されます。
収縮期圧が高いほど転帰が悪いことを表します。
また、拡張期圧が高いほど転帰が悪化します。
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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社会的支援と運動
時間枠：ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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社会的支援と運動は、10 項目の尺度と 5 段階のリッカート尺度 (0 = まったくない、4 = 非常に頻繁に) で測定されます。
合計スコアが使用され、スコアが高いほどより良い結果を表します。
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ベースライン時の測定値 (T0) から介入後 1 週間 (T1) までの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kin Cheung、The Hong Kong Polytechnic University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月18日
一次修了 (実際)
2023年5月31日
研究の完了 (実際)
2025年1月31日
試験登録日
最初に提出
2022年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月28日
最初の投稿 (実際)
2022年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSEARS20220624001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。