Vývoj a hodnocení online multidimenzionálního programu muskuloskeletálního zdraví
25. března 2025 aktualizováno: The Hong Kong Polytechnic University
Vývoj a vyhodnocení online multidimenzionálního programu na podporu muskuloskeletálního zdraví pro pracovníky s nízkou kvalifikací v komunitě s nízkými příjmy v pandemické situaci Covid-19 – studie proveditelnosti
Globálně se muskuloskeletální symptomy související s prací (WRMS) staly jedním z hlavních problémů veřejného zdraví, přičemž muskuloskeletální problémy přispívají k největšímu podílu ztráty produktivity práce. Literatura uvádí, že nejzranitelnější skupinou vůči WRMS jsou místní pracovníci z dělnické třídy (také známí jako pracovníci s nízkou kvalifikací), protože jejich práce je většinou vystavuje identifikovaným rizikovým faktorům. Nebylo však provedeno mnoho intervenčních studií pro pracovníky s nízkou kvalifikací k prevenci WRMS.
Na základě konceptu multidimenzionálního přístupu z literatury a předchozích výsledků výzkumu projektového týmu založeného na důkazech tento projekt modifikuje program podpory muskuloskeletálního zdraví založený na důkazech tváří v tvář projektovému týmu na online režim se 4 týdenními 45 -minutové workshopy pro pracovníky s nízkou kvalifikací v komunitě v rámci pandemické situace Covid-19. Projekt má tedy tyto konkrétní cíle:
(i) Určení proveditelnosti provádění navrhovaného online programu (ii) Prozkoumání přijatelnosti a spokojenosti online programu z pohledu pracovníků (iii) Vyhodnocení potenciálních účinků online programu na primární výsledky: dodržování cvičební režimy, zlepšení muskuloskeletální gramotnosti a snížení počtu částí těla pomocí WRMS (iv) Vyhodnotit potenciální účinky online programu na sekundární výsledky: snížení nepříznivého pracovního stylu, zlepšení sebeúčinnosti při cvičení, duševní zdraví, index tělesné hmotnosti, poměr boků a pasu a měření krevního tlaku
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kowloon, Hongkong
- Residents Mutual Help Centre
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pracovníci s nízkou kvalifikací ve věku ≥ 18 let
- práci na plný nebo částečný úvazek,
- s alespoň jednou částí těla, která byla zasažena WRMS po dobu alespoň jednoho měsíce.
Kritéria vyloučení:
- zapojení do preventivních programů WRMS na pracovišti v době studie,
- podstupující lékařské ošetření
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Muskuloskeletální zdraví
Intervenční skupina absolvuje 4 týdenní workshopy
|
Upravený online multidimenzionální program podpory muskuloskeletálního zdraví se bude skládat ze 4 týdenních workshopů po 90 minutách pro skupinu o velikosti 8-12 účastníků.
Témata workshopu jsou: (1) cvičení a zdraví a práce; (2) prevence muskuloskeletálních problémů; (3) muskuloskeletální zdraví a tradiční čínská medicína; a (4) duševní zdraví a komunitní zdroje.
Každý workshop se bude skládat z protahovacích a posilovacích cvičení (30 minut), tématu zdravotní výchovy (asi 45 minut) a období otázek a odpovědí (asi 15 minut).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dodržování cvičebních režimů
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Cvičební režimy budou měřeny podle toho, kolikrát účastník provádí vyučované cvičení.
Čím vyšší číslo znamená lepší výsledek
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
|
Muskuloskeletální gramotnost
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Muskuloskeletální gramotnost bude měřena škálou s 25 položkami se správnou nebo špatnou odpovědí.
Skóre 1 bude označeno za správnou odpověď, zatímco skóre 0 bude označeno za špatnou odpověď.
Čím vyšší skóre tedy znamená lepší výsledek
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
|
Výskyt částí těla s pracovními muskuloskeletálními systémy (WRMS)
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Výskyt částí těla s WRMS bude měřen pomocí upraveného obecného severského muskuloskeletálního dotazníku pro sběr dat o bolesti, bolestech nebo nepohodlí v různých částech těla.
Skóre 1 bude označeno pro jednu část těla s WRMS a skóre 0 bude označeno pro část těla bez WRMS.
Čím vyšší skóre tedy znamená horší výsledek.
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nepříznivý pracovní styl
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Nepříznivý pracovní styl bude měřen 24-položkovým čínským krátkým formulářem pro WRMS s 5bodovou Likertovou stupnicí (0 = téměř nikdy a 4 = téměř vždy).
Skládá se ze 4 subškál: práce přes bolest (6 položek), sociální reaktivita (4 položky), nároky v práci (12 položek) a přestávka (2 položky).
Používají se součty subškál, čím vyšší skóre, tím vyšší frekvence nepříznivých praktik pracovního stylu (tj. horší výsledek).
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
|
Vlastní účinnost
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Cvičební sebeúčinnost bude měřena 10-položkovou stupnicí sebeúčinnosti se 4bodovou Likertovou stupnicí (0=zcela nepřesné až 3=zcela přesné).
Čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň sebeúčinnosti (tj. lepší výsledek)
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
|
Duševní zdraví
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Duševní zdraví bude měřeno pomocí 21bodové škály deprese, úzkosti a stresu (DASS) se 4bodovou Likertovou škálou (0=nepoužije se a 3=velmi často).
Čím vyšší skóre znamená horší výsledek.
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Index tělesné hmotnosti bude vypočítán na základě měření výšky (metr) a hmotnosti (kilogram) podle vzorce kg/m^2.
Čím vyšší skóre znamená horší výsledek.
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
|
Poměr boků a pasu
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Poměr boků a pasu bude vypočítán na základě měření obvodů boků a pasu (v palcích) pomocí vzorce obvod pasu / obvod boků.
Čím vyšší skóre znamená horší výsledek.
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
|
Krevní tlak
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Krevní tlak bude měřen jak systolickým, tak diastolickým krevním tlakem.
Čím vyšší je systolický tlak, znamená to horší výsledek.
Také vyšší diastolický tlak znamená horší výsledek.
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
|
Sociální podpora a cvičení
Časové okno: Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Sociální podpora a cvičení budou měřeny 10bodovou stupnicí s 5bodovou Likertovou stupnicí (0=nikdy a 4=velmi často).
Bude použito celkové skóre, čím vyšší skóre znamená lepší výsledek.
|
Změna z měření na začátku (T0) na jeden týden po intervenci (T1)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kin Cheung, The Hong Kong Polytechnic University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. srpna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
31. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HSEARS20220624001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .