Opracowanie i ocena internetowego wielowymiarowego programu zdrowia układu mięśniowo-szkieletowego
25 marca 2025 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University
Opracowanie i ocena internetowego wielowymiarowego programu promocji zdrowia układu mięśniowo-szkieletowego dla pracowników o niskich kwalifikacjach w społeczności o niskich dochodach w sytuacji pandemii Covid-19 — studium wykonalności
Na całym świecie objawy układu mięśniowo-szkieletowego związane z pracą (WRMS) stały się jednym z głównych problemów zdrowia publicznego, a problemy układu mięśniowo-szkieletowego przyczyniają się do największej części utraconej wydajności pracy. Literatura podaje, że oddolni pracownicy z klasy robotniczej (znani również jako pracownicy o niskich kwalifikacjach) są grupą najbardziej narażoną na WRMS, ponieważ ich praca w większości naraża ich na zidentyfikowane czynniki ryzyka. Jednak przeprowadzono niewiele badań interwencyjnych dla pracowników o niskich kwalifikacjach w celu zapobiegania WRMS.
W oparciu o koncepcję wielowymiarowego podejścia z literatury i wcześniejsze wyniki badań zespołu projektowego oparte na dowodach, projekt ten zmodyfikuje bezpośredni program promocji zdrowia układu mięśniowo-szkieletowego zespołu projektowego oparty na dowodach do trybu online z 4 tygodniowymi 45 -minutowe warsztaty dla pracowników o niskich kwalifikacjach w społeczności w sytuacji pandemii Covid-19. W związku z tym projekt ma następujące cele szczegółowe:
(i) Określenie wykonalności przeprowadzenia proponowanego programu online (ii) Zbadanie akceptowalności i satysfakcji programu online z perspektywy pracowników (iii) Ocena potencjalnego wpływu programu online na główne wyniki: zgodność z reżimy ćwiczeń, poprawa sprawności mięśniowo-szkieletowej i redukcja liczby części ciała za pomocą WRMS (iv) Ocena potencjalnego wpływu programu online na drugorzędne wyniki: redukcja niekorzystnego stylu pracy, poprawa własnej skuteczności ćwiczeń, zdrowie psychiczne, wskaźnik masy ciała, stosunek bioder do talii i pomiary ciśnienia krwi
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kowloon, Hongkong
- Residents Mutual Help Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pracownicy o niskich kwalifikacjach w wieku ≥ 18 lat
- praca w pełnym lub niepełnym wymiarze czasu pracy,
- z co najmniej jedną częścią ciała, która była dotknięta przez WRMS przez co najmniej jeden miesiąc.
Kryteria wyłączenia:
- zaangażowanie w programy profilaktyki WRMS w miejscu pracy w czasie badania,
- w trakcie leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zdrowie układu mięśniowo-szkieletowego
Grupa interwencyjna otrzyma 4 cotygodniowe warsztaty
|
Zmodyfikowany wielowymiarowy internetowy program promocji zdrowia układu mięśniowo-szkieletowego będzie się składał z 4 tygodniowych warsztatów po 90 minut każdy dla grupy liczącej 8-12 uczestników.
Tematyka warsztatów to: (1) ćwiczenia fizyczne oraz zdrowie i praca; (2) zapobieganie problemom układu mięśniowo-szkieletowego; (3) zdrowie układu mięśniowo-szkieletowego i tradycyjna medycyna chińska; oraz (4) zdrowie psychiczne i zasoby społeczne.
Każdy warsztat będzie się składał z ćwiczeń rozciągających i wzmacniających mięśnie (30 minut), tematu edukacji zdrowotnej (około 45 minut) oraz okresu pytań i odpowiedzi (około 15 minut).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność z reżimami ćwiczeń
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Reżimy ćwiczeń będą mierzone liczbą wykonań przez uczestnika nauczanych ćwiczeń.
Im wyższa liczba, tym lepszy wynik
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
|
Znajomość układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Znajomość układu mięśniowo-szkieletowego będzie mierzona za pomocą skali składającej się z 25 pozycji z prawidłową lub błędną odpowiedzią.
Wynik 1 oznacza prawidłową odpowiedź, a wynik 0 oznacza błędną odpowiedź.
Zatem im wyższy wynik, tym lepszy wynik
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
|
Częstość występowania części ciała z układem mięśniowo-szkieletowym związanym z pracą (WRMS)
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Częstość występowania części ciała z WRMS będzie mierzona za pomocą zmodyfikowanego ogólnego kwestionariusza nordyckiego układu mięśniowo-szkieletowego w celu zebrania danych na temat bólu, dolegliwości bólowych lub dyskomfortu w różnych częściach ciała.
Wynik 1 zostanie przypisany jednej części ciała z WRMS, a wynik 0 zostanie przypisany części ciała bez WRMS.
Zatem im wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niekorzystny styl pracy
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Niekorzystny styl pracy będzie mierzony za pomocą 24-itemowego krótkiego formularza chińskiego stylu pracy dla WRMS z 5-punktową skalą Likerta (0 = prawie nigdy i 4 = prawie zawsze).
Składa się z 4 podskal: praca przez ból (6 pozycji), reaktywność społeczna (4 pozycje), wymagania w pracy (12 pozycji) oraz przerwa (2 pozycje).
Stosuje się sumy podskal, im wyższy wynik, tym większa częstość niekorzystnych praktyk związanych ze stylem pracy (tj. gorszy wynik).
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
|
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Poczucie własnej skuteczności ćwiczeń będzie mierzone za pomocą 10-itemowej skali poczucia własnej skuteczności z 4-punktową skalą Likerta (0 = całkowicie nieprecyzyjne do 3 = całkowicie trafne).
Im wyższy wynik, tym wyższy poziom poczucia własnej skuteczności (tj. lepszy wynik)
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
|
Zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Zdrowie psychiczne będzie mierzone za pomocą 21-itemowej skali depresji, lęku i stresu (DASS) z 4-punktową skalą Likerta (0 = nie dotyczy, 3 = bardzo często).
Im wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
|
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Wskaźnik masy ciała zostanie wyliczony na podstawie pomiaru wzrostu (metr) i wagi (kilogram) ze wzoru kg/m^2.
Im wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
|
Stosunek talii do bioder
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Stosunek bioder do talii zostanie wyliczony na podstawie pomiaru obwodów bioder i talii (w calach) za pomocą wzoru obwód talii / obwód bioder.
Im wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Ciśnienie krwi będzie mierzone zarówno przez skurczowe, jak i rozkurczowe ciśnienie krwi.
Im wyższe ciśnienie skurczowe, tym gorszy wynik.
Również wyższe ciśnienie rozkurczowe oznacza gorszy wynik.
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
|
Wsparcie społeczne i ćwiczenia
Ramy czasowe: Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Wsparcie społeczne i ćwiczenia będą mierzone za pomocą 10-punktowej skali z 5-punktową skalą Likerta (0=nigdy, 4=bardzo często).
Zostanie wykorzystany wynik sumaryczny, im wyższy wynik, tym lepszy wynik.
|
Zmiana od pomiaru na początku badania (T0) do jednego tygodnia po interwencji (T1)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Kin Cheung, The Hong Kong Polytechnic University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSEARS20220624001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .