온라인 다차원 근골격계 건강 프로그램 개발 및 평가
2025년 3월 25일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
코로나19 팬데믹 상황에서 저소득층 저숙련 근로자를 위한 온라인 다차원 근골격계 건강증진 프로그램 개발 및 평가 - 타당성 조사
전 세계적으로 업무 관련 근골격계 증상(WRMS)은 주요 공중 보건 문제 중 하나가 되었으며 근골격계 문제는 업무 생산성 손실의 가장 큰 부분을 차지합니다. 문헌에 따르면 풀뿌리 노동계급 근로자(저숙련 근로자라고도 함)는 대부분 식별된 위험 요소에 노출되기 때문에 WRMS에 가장 취약한 그룹입니다. 그러나 저숙련 근로자를 대상으로 WRMS를 예방하기 위한 개입 연구는 많지 않습니다.
문헌의 다차원적 접근 개념과 프로젝트 팀의 기존 근거 기반 연구 결과를 바탕으로 본 프로젝트는 프로젝트 팀의 대면 증거 기반 근골격계 건강증진 프로그램을 온라인 모드로 수정하여 4주간 45 -Covid-19 대유행 상황에서 지역 사회의 저숙련 근로자를 위한 분 워크샵. 따라서 프로젝트에는 다음과 같은 구체적인 목표가 있습니다.
(i) 제안된 온라인 프로그램 수행의 타당성을 결정하기 위해 (ii) 근로자의 관점에서 온라인 프로그램의 수용 가능성과 만족도를 조사하기 위해 (iii) 주요 결과에 대한 온라인 프로그램의 잠재적 영향을 평가하기 위해: 운동 요법, 근골격 문해력 향상 및 WRMS를 통한 신체 부위 수 감소 (iv) 2차 결과에 대한 온라인 프로그램의 잠재적 영향을 평가하기 위해: 불리한 작업 스타일 감소, 운동 자기효능감 개선, 정신 건강, 체질량 지수, 엉덩이-허리 비율 및 혈압 측정
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kowloon, 홍콩
- Residents Mutual Help Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 저숙련 근로자
- 풀타임 또는 파트타임으로 일하거나,
- 적어도 한 달 동안 WRMS의 영향을 받은 적어도 한 신체 부위가 있는 경우.
제외 기준:
- 연구 당시 작업장에서 WRMS 예방 프로그램에 참여,
- 치료를 받고 있다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근골격 건강
중재 그룹은 4주간의 워크숍을 받게 됩니다.
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수정된 온라인 다차원 근골격계 건강 증진 프로그램은 8-12명의 그룹 규모에 대해 각각 90분씩 4개의 주간 워크숍으로 구성됩니다.
워크숍의 주제는 다음과 같습니다. (1) 운동과 건강 및 일; (2) 근골격계 문제 예방; (3) 근골격 건강 및 중국 전통 의학; (4) 정신 건강 및 지역 사회 자원.
각 워크샵은 스트레칭 및 근력 강화 운동(30분), 건강 교육 주제(약 45분), 질의 응답 시간(약 15분)으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 체제 준수
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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운동 체제는 참가자가 배운 운동을 수행하는 횟수로 측정됩니다.
숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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근골격 문해력
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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근골격계 문해력은 정답 또는 오답이 포함된 25문항 척도로 측정됩니다.
점수 1은 정답으로 표시되고 점수 0은 오답으로 표시됩니다.
따라서 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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작업 관련 근골격계(WRMS)가 있는 신체 부위의 발병률
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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WRMS가 있는 신체 부위의 발병률은 다양한 신체 부위의 통증, 통증 또는 불편에 대한 데이터를 수집하기 위해 수정된 일반 북유럽 근골격 설문지로 측정됩니다.
점수 1은 WRMS가 있는 한 신체 부위에 표시되고 점수 0은 WRMS가 없는 신체 부위에 표시됩니다.
따라서 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불리한 작업 스타일
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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불리한 작업 스타일은 5점 리커트 척도(0 = 거의 없음, 4 = 거의 항상)가 있는 WRMS용 24개 항목의 중국어 작업 스타일 약식으로 측정됩니다.
그것은 4개의 하위 척도로 구성되어 있습니다: 고통을 통한 작업(6개 항목), 사회적 반응성(4개 항목), 직장에서의 요구(12개 항목) 및 중단(2개 항목).
하위 척도의 합계가 사용되며, 점수가 높을수록 불리한 작업 스타일 관행의 빈도가 높아집니다(즉, 결과가 나쁠수록).
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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자기효능감
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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운동 자기효능감은 4점 리커트 척도(0=완전히 부정확 ~ 3=완전히 정확함)가 있는 10개 항목 자기효능감 척도로 측정됩니다.
점수가 높을수록 자기 효능감 수준이 높습니다(즉, 더 나은 결과).
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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정신 건강
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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정신 건강은 4점 리커트 척도(0=해당 없음 및 3=매우 자주)와 함께 21개 항목의 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS)로 측정됩니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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체질량 지수
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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체질량 지수는 kg/m^2의 공식으로 신장(미터)과 체중(킬로그램)을 측정하여 계산됩니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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엉덩이 허리 비율
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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엉덩이-허리 비율은 허리둘레/엉덩이둘레 공식으로 엉덩이와 허리둘레(인치)를 측정하여 계산됩니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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혈압
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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혈압은 수축기 혈압과 이완기 혈압으로 측정됩니다.
수축기 혈압이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
또한 확장기 혈압이 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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사회적 지원 및 운동
기간: 기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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사회적 지지 및 운동은 5점 리커트 척도(0=전혀 없음, 4=매우 자주)와 함께 10개 항목 척도로 측정됩니다.
합계 점수가 사용되며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선(T0)의 측정에서 개입 후 1주(T1)까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kin Cheung, The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 18일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSEARS20220624001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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