Utvikling og evaluering av et online multidimensjonalt muskel- og skjeletthelseprogram
25. mars 2025 oppdatert av: The Hong Kong Polytechnic University
Utvikling og evaluering av et nettbasert flerdimensjonalt muskel- og skjeletthelsefremmende program for lavt kvalifiserte arbeidere i lavinntektssamfunnet i en pandemisituasjon med covid-19 – en mulighetsstudie
Globalt har arbeidsrelaterte muskel- og skjelettsymptomer (WRMS) blitt et av de store folkehelseproblemene, med muskel- og skjelettproblemer som bidrar til den største andelen tapt arbeidsproduktivitet. Litteratur har rapportert at grasrotarbeidere fra arbeiderklassen (også kjent som lavt kvalifiserte arbeidere) er den mest sårbare gruppen for WRMS, da arbeidet deres stort sett utsetter dem for de identifiserte risikofaktorene. Det er imidlertid ikke utført mange intervensjonsstudier for lavt kvalifiserte arbeidere for å forhindre WRMS.
Basert på konseptet om den flerdimensjonale tilnærmingen fra litteraturen, og prosjektgruppens tidligere evidensbaserte forskningsresultater, vil dette prosjektet modifisere prosjektteamets ansikt-til-ansikt evidensbaserte muskel- og skjeletthelsefremmende program til en online modus med 4 ukentlige 45 -minutt workshops for lavt kvalifiserte arbeidere i samfunnet under Covid-19-pandemisituasjonen. Prosjektet har derfor følgende spesifikke mål:
(i) For å bestemme gjennomførbarheten av å gjennomføre det foreslåtte nettprogrammet (ii) For å undersøke akseptabiliteten og tilfredsheten til det nettbaserte programmet fra arbeidernes perspektiver (iii) For å evaluere de potensielle effektene av nettprogrammet på de primære resultatene: samsvar med treningsregimer, forbedring av muskuloskeletal leseferdighet og reduksjon av antall kroppsdeler med WRMS (iv) For å evaluere de potensielle effektene av nettprogrammet på de sekundære resultatene: reduksjon av ugunstig arbeidsstil, forbedring av treningens egeneffektivitet, mental helse, kroppsmasseindeks, hofte-midje-forhold og blodtrykksmålinger
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kowloon, Hong Kong
- Residents Mutual Help Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- lavt kvalifiserte arbeidere i alderen ≥ 18
- jobber heltid eller deltid,
- med minst én kroppsdel som hadde vært påvirket av WRMS i minst én måned.
Ekskluderingskriterier:
- engasjement i WRMS forebyggingsprogrammer på arbeidsplassen på tidspunktet for studien,
- under medisinsk behandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Muskel- og skjeletthelse
Intervensjonsgruppen vil motta de 4 ukentlige workshopene
|
Annen: 4 ukentlige muskel- og skjeletthelsefremmende workshops med tøying og muskelstyrkende trening
Det modifiserte nettbaserte multidimensjonale helsefremmende programmet for muskel- og skjeletthelse vil bestå av 4 ukentlige workshops på 90 minutter hver for en gruppestørrelse på 8-12 deltakere.
Temaene for workshopen er: (1) trening og helse og arbeid; (2) forebygging av muskel- og skjelettproblemer; (3) muskel- og skjeletthelse og tradisjonell kinesisk medisin; og (4) psykisk helse og samfunnsressurser.
Hver workshop vil bestå av tøynings- og muskelstyrkende øvelser (30 minutter), et helseopplæringsemne (ca. 45 minutter), og en spørsmål-og-svar-periode (ca. 15 minutter).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse av treningsregimer
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Treningsregimer vil bli målt etter antall ganger deltakeren utfører øvelsen.
Jo høyere tall representerer et bedre resultat
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
|
Muskuloskeletal leseferdighet
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Muskuloskeletal literacy vil bli målt ved en skala med 25 elementer med rett eller feil svar.
Poeng 1 vil bli betegnet som riktig svar, mens poengsum 0 vil bli betegnet med feil svar.
Så jo høyere poengsum representerer et bedre resultat
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
|
Forekomst av kroppsdeler med arbeidsrelaterte muskel- og skjelettsystemer (WRMS)
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Forekomsten av kroppsdeler med WRMS vil bli målt med et modifisert generelt nordisk muskel- og skjelettskjema for å samle inn data om smerter, smerter eller ubehag i ulike kroppsdeler.
Poeng 1 vil bli betegnet til en kroppsdel med WRMS og Poeng 0 vil bli betegnet til kroppsdel uten WRMS.
Så jo høyere poengsum representerer et dårligere resultat.
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ugunstig arbeidsstil
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Uønsket arbeidsstil vil bli målt med en 24-elements kinesisk arbeidsstil-kortform for WRMS-er med en 5-punkts Likert-skala (0 = nesten aldri og 4 = nesten alltid).
Den består av 4 underskalaer: arbeid gjennom smerte (6 elementer), sosial reaktivitet (4 elementer), krav på jobb (12 elementer), og pause (2 elementer).
Summene av underskalaene brukes, jo høyere poengsum er, jo høyere frekvens av uønskede arbeidsstilspraksiser (dvs. jo dårligere utfall).
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
|
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Øvelsens self-efficacy vil bli målt med en 10-elements self-efficacy-skala med en 4-punkts Likert-skala (0=helt unøyaktig til 3=helt nøyaktig).
Jo høyere poengsum, jo høyere nivåer av selveffektivitet (dvs. jo bedre resultat)
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
|
Mental Helse
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Psykisk helse vil bli målt ved en 21-punkts depresjons-, angst- og stressskala (DASS) med en 4-punkts Likert-skala (0=ikke aktuelt og 3=svært ofte).
Jo høyere poengsum representerer et dårligere resultat.
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
|
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Kroppsmasseindeksen vil bli beregnet basert på målingen av høyde (meter) og vekt (kilogram) med formelen kg/m^2.
Jo høyere poengsum representerer et dårligere resultat.
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
|
Hofte-midje forhold
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Hofte-midjeforhold vil bli beregnet basert på måling av hofte- og midjeomkrets (tommer) med formelen midjeomkrets/hofteomkrets.
Jo høyere poengsum representerer jo dårligere utfall.
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Blodtrykket vil bli målt ved både systolisk og diastolisk blodtrykk.
Jo høyere systolisk trykk representerer et dårligere resultat.
Dessuten representerer jo høyere diastolisk trykk et dårligere resultat.
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
|
Sosial støtte og trening
Tidsramme: Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Sosial støtte og trening vil bli målt med en 10-punkts skala med 5-punkts Likert-skala (0=aldri og 4=svært ofte).
Sum poengsum vil bli brukt, jo høyere poengsum representerer et bedre resultat.
|
Endring fra målingen ved baseline (T0) til en uke etter intervensjon (T1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kin Cheung, The Hong Kong Polytechnic University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
31. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2025
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HSEARS20220624001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .