動的抵抗運動中の運動誘発性痛覚鈍麻に対する疲労の影響
2023年4月20日 更新者：Abigail Wilson、University of Central Florida
この研究の主な目的は、安静時、低疲労運動、および高疲労運動中の疼痛感受性 (圧痛閾値) の即時変化を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者は 3 つのセッションに参加します。
参加者はアンケートに記入し、痛みの感受性テストを受け、ランダムに割り当てられて、2 回目または 3 回目のセッションで高疲労エクササイズと低疲労エクササイズを完了します。
エクササイズ中、参加者は、疲労レベルが高いまたは低いと報告されるまで、1 回の最大反復回数の 50% に相当する重量で、片脚膝関節伸展エクササイズを 3 セット完了します。
各セットの直前と直後に、研究チームは圧力に対する感度 (圧力痛の閾値) の即時変化を調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32765
- University of Central Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 無痛
- 18～60歳
- 参加者は適切に膝伸展運動を行うことができます（スクリーニング中に評価されます）
除外基準:
- 非英語圏
- 処方鎮痛薬の定期的な使用
- 慢性疼痛状態の現在または病歴
- 現在、抗凝血剤を服用中
- コントロールされていない糖尿病や神経学的状態など、感覚に影響を与えることが知られている全身の病状
- 制御不能な高血圧（140/90 mmHgを超える血圧）、寒冷蕁麻疹、クリオグロブリン血症、発作性寒冷ヘモグロビン尿症、循環障害など、氷の適用に対する禁忌
- -心血管、肺、または代謝性疾患の既知の存在
- タバコ製品の現在の使用
- Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) で示されているように、健康診断なしでは身体的に運動する準備ができていません。
- -過去6か月以内の腰または下肢の手術、怪我、または骨折
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：低疲労運動
参加者は、知覚される運動強度のボーグ評価で疲労レベル = 3/10 を報告するまで、体重をかけて片脚膝伸展運動を完了します。
参加者は 3 セットを完了します。
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参加者は、最大 1 回の繰り返しの 50% に相当する重量がマシンに追加されたスチール フレックス マシンに座ります。
参加者は、割り当てられた疲労レベルまで利き膝を伸ばします。
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実験的：高疲労運動
参加者は、知覚される運動強度のボーグ評価で疲労レベル = 8/10 を報告するまで、体重をかけて片脚膝伸展運動を完了します。
参加者は 3 セットを完了します。
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参加者は、最大 1 回の繰り返しの 50% に相当する重量がマシンに追加されたスチール フレックス マシンに座ります。
参加者は、割り当てられた疲労レベルまで利き膝を伸ばします。
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アクティブコンパレータ：静かな休息
参加者は2分3セット安静にします。
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参加者は 2 分間、3 回静かに座ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値の変化
時間枠：運動直後のベースラインからの変化
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大腿四頭筋と僧帽筋上部にデジタル圧力アルゴリズムを適用し、それぞれ 2 回の試行を行います。
参加者は「停止」または「痛み」と言うように指示されているため、「感覚が最初に圧力から痛みに移行したときに」刺激を終了できます (痛みの閾値)。
参加者は、0 = 痛みなしから 100 = 各テスト時間の直後に想像できる最も強い痛みの感覚で固定された 101 ポイントの数値疼痛率スケール (NPRS) を使用して、しきい値テスト中に経験した痛みを評価します。
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運動直後のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間総和
時間枠：ベースライン、運動前
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参加者は、101 点の数値による痛みの評価スケールを使用して、一連の 10 の熱パルスを評価します。
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ベースライン、運動前
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熱痛閾値
時間枠：ベースライン、運動前
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サーモードは徐々に温度を上げていきます。
参加者は、感覚が最初に痛くなったときを述べます。
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ベースライン、運動前
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条件付き疼痛調節
時間枠：ベースライン、運動前
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氷水浸漬作業後の圧痛閾値を測定します。
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ベースライン、運動前
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国際身体活動アンケート簡易フォーム
時間枠：ベースライン、運動前
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これは、健康関連の身体活動に関するデータを提供する、身体活動の自己報告尺度です。
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ベースライン、運動前
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ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠：ベースライン、運動前
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これは、個人が睡眠の質に関する記述に回答する 10 項目のアンケートです。
スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを示します。
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ベースライン、運動前
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壊滅的な痛みの尺度
時間枠：ベースライン、運動前
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これは、個人が 0 から 4 までの 5 段階で回答する 13 項目のアンケートです。スコアが高いほど、壊滅的な痛みのレベルが高いことを示します。
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ベースライン、運動前
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痛みに対する恐怖アンケート 9
時間枠：ベースライン、運動前
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これは、個人が 1 から 5 までの 5 段階で回答する 9 項目のアンケートです。スコアが高いほど、痛みに対する恐怖が高いことを示します。
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ベースライン、運動前
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疼痛不安症状スケール
時間枠：ベースライン、運動前
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これは、個人が 0 から 5 までの 6 段階で回答する 20 項目のアンケートです。スコアが高いほど、痛みに関連した不安が高いことを示します。
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ベースライン、運動前
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簡単なレジリエンス スケール
時間枠：ベースライン、運動前
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これは、個人が 1 から 5 までの 5 段階で回答する 6 項目のアンケートです。スコアが高いほど、レジリエンスが高いことを示します。
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ベースライン、運動前
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運動強度アンケートの好みと耐性
時間枠：ベースライン、運動前
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これは、個人が 1 から 5 までの 5 段階で回答する 16 項目のアンケートです。スコアが高いほど、運動強度に対する許容度が低いことを示します。
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ベースライン、運動前
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1回の最大反復試験
時間枠：ベースライン、運動前
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1回の繰り返しで持ち上げることができる重量の量
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ベースライン、運動前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Abigail Wilson、University of Central Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月28日
一次修了 (実際)
2023年4月20日
研究の完了 (実際)
2023年4月20日
試験登録日
最初に提出
2022年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月30日
最初の投稿 (実際)
2022年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月20日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。