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동적저항운동 시 피로가 운동으로 인한 통각저하증에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 4월 20일 업데이트: Abigail Wilson, University of Central Florida
이 연구의 주요 목적은 조용한 휴식, 낮은 피로 운동 및 높은 피로 운동 동안 통증 민감도(압통 역치)의 즉각적인 변화를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

참가자들은 3개의 세션에 참석하게 됩니다. 참가자는 설문지를 작성하고, 통증 감도 테스트를 받고, 두 번째 또는 세 번째 세션에서 높고 낮은 피로도 운동을 완료하도록 무작위로 배정됩니다. 운동하는 동안 참가자는 높거나 낮은 피로 수준을 보고할 때까지 최대 1회 반복의 50%에 해당하는 무게로 단일 다리 무릎 확장 운동 3세트를 완료합니다. 각 세트 직전과 직후에 연구팀은 압력에 대한 민감도(압통 역치)의 즉각적인 변화를 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32765
        • University of Central Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 무통
  • 18-60세
  • 참가자는 무릎 확장 운동을 적절하게 수행할 수 있습니다(스크리닝 중에 평가됨).

제외 기준:

  • 비영어권
  • 처방 진통제의 규칙적인 사용
  • 만성 통증 상태의 현재 또는 병력
  • 현재 혈액 희석제 복용 중
  • 조절되지 않는 당뇨병 또는 신경학적 상태와 같이 감각에 영향을 미치는 것으로 알려진 전신 의학적 상태
  • 제어되지 않는 고혈압(혈압이 140/90mmHg 이상), 한랭 두드러기, 한랭글로불린혈증, 발작성 한랭혈색소뇨증, 순환 장애와 같은 냉찜질에 대한 모든 금기 사항
  • 심혈관, 폐 또는 대사 질환의 알려진 존재
  • 담배 제품의 현재 사용
  • 신체 활동 준비 설문지 플러스(PAR-Q+)에 표시된 건강 검진 없이 신체적으로 운동할 준비가 되어 있지 않음
  • 지난 6개월 이내에 허리 또는 하지에 대한 수술, 부상 또는 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저피로 운동
참가자는 Borg Rating of Perceived Exertion에서 피로 수준 = 3/10을 보고할 때까지 웨이트를 사용하여 단일 다리 무릎 확장 운동을 완료합니다. 참가자는 세 세트를 완료합니다.
참가자는 기계에 최대 1회 반복의 50%에 해당하는 무게가 추가된 Steel Flex 기계에 앉게 됩니다. 참가자는 지정된 피로 수준까지 우세한 무릎을 확장합니다.
실험적: 피로도가 높은 운동
참가자는 Borg Rating of Perceived Exertion에서 피로 수준 = 8/10을 보고할 때까지 웨이트를 사용하여 단일 다리 무릎 확장 운동을 완료합니다. 참가자는 세 세트를 완료합니다.
참가자는 기계에 최대 1회 반복의 50%에 해당하는 무게가 추가된 Steel Flex 기계에 앉게 됩니다. 참가자는 지정된 피로 수준까지 우세한 무릎을 확장합니다.
활성 비교기: 조용한 휴식
참가자는 2분간 3세트 조용히 휴식을 취합니다.
참가자는 2분 동안 세 번 조용히 앉아 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치의 변화
기간: 운동 직후 기준선에서 변경
디지털 압력 algometer는 대퇴사두근과 상부 승모근에 각각 2회 적용됩니다. 참가자는 자극이 "처음 압력에서 통증으로 전환될 때"(통증 역치) 종료될 수 있도록 "중지" 또는 "통증"이라고 말하도록 지시받습니다. 참가자는 0=통증 없음에서 100=각 테스트 시간 직후에 상상할 수 있는 가장 강렬한 통증 감각으로 고정된 101점 수치 통증 비율 척도(NPRS)를 사용하여 역치 테스트 중에 경험한 통증을 평가합니다.
운동 직후 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 합산
기간: 기준선, 운동 전
참가자는 101점 수치 통증 평가 척도를 사용하여 열 펄스 10회를 평가합니다.
기준선, 운동 전
열 통증 역치
기간: 기준선, 운동 전
Thermode는 온도를 점차적으로 증가시킵니다. 참가자는 감각이 처음 고통스러워지는 때를 진술합니다.
기준선, 운동 전
조절 통증 조절
기간: 기준선, 운동 전
얼음물 침수 작업 후 압력 통증 역치가 측정됩니다.
기준선, 운동 전
국제 신체 활동 설문지 약식
기간: 기준선, 운동 전
이것은 건강 관련 신체 활동에 관한 데이터를 제공하는 신체 활동의 자가 보고 척도입니다.
기준선, 운동 전
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 기준선, 운동 전
이것은 개인이 수면의 질에 관한 진술에 응답하는 10개 항목으로 구성된 설문지입니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선, 운동 전
통증 파국화 척도
기간: 기준선, 운동 전
이것은 개인이 0에서 4까지의 5점 척도에 대한 진술에 응답하는 13개 항목 설문지입니다. 점수가 높을수록 통증 격화 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선, 운동 전
고통에 대한 두려움 설문지 9
기간: 기준선, 운동 전
이것은 개인이 1에서 5까지의 5점 척도로 진술에 응답하는 9개 항목으로 구성된 설문지입니다. 점수가 높을수록 통증에 대한 두려움이 높음을 나타냅니다.
기준선, 운동 전
통증 불안 증상 척도
기간: 기준선, 운동 전
이것은 개인이 0에서 5까지의 6점 척도로 진술에 응답하는 20개 항목으로 구성된 설문지입니다. 점수가 높을수록 통증 관련 불안이 높은 것을 나타냅니다.
기준선, 운동 전
간략한 탄력성 척도
기간: 기준선, 운동 전
이것은 개인이 1에서 5까지의 5점 척도로 진술에 응답하는 6개 항목으로 구성된 설문지입니다. 점수가 높을수록 탄력성이 더 높음을 나타냅니다.
기준선, 운동 전
운동강도 설문지의 선호도 및 내성
기간: 기준선, 운동 전
이것은 개인이 1에서 5까지의 5점 척도로 진술에 응답하는 16개 항목 설문지입니다. 점수가 높을수록 운동 강도에 대한 내성이 낮음을 나타냅니다.
기준선, 운동 전

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1회 최대 테스트
기간: 기준선, 운동 전
1회 반복할 수 있는 중량
기준선, 운동 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Abigail Wilson, University of Central Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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