Влияние утомления на вызванную физической нагрузкой гипоалгезию во время упражнений с динамическим сопротивлением
20 апреля 2023 г. обновлено: Abigail Wilson, University of Central Florida
Основная цель этого исследования — сравнить непосредственные изменения болевой чувствительности (порог боли при надавливании) во время спокойного отдыха, упражнений с низкой утомляемостью и упражнений с высокой утомляемостью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники примут участие в трех сессиях.
Участники заполнят анкеты, пройдут тестирование на чувствительность к боли и будут случайным образом распределены для выполнения упражнений с высокой и низкой утомляемостью либо на втором, либо на третьем сеансе.
Во время упражнения участники выполнят три подхода упражнения на разгибание колена на одной ноге с весом, эквивалентным 50% от их максимума за 1 повторение, пока они не сообщат о высоком или низком уровне усталости.
Непосредственно перед каждым подходом и после него исследовательская группа изучит немедленные изменения чувствительности к давлению (порог боли при надавливании).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32765
- University of Central Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 56 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Безболезненно
- 18-60 лет
- Участник может правильно выполнять упражнение на разгибание колена (оценивается во время скрининга)
Критерий исключения:
- Не говорящий по-английски
- Регулярное использование отпускаемых по рецепту обезболивающих препаратов
- Текущее или история хронического болевого состояния
- В настоящее время принимает препараты для разжижения крови
- Известно, что системное заболевание влияет на чувствительность, например, неконтролируемый диабет или неврологические состояния.
- Любые противопоказания к применению льда, такие как: неконтролируемая гипертензия (артериальное давление более 140/90 мм рт.ст.), холодовая крапивница, криоглобулинемия, пароксизмальная холодовая гемоглобинурия, нарушения кровообращения
- Известное наличие сердечно-сосудистых, легочных или метаболических заболеваний
- Текущее использование табачных изделий
- Физически не готов к физическим упражнениям без медицинского осмотра, как указано в Опроснике готовности к физической активности Plus (PAR-Q+)
- Хирургическое вмешательство, травма или перелом нижней части спины или нижней конечности в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения с низкой утомляемостью
Участники будут выполнять упражнение на разгибание колена на одной ноге с весом до тех пор, пока не сообщат об уровне усталости = 3/10 по рейтингу воспринимаемой нагрузки Борга.
Участники выполнят три набора.
|
Участники будут сидеть в машине Steel Flex с весом, равным 50% от их максимального 1 повторения, добавленного к машине.
Участники будут разгибать доминирующее колено до назначенного уровня усталости.
|
|
Экспериментальный: Упражнение с высокой утомляемостью
Участники будут выполнять упражнение на разгибание колена на одной ноге с весом до тех пор, пока не сообщат об уровне усталости = 8/10 по рейтингу воспринимаемой нагрузки Борга.
Участники выполнят три набора.
|
Участники будут сидеть в машине Steel Flex с весом, равным 50% от их максимального 1 повторения, добавленного к машине.
Участники будут разгибать доминирующее колено до назначенного уровня усталости.
|
|
Активный компаратор: Спокойный отдых
Участники спокойно отдыхают две минуты, три подхода.
|
Участники сидят спокойно в течение двух минут, три раза.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение порога боли при надавливании
Временное ограничение: Изменение исходного уровня сразу после тренировки
|
Цифровой альгометр давления будет применен к четырехглавой мышце и верхней части трапециевидной мышцы для двух испытаний на каждую.
Участников просят сказать «стоп» или «боль», чтобы стимул можно было прекратить, «когда ощущение впервые переходит от давления к боли» (болевой порог).
Участники будут оценивать боль, испытанную во время порогового тестирования, с использованием 101-балльной числовой шкалы оценки боли (NPRS), привязанной к 0 = отсутствие боли до 100 = наиболее интенсивное ощущение боли, которое можно вообразить сразу после каждого времени тестирования.
|
Изменение исходного уровня сразу после тренировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Временное суммирование
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Участники будут оценивать серию из 10 тепловых импульсов, используя 101-балльную числовую шкалу оценки боли.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Тепловой болевой порог
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Термод будет постепенно повышать температуру.
Участники сообщат, когда ощущение впервые станет болезненным.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Условная модуляция боли
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Будет измерен порог боли при надавливании после погружения в ледяную воду.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Краткая форма международного опросника по физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Это самостоятельный показатель физической активности, который предоставляет данные о физической активности, связанной со здоровьем.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Это анкета из 10 пунктов, в которой люди отвечают на утверждения, касающиеся качества сна.
Более высокий балл указывает на худшее качество сна.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Шкала катастрофизации боли
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Это анкета из 13 пунктов, в которой люди отвечают на утверждение по пятибалльной шкале от 0 до 4. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень катастрофизации боли.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Опросник страха боли 9
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Это опросник из 9 пунктов, в котором люди отвечают на утверждение по пятибалльной шкале от 1 до 5. Более высокие баллы указывают на более высокий страх перед болью.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Шкала симптомов болевого беспокойства
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Это анкета из 20 пунктов, в которой люди отвечают на утверждение по шестибалльной шкале от 0 до 5. Более высокие баллы указывают на более высокую тревогу, связанную с болью.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Краткая шкала устойчивости
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Это анкета из 6 пунктов, в которой люди отвечают на утверждение по пятибалльной шкале от 1 до 5. Более высокие баллы указывают на большую устойчивость.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
|
Опросник предпочтения и переносимости интенсивности упражнений
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Это анкета из 16 пунктов, в которой люди отвечают на утверждение по пятибалльной шкале от 1 до 5. Более высокие баллы указывают на более низкую переносимость интенсивности упражнений.
|
Исходный уровень, до тренировки
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1-повторное максимальное тестирование
Временное ограничение: Исходный уровень, до тренировки
|
Вес, который можно поднять за 1 повторение
|
Исходный уровень, до тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Abigail Wilson, University of Central Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .