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産科管理と母体および新生児の転帰に対する超音波胎児体重推定の影響 (EPF)

2023年11月8日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

研究者は、胎児の体重を超音波で推定し、過去 20 年間にストラスブール大学病院で分娩した妊婦の産科データを研究したいと考えています。 これらの遡及的に収集されたデータは、現在科学界で関心が高まっている「実際の生活データ」であり、含まれる年数と収集された情報の多様性により、膨大な量と質を備えているため、科学情報の貴重な情報源です。コンピュータ化されたメディアの記録。

この研究から、研究者は、胎児の成長に対する超音波スクリーニングの結果をよりよく理解するだけでなく、その精度を向上させ、産科の意思決定に役立つモデルを開発して、母体と新生児の罹患率を減らすことを望んでいます.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-2000 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日までに HUS で超音波検査を受けた単一妊娠の主要な女性(18 歳以上)

説明

包含基準:

  • 主な対象者 (18 歳以上)。
  • 女性で単胎妊娠
  • -2000年1月1日から2021年12月31日の間にHUSで超音波フォローアップを受けた被験者
  • 2000年1月1日から2021年12月31日の間にHUSで出産した被験者
  • 科学研究目的でのデータの再利用に反対しない被験者

除外基準:

  • 科学研究目的でのデータの再利用に反対を表明した被験者
  • 複数の妊娠
  • 無月経の24週間前の分娩
  • 胎児奇形の診断
  • 子宮内胎児死亡の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
母体と新生児の罹患率を減らすために、産科の意思決定に役立つアルゴリズムモデルを開発するための、母体と新生児の臨床および超音波データのレトロスペクティブ研究。
時間枠:2000 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日まで遡及的に分析されたファイルが調査されます
2000 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日まで遡及的に分析されたファイルが調査されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月13日

一次修了 (実際)

2023年9月13日

研究の完了 (実際)

2023年10月13日

試験登録日

最初に提出

2022年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月2日

最初の投稿 (実際)

2022年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月8日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8581

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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