Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sikiön painon ultraääniarvioinnin vaikutus synnytyshoitoon sekä äidin ja vastasyntyneen tuloksiin (EPF)

keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat haluavat tutkia Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa viimeisen 20 vuoden aikana synnyttäneiden raskaana olevien naisten synnytystietoja, joille tehtiin ultraääniarvio sikiön painosta. Nämä takautuvasti kerätyt tiedot ovat arvokas tieteellisen tiedon lähde, koska ne ovat "todellisen elämän dataa", joiden kiinnostus tiedeyhteisössä on tällä hetkellä kasvava, ja niillä on suuri määrä ja laatu johtuen vuosien lukumäärästä ja kerättyjen tietojen moninaisuudesta. tietokoneistetut mediatietueet.

Tämän tutkimuksen perusteella tutkijat toivovat paitsi ymmärtävänsä paremmin ultraääniseulonnan seurauksia sikiön kasvulle, myös parantavansa sen tarkkuutta ja kehittävänsä käyttökelpoisia malleja synnytyspäätöksentekoon äitien ja vastasyntyneiden sairastuvuuden vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suuri nainen (≥18-vuotias), jolla on yksi raskaus ja joka on ollut ultraäänitutkimuksessa HUS:ssa 1.1.2000 - 31.12.2021 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaine (≥ 18-vuotias).
  • Nainen ja yhdellä raskaudella
  • Koehenkilö on ollut ultraäänitutkimuksessa HUS:ssa 1.1.2000 - 31.12.2021 välisenä aikana
  • HUS:ssa 1.1.2000 - 31.12.2021 välisenä aikana synnyttänyt henkilö
  • Kohde, joka ei vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkittava, joka on ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin
  • Useita raskauksia
  • Toimitus ennen 24 viikon amenorreaa
  • Epämuodostuvan sikiön patologian diagnoosi
  • Sikiökuoleman diagnoosi kohdussa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Äidin ja vastasyntyneen kliinisen ja ultraääniaineiston retrospektiivinen tutkimus synnytystoiminnan päätöksenteossa hyödyllisen algoritmimallin kehittämiseksi äitien ja vastasyntyneiden sairastuvuuden vähentämiseksi.
Aikaikkuna: 1.1.2000-31.12.2021 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
1.1.2000-31.12.2021 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8581

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa