초음파 태아 체중 추정이 산과 관리 및 산모 및 신생아 결과에 미치는 영향 (EPF)
2023년 11월 8일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
연구자들은 지난 20년 동안 스트라스부르 대학병원에서 분만을 초음파로 추정한 임산부의 산과학적 데이터를 연구하고자 합니다. 이러한 후향적으로 수집된 데이터는 현재 과학계에서 관심이 높아지고 있는 "실생활 데이터"이며, 포함된 연수와 수집된 정보의 다양성으로 인해 많은 양과 질을 가지고 있기 때문에 귀중한 과학 정보 소스입니다. 전산화된 미디어 기록.
이 연구를 통해 연구자들은 태아 성장에 대한 초음파 스크리닝의 결과를 더 잘 이해할 수 있을 뿐만 아니라 정확성을 개선하고 산모와 신생아 이환율을 줄이기 위한 산과 의사 결정에 유용한 모델을 개발하기를 희망합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2000년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 HUS에서 초음파 추적 검사를 받은 단일 임신이 있는 주요 여성(18세 이상)
설명
포함 기준:
- 주요 대상자(18세 이상).
- 여성 및 단일 임신
- 대상자는 2000년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 HUS에서 초음파 추적 검사를 받았습니다.
- 2000년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 HUS에서 출산한 피험자
- 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것을 반대하지 않는 피험자
제외 기준:
- 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 반대를 표명한 피험자
- 다태임신
- 무월경 24주 전 분만
- 기형 태아 병리의 진단
- 자궁 내 태아 사망 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
산모와 신생아의 이환율을 줄이기 위한 산과 의사 결정에 유용한 알고리즘 모델 개발을 위한 산모와 신생아의 임상 및 초음파 데이터에 대한 후향적 연구.
기간: 2000년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검사합니다.
|
2000년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검사합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 13일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .