Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ultraljudsuppskattning av fostervikt på obstetrisk hantering och mödra- och neonatala resultat (EPF)

8 november 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Utredarna vill studera obstetriska data från gravida kvinnor som gjort en ultraljudsuppskattning av fostrets vikt och som förlossat vid universitetssjukhuset i Strasbourg under de senaste 20 åren. Dessa retrospektivt insamlade data är en värdefull källa till vetenskaplig information eftersom de är "data från verkligheten", för närvarande av växande intresse i det vetenskapliga samfundet, och har en stor volym och kvalitet på grund av antalet inkluderade år och mångfalden av information som samlas in i de datoriserade medieregistren.

Från denna studie hoppas forskarna inte bara bättre förstå konsekvenserna av ultraljudsscreening för fostertillväxt, utan också att förbättra dess noggrannhet och att utveckla användbara modeller för obstetriskt beslutsfattande för att minska mödra- och neonatal sjuklighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Major Kvinna (≥18 år) med en enda graviditet som har genomgått ultraljudsuppföljning på HUS mellan 2000-01-01 och 2021-12-31

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Huvudämne (≥18 år).
  • Kvinna och med en enda graviditet
  • Försöksperson har genomgått ultraljudsuppföljning på HUS mellan 2000-01-01 och 2021-12-31
  • Försöksperson som födde barn på HNS mellan 2000-01-01 och 2021-12-31
  • Försöksperson som inte motsätter sig återanvändning av hennes data för vetenskapliga forskningsändamål

Exklusions kriterier:

  • Försöksperson som har uttryckt motstånd mot återanvändning av deras data för vetenskapliga forskningsändamål
  • Flera graviditeter
  • Leverans före 24 veckors amenorré
  • Diagnos av en missbildande fosterpatologi
  • Diagnos av fosterdöd i livmodern

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv studie av mödrar och neonatala kliniska och ultraljudsdata för utveckling av en algoritmmodell användbar vid obstetriskt beslutsfattande för att minska mödra- och neonatal sjuklighet.
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2000 till 31 december 2021 kommer att granskas
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2000 till 31 december 2021 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

13 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

13 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2022

Första postat (Faktisk)

7 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8581

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fostervikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera