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Covid-19ワクチンの躊躇に対する動機付けAIチャットボットを使用したWebベースの心理教育プログラムの影響

2025年3月6日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

[AI主導のワクチンコミュニケーター:香港の人口におけるCovid-19ワクチンの躊躇に対する動機付けのAIベースのデジタルアシスタントを使用したWebベースの心理教育プログラムの影響

ワクチン躊躇は、「ワクチン サービスが利用可能であるにもかかわらず、ワクチンの受け入れまたは拒否の遅延」と定義され、2019 年に世界保健機関によって世界の健康上の脅威トップ 10 の 1 つに選ばれました。

私たちが提案する研究は、Covid-19ワクチンの躊躇に対処するためのWebベースの心理教育プログラム、「AI主導のワクチンコミュニケーター」(教育資料、ワクチンの研究開発のアニメーション、およびMIコミュニケーションスキルを含む)の有効性を開発および評価することを目的としていますベースの AI、デジタル アシスタント)。

私たちの目標は、私たちの介入を標準化して、臨床医/医療提供者がワクチン接種に対する香港住民の動機を高め、プログラムがウイルスの突然変異や新たに開発されたワクチンに確実に適応できるようにするための効果的なツールキットとして役立つようにすることです/長期。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、2群の単一盲検パイロット無作為化対照試験であり、Covid-19ワクチンについての自己知識と比較して、「AI主導のワクチンコミュニケーター」の有効性を評価するために採用されます.

また、Covid-19ワクチンに対する香港住民の間で広まっている躊躇に対処するために、ワクチン躊躇決定マトリックスに基づく人工知能(AI)技術によって駆動される、Webベースの心理教育プログラム「AI主導のワクチンコミュニケーター」を開発します。モデルと MI のコミュニケーション スキルと概念 (理論的基盤)。 このプログラムを開発して試験運用した後、Covid-19 ワクチンに躊躇している人々の間でその有効性をテストします。 その後、プログラムはさらに洗練され、標準化されて、最も関連性の高い情報と効果的なコミュニケーションスキルを使用して、より幅広い香港の人々の間でCovid-19ワクチンの受け入れを促進します. 臨床医や医療提供者は、Covid-19 ワクチンに躊躇しているクライアントと協力する際に​​、通常の診療でツールキットとして私たちのプログラムを利用できるようになります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

168

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic Unviersity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳;
  • 香港居住者;
  • Covid-19ワクチンに対して躊躇を示します。
  • 参加者は、次の条件のいずれかを満たす場合、covid-19 ワクチンを躊躇していると定義されます。 2) 意思に基づくものではないcovid-19ワクチンの3回接種を完了し、将来の4回目または通常のワクチンを躊躇している

除外基準:

  • 介入内容の理解を妨げる可能性のある認知障害または精神障害を自己申告した人々;
  • 現在、Covid-19 ワクチンに関連する別の臨床試験に従事している人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:COVID-19 ワクチン知識管理グループの自己学習
コントロール グループの参加者には、COVID-19 ワクチンに関する香港政府の Web サイトが提供され、Covid-19 ワクチンの知識に関するオンライン試験に参加するよう招待されます。
コントロール グループの参加者には、COVID-19 ワクチンに関する香港政府の Web サイトが提供され、Covid-19 ワクチンの知識に関するオンライン試験に参加するよう招待されます (介入グループと同様の複数選択問題を使用)。対照群からも時間を使ってcovid-19ワクチンの関連情報を検索します。これも時間効果を制御するためです。
実験的:AI主導のワクチンコミュニケーター介入グループ
この介入には、教育資料、ワクチン研究開発のアニメーション、MIのコミュニケーションスキルベースのAI、デジタルアシスタントを含む5つのモジュールのウェブベースの心理教育プログラム(週に2つのモジュールセッション、各モジュールは15~20分続く)が含まれる。
この介入には、5 つのモジュールの Web ベースの心理教育プログラム (毎週 2 つのモジュール セッション、各モジュールは 15 ~ 20 分続きます) が含まれ、MI コミュニケーション スキルベースの AI、デジタル アシスタントとの対話が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
事前検査でのワクチン接種への躊躇
時間枠:ワクチン接種への躊躇は介入前に評価されます。
成人ワクチン接種の躊躇スケールと「次回の接種の計画」という単一の質問によって測定されたワクチン接種の躊躇
ワクチン接種への躊躇は介入前に評価されます。
3か月の追跡調査でのワクチン接種への躊躇
時間枠:ワクチン接種への躊躇は、3か月の追跡調査後に評価されます。
成人ワクチン接種の躊躇スケールと「次回の接種の計画」という単一の質問によって測定されたワクチン接種の躊躇
ワクチン接種への躊躇は、3か月の追跡調査後に評価されます。
6か月の追跡調査でのワクチン接種への躊躇
時間枠:ワクチン接種への躊躇は6か月の追跡調査後に評価されます。
成人ワクチン接種の躊躇スケールと「次回の接種の計画」という単一の質問によって測定されたワクチン接種の躊躇
ワクチン接種への躊躇は6か月の追跡調査後に評価されます。
介入後のワクチンのためらい
時間枠:ワクチンのためらいは、介入の開始後(介入後)の5週間後に評価されます。
成人ワクチンのためらう尺度と単一の質問「次の用量の計画」によって測定されるワクチンのためらう
ワクチンのためらいは、介入の開始後(介入後)の5週間後に評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
事前検査でのワクチンの信頼性
時間枠:ワクチンの信頼性は介入前に評価されます。
ワクチン信頼性指数スケールによって評価されるワクチンの信頼性
ワクチンの信頼性は介入前に評価されます。
3か月の追跡調査でのワクチンの信頼性
時間枠:ワクチンの信頼性は3か月の追跡調査後に評価されます。
ワクチン信頼性指数スケールによって評価されるワクチンの信頼性
ワクチンの信頼性は3か月の追跡調査後に評価されます。
6か月の追跡調査でのワクチンの信頼性
時間枠:ワクチンの信頼性は6か月の追跡調査後に評価されます。
ワクチン信頼性指数スケールによって評価されるワクチンの信頼性
ワクチンの信頼性は6か月の追跡調査後に評価されます。
事前検査におけるワクチン関連のヘルスリテラシー
時間枠:ワクチン関連のヘルスリテラシーは介入前に評価されます。
欧州ヘルスリテラシー調査アンケートの中国版によって評価されたワクチン関連のヘルスリテラシー
ワクチン関連のヘルスリテラシーは介入前に評価されます。
3か月の追跡調査におけるワクチン関連のヘルスリテラシー
時間枠:ワクチン関連のヘルスリテラシーは、3か月の追跡調査後に評価されます。
欧州ヘルスリテラシー調査アンケートの中国版によって評価されたワクチン関連のヘルスリテラシー
ワクチン関連のヘルスリテラシーは、3か月の追跡調査後に評価されます。
6か月の追跡調査におけるワクチン関連のヘルスリテラシー
時間枠:ワクチン関連のヘルスリテラシーは、6か月の追跡調査後に評価されます。
欧州ヘルスリテラシー調査アンケートの中国版によって評価されたワクチン関連のヘルスリテラシー
ワクチン関連のヘルスリテラシーは、6か月の追跡調査後に評価されます。
介入後のワクチンの信頼
時間枠:ワクチンの信頼は、介入の開始後(介入後)5週間後に評価されます。
ワクチン信頼性指数スケールによって評価されるワクチン信頼
ワクチンの信頼は、介入の開始後(介入後)5週間後に評価されます。
事前テストでのワクチンの準備
時間枠:ワクチンの準備は、介入前に評価されます。
ワクチンの認識の準備の3つの1項目の測定値を使用して、参加者の態度変化の程度に対する認識:Covid-19ワクチンを受け取ることはどれほど重要ですか?; Covid-19ワクチンを受け取る準備はどれくらいですか?; Covid-19ワクチンを受け取ることについて自信はありますか?
ワクチンの準備は、介入前に評価されます。
介入後のワクチンの準備
時間枠:ワクチンの準備は、介入の開始後(介入後)5週間後に評価されます。
ワクチンの認識の準備の3つの1項目の測定値を使用して、参加者の態度変化の程度に対する認識:Covid-19ワクチンを受け取ることはどれほど重要ですか?; Covid-19ワクチンを受け取る準備はどれくらいですか?; Covid-19ワクチンを受け取ることについて自信はありますか?
ワクチンの準備は、介入の開始後(介入後)5週間後に評価されます。
3か月のフォローアップでのワクチンの準備
時間枠:ワクチンの準備は、3か月のフォローアップの後に評価されます。
ワクチンの認識の準備の3つの1項目の測定値を使用して、参加者の態度変化の程度に対する認識:Covid-19ワクチンを受け取ることはどれほど重要ですか?; Covid-19ワクチンを受け取る準備はどれくらいですか?; Covid-19ワクチンを受け取ることについて自信はありますか?
ワクチンの準備は、3か月のフォローアップの後に評価されます。
6か月のフォローアップでのワクチンの準備
時間枠:ワクチンの準備は、6か月のフォローアップの後に評価されます。
ワクチンの認識の準備の3つの1項目の測定値を使用して、参加者の態度変化の程度に対する認識:Covid-19ワクチンを受け取ることはどれほど重要ですか?; Covid-19ワクチンを受け取る準備はどれくらいですか?; Covid-19ワクチンを受け取ることについて自信はありますか?
ワクチンの準備は、6か月のフォローアップの後に評価されます。
介入後のワクチン関連の健康リテラシー
時間枠:ワクチン関連の健康リテラシーは、介入の開始後(介入後)5週間後に評価されます。
ヨーロッパの健康リテラシー調査アンケートの中国語版によって評価されたワクチン関連の健康リテラシー
ワクチン関連の健康リテラシーは、介入の開始後(介入後)5週間後に評価されます。
事前テストで政府を信頼します
時間枠:政府への信頼は、介入前に評価されます。
政府への信頼は、4項目のワクチン信頼性指数で測定されます。
政府への信頼は、介入前に評価されます。
テスト後の政府を信頼します
時間枠:政府への信頼は、介入の開始後(介入後)5週間後に評価されます。
政府への信頼は、4項目のワクチン信頼指数で測定されます。
政府への信頼は、介入の開始後(介入後)5週間後に評価されます。
3か月のフォローアップで政府を信頼してください
時間枠:政府への信頼は、3か月のフォローアップ後に評価されます。
政府への信頼は、4項目のワクチン信頼指数で測定されます。
政府への信頼は、3か月のフォローアップ後に評価されます。
6ヶ月のフォローアップで政府を信頼してください
時間枠:政府への信頼は、6か月のフォローアップ後に評価されます。
政府への信頼は、4項目のワクチン信頼指数で測定されます。
政府への信頼は、6か月のフォローアップ後に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yan Li, Dr、The Hong Kong Polytechnic University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月5日

最初の投稿 (実際)

2022年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月6日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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