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Covid-19 백신 주저에 대한 동기 부여 AI 챗봇을 사용한 웹 기반 심리 교육 프로그램의 영향

2025년 3월 6일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University

[AI 기반 백신 커뮤니케이터: 홍콩 인구의 Covid-19 백신 주저에 대한 동기 부여 AI 기반 디지털 비서가 있는 웹 기반 심리 교육 프로그램의 영향

백신 주저는 '백신 서비스가 있음에도 불구하고 백신 수용 또는 거부가 지연되는 것'으로 정의되며, 2019년 세계보건기구(WHO)에서 세계 보건 위협 10대 중 하나로 선정했습니다.

우리가 제안한 연구는 Covid-19 백신 주저를 해결하기 위한 웹 기반 심리 교육 프로그램, 'AI 기반 백신 커뮤니케이터'(교육 자료, 백신 연구 및 개발 애니메이션, MI 커뮤니케이션 기술 포함)의 효과를 개발하고 평가하는 것을 목표로 합니다. - 기반 AI, 디지털 비서).

우리의 목표는 개입을 표준화하여 임상의/의료 제공자가 홍콩 주민들의 백신 접종 동기를 높이고 프로그램이 바이러스 변이 및 새로 개발된 백신에 적응할 수 있도록 하는 효과적인 도구 키트 역할을 할 수 있도록 표준화하는 것입니다. 장기간.

연구 개요

상세 설명

이번 연구는 투 암(two-arm), 단일 맹검 파일럿 무작위 대조 시험으로, 코로나19 백신에 대한 자가 정보 제공 대비 'AI 기반 백신 커뮤니케이터'의 효능을 평가하기 위해 채택될 예정이다.

또한, 코로나19 백신에 대한 홍콩 주민들의 광범위한 망설임을 해소하기 위해 백신 주저 결정 요인 매트릭스(Vaccine Hesitancy Determinants Matrix)를 기반으로 인공지능(AI) 기술을 기반으로 하는 웹 기반 심리 교육 프로그램인 'AI 기반 백신 커뮤니케이터'를 개발할 예정입니다. 모델 및 MI 커뮤니케이션 기술 및 개념(이론적 토대). 이 프로그램을 개발하고 시범 운영한 후, 우리는 Covid-19 백신에 대해 주저하는 인구 구성원들 사이에서 그 효과를 테스트할 것입니다. 그런 다음 이 프로그램은 더 많은 홍콩 인구 사이에서 Covid-19 백신의 수용을 촉진하기 위해 가장 관련성 있는 정보와 효과적인 의사소통 기술을 사용하도록 더욱 개선되고 표준화될 것입니다. 임상의와 의료 제공자는 Covid-19 백신에 대해 주저하는 고객과 작업할 때 일상적인 진료에서 우리 프로그램을 툴킷으로 활용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

168

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic Unviersity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18 살;
  • 홍콩 거주자
  • Covid-19 백신에 대해 주저함을 보여라.
  • 참가자는 다음 조건 중 하나를 충족하는 경우 covid-19 백신 주저자로 정의됩니다. 2) 본인의 의지와 상관없이 코로나19 백신 3회 접종을 완료했으며 향후 4차 또는 정기 접종을 주저하는 경우

제외 기준:

  • 개입 내용에 대한 이해를 방해할 수 있는 인지 장애 또는 정신 장애가 있다고 스스로 보고한 사람
  • 현재 Covid-19 백신과 관련하여 다른 임상 시험에 참여하고 있는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: COVID-19 백신 지식 통제 ​​그룹의 자가 학습
대조군 참가자에게는 COVID-19 백신에 대한 홍콩 정부 웹사이트가 제공되고 Covid-19 백신 지식과 관련된 온라인 시험에 초대됩니다.
대조군 참가자에게는 COVID-19 백신에 대한 홍콩 정부 웹사이트가 제공되고 Covid-19 백신 지식과 관련된 온라인 시험에 초대됩니다(개입 그룹과 유사한 객관식 질문 사용). 대조군에서도 시간을 사용하여 covid-19 백신 관련 정보를 검색합니다. 이는 시간 효과를 제어하기 위한 것입니다.
실험적: AI 기반 백신 커뮤니케이터 개입 그룹
개입에는 교육 자료, 백신 연구 개발 애니메이션, MI 커뮤니케이션 기술 기반 AI, 디지털 보조 장치가 포함된 웹 기반 심리 교육 프로그램 5개 모듈(매주 2개의 모듈 세션, 각 모듈은 15~20분 동안 지속)이 포함됩니다.
개입에는 웹 기반 심리 교육 프로그램 5개 모듈(매주 2개 모듈 세션, 각 모듈은 15~20분 동안 지속)이 포함되며 MI 커뮤니케이션 기술 기반 AI, 디지털 보조자와 상호 작용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시험 전 백신 접종에 대한 망설임
기간: 백신 접종 주저 여부는 개입 전 평가됩니다.
성인 백신 주저 척도와 단일 질문 '다음 접종 계획'으로 측정한 백신 주저
백신 접종 주저 여부는 개입 전 평가됩니다.
3개월 후속 조치에서 백신 접종을 주저함
기간: 백신 접종 주저 여부는 3개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
성인 백신 주저 척도와 단일 질문 '다음 접종 계획'으로 측정한 백신 주저
백신 접종 주저 여부는 3개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
6개월 후속 조치에서 백신 접종을 주저함
기간: 백신 접종 주저 여부는 6개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
성인 백신 주저 척도와 단일 질문 '다음 접종 계획'으로 측정한 백신 주저
백신 접종 주저 여부는 6개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
개입 후 백신 주저
기간: 백신 주저는 개입 후 (개입 후) 5 주 후 평가 될 것입니다.
성인 백신 주저 척도에 의해 측정 된 백신 주저 및 단일 질문 '다음 복용량에 대한 계획'
백신 주저는 개입 후 (개입 후) 5 주 후 평가 될 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 테스트에서 백신 신뢰도
기간: 백신 신뢰도는 개입 전 평가됩니다.
백신 신뢰도 지수(Vaccine Confidence Index) 척도로 평가한 백신 신뢰도
백신 신뢰도는 개입 전 평가됩니다.
3개월 추적 조사에서 백신 신뢰도
기간: 백신 신뢰도는 3개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
백신 신뢰도 지수(Vaccine Confidence Index) 척도로 평가한 백신 신뢰도
백신 신뢰도는 3개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
6개월 추적 조사에서 백신 신뢰도
기간: 백신 신뢰도는 6개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
백신 신뢰도 지수(Vaccine Confidence Index) 척도로 평가한 백신 신뢰도
백신 신뢰도는 6개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
사전 테스트에서의 백신 관련 건강 지식
기간: 백신 관련 건강 지식은 개입 전 평가됩니다.
유럽 ​​건강 지식 조사 설문지의 중국어 버전으로 평가한 백신 관련 건강 지식
백신 관련 건강 지식은 개입 전 평가됩니다.
3개월 후속 조치 시 백신 관련 건강 지식
기간: 백신 관련 건강 지식은 3개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
유럽 ​​건강 지식 조사 설문지의 중국어 버전으로 평가한 백신 관련 건강 지식
백신 관련 건강 지식은 3개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
6개월 후속 조치 시 백신 관련 건강 지식
기간: 백신 관련 건강 지식은 6개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
유럽 ​​건강 지식 조사 설문지의 중국어 버전으로 평가한 백신 관련 건강 지식
백신 관련 건강 지식은 6개월의 후속 조치 후에 평가됩니다.
개입 후 백신 신뢰
기간: 백신 신뢰는 중재가 시작된 후 5 주 후 (개입 후) 평가 될 것입니다.
백신 신뢰 지수 척도에 의해 평가 된 백신 신뢰도
백신 신뢰는 중재가 시작된 후 5 주 후 (개입 후) 평가 될 것입니다.
사전 테스트시 백신 준비
기간: 백신 준비는 중재 전에서 평가됩니다.
백신 인식에 대한 세 가지 1 항목의 준비 척도를 사용한 참가자의 태도 변화 정도에 대한 참가자의 인식 : Covid-19 백신을받는 것이 얼마나 중요한가?; Covid-19 백신을받을 준비가 되셨습니까?; Covid-19 백신을받는 것에 대해 얼마나 자신감이 있습니까?
백신 준비는 중재 전에서 평가됩니다.
개입 후 백신 준비
기간: 백신 준비는 중재가 시작된 후 5 주 후 (개입 후) 평가됩니다.
백신 인식에 대한 세 가지 1 항목의 준비 척도를 사용한 참가자의 태도 변화 정도에 대한 참가자의 인식 : Covid-19 백신을받는 것이 얼마나 중요한가?; Covid-19 백신을받을 준비가 되셨습니까?; Covid-19 백신을받는 것에 대해 얼마나 자신감이 있습니까?
백신 준비는 중재가 시작된 후 5 주 후 (개입 후) 평가됩니다.
3 개월 후의 백신 준비
기간: 백신 준비는 3 개월 후에 추적 관찰 후 평가됩니다.
백신 인식에 대한 세 가지 1 항목의 준비 척도를 사용한 참가자의 태도 변화 정도에 대한 참가자의 인식 : Covid-19 백신을받는 것이 얼마나 중요한가?; Covid-19 백신을받을 준비가 되셨습니까?; Covid-19 백신을받는 것에 대해 얼마나 자신감이 있습니까?
백신 준비는 3 개월 후에 추적 관찰 후 평가됩니다.
6 개월 후의 백신 준비
기간: 백신 준비는 6 개월 후에 추적 관찰 후 평가됩니다.
백신 인식에 대한 세 가지 1 항목의 준비 척도를 사용한 참가자의 태도 변화 정도에 대한 참가자의 인식 : Covid-19 백신을받는 것이 얼마나 중요한가?; Covid-19 백신을받을 준비가 되셨습니까?; Covid-19 백신을받는 것에 대해 얼마나 자신감이 있습니까?
백신 준비는 6 개월 후에 추적 관찰 후 평가됩니다.
개입 후 백신 관련 건강 문해력
기간: 백신 관련 건강 문해력은 중재가 시작된 후 5 주 동안 평가 될 것입니다 (개입 후).
유럽 ​​건강 문해력 설문 조사 설문지의 중국어 버전에 의해 평가 된 백신 관련 건강 문해력
백신 관련 건강 문해력은 중재가 시작된 후 5 주 동안 평가 될 것입니다 (개입 후).
사전 테스트에서 정부에 대한 신뢰
기간: 정부에 대한 신뢰는 중재 전시 평가 될 것입니다.
정부에 대한 신뢰는 4 개 항목 백신 신뢰 지수로 측정 될 것입니다.
정부에 대한 신뢰는 중재 전시 평가 될 것입니다.
테스트 후 정부에 대한 신뢰
기간: 정부에 대한 신뢰는 개입이 시작된 후 5 주간의 중재 후 평가 될 것이다 (개입 후).
정부에 대한 신뢰는 4 개 항목 백신 신뢰 지수로 측정 될 것입니다.
정부에 대한 신뢰는 개입이 시작된 후 5 주간의 중재 후 평가 될 것이다 (개입 후).
3 개월 후에 정부에 대한 신뢰
기간: 정부에 대한 신뢰는 3 개월 후 후속 조치 후에 평가 될 것입니다.
정부에 대한 신뢰는 4 개 항목 백신 신뢰 지수로 측정 될 것입니다.
정부에 대한 신뢰는 3 개월 후 후속 조치 후에 평가 될 것입니다.
6 개월 후에 정부에 대한 신뢰
기간: 정부에 대한 신뢰는 6 개월 후 후속 조치 후에 평가 될 것입니다.
정부에 대한 신뢰는 4 개 항목 백신 신뢰 지수로 측정 될 것입니다.
정부에 대한 신뢰는 6 개월 후 후속 조치 후에 평가 될 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yan Li, Dr, The Hong Kong Polytechnic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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