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慢性腰痛を持つ女性の身体意識と運動恐怖症に対するヨガの効果

2022年9月5日 更新者:tuba kolaylı、Uskudar University

慢性腰痛 (CLBP) は、筋骨格系で最も一般的な問題であり、障害を引き起こします。 慢性腰痛の有病率は女性で 80% です。 腰痛の原因は多岐にわたりますが、正確な原因を突き止めることは難しい場合が多いです。 慢性腰痛の結果として、筋骨格系の問題、睡眠の質の低下、生活の質の低下、日常生活動作の制限、抑うつ、不安、身体意識の低下、運動恐怖症などがあります。

運動恐怖症は、負傷後に得られる再負傷への恐怖として定義され、身体の動きや活動が低下します。 運動恐怖症の患者は、動きが再損傷を引き起こし、痛みを増すという考えを発達させます. この状況は、長期的には身体活動の回避と機能障害につながります。

一方、体の意識は、脳が体の他の部分や外部から受け取るメッセージの認識です。 人が受け取るこれらのメッセージには、自分の体や動きだけでなく、環境内の他のオブジェクトの特性や場所などの情報も含まれます。 この情報は時間をかけてブレンドされ、体の経験に変わります。

今日、個人の積極的な参加が保証される運動プログラムからなるリハビリテーション方法が、特に慢性腰痛の治療アプローチにおいて推奨されています。 理学療法プログラムの範囲内で;熱アプリケーションやその他の理学療法剤、運動アプリケーションが推奨されます。 ヨガは、CLBP で体と心のエクササイズとして実践されている代替エクササイズです。 ヨガは、簡単に適用でき、非侵襲的で、費用対効果が高く、科学的に証明された実践です。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

慢性腰痛 (CLBP) は、世界中の多くの人々に影響を与え、経済に悪影響を及ぼす非常に重要な問題です。 慢性腰痛の有病率は、女性で 80%、男性で 70% です。 腰痛の原因は多岐にわたりますが、正確な原因を突き止めることは難しい場合が多いです。 腰痛は、6週間続く場合を急性腰痛、6週間から3ヶ月までの亜急性腰痛、3ヶ月以上続く場合を慢性腰痛に分類されます。

CLBP は、原因がなく長期間持続する複雑な問題であり、筋骨格系で最も一般的であり、障害を引き起こします。 腰痛は女性に多くみられますが、原因を調べると性別によって分布が異なります。 慢性腰痛の結果には、うつ病、不安神経症、不安障害、筋肉の柔軟性の喪失と力の損失、関節円板の変性、循環の問題、筋骨格系の問題、睡眠の質の低下、生活の質の低下、および日常生活の制限があります。活動、痛み痙攣サイクルとともに。 身体意識の低下と運動恐怖症。

運動恐怖症は、痛みを伴う怪我の後に得られる可能性のある再怪我に対する過度の恐怖として定義され、身体の動きや活動を低下させます. 運動恐怖症の患者は、動きが再損傷を引き起こし、痛みを増すという考えを発達させます. これは、長期にわたる身体活動の回避、機能障害、うつ病、および生活の質の低下につながります。

身体意識は特別な形の意識です。 神経科学では、身体認識とは、身体の他の部分や外部から受け取ったメッセージに対する脳の認識です。 人が受け取るこれらのメッセージには、自分の体や動きだけでなく、環境内の他のオブジェクトの特性や場所などの情報も含まれます。 この情報は時間をかけてブレンドされ、体の経験に変わります。

今日、特に慢性腰痛患者への治療アプローチでは、受動的な治療方法の代わりに、個人の積極的な参加が保証される激しい運動プログラムからなるリハビリテーション方法が推奨されています。 早期の動員と運動は、腰痛のある人に有益であることがわかっています. CLBP 患者には、さまざまな理学療法プログラムが推奨されます。 理学療法プログラムの範囲内で;熱アプリケーションやその他の理学療法剤、運動アプリケーションが推奨されます。 エクササイズアプリケーションは、特に腰痛に推奨されます。

ヨガは、体と心のエクササイズとして CLBP に適用される代替エクササイズです。 ヨガは、体幹を安定させ、柔軟性とバランスを高め、リラクゼーションエクササイズで痛みをコントロールするため、近年頻繁に使用されていると報告されています.

ヨガは、適用しやすく、非侵襲的で、低コストで、科学的に証明された実践であり、それがもたらす全体的な幸福により、身体的および精神的病気の両方に希望を約束します. 文献を調べると、ヨガが生活の質、睡眠の質、痛みの強さ、機能状態、バランスに与える影響を含む研究があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34662
        • 募集
        • Uskudar University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 運動恐怖症アンケートから最低17ポイントを受け取ったこと
  • 25歳から65歳までの女性であること
  • 少なくとも6か月間腰痛の訴えがある
  • 認知的、認知的、精神的な問題を抱えていない

除外基準:

  • 脊椎に関わる手術を受けた。
  • 過去 6 か月間、いずれかのヨガ グループに参加している
  • 定期的に積極的に運動する
  • 以前または既存の神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガグループ
運動恐怖症アンケートで最低17ポイントを獲得した、慢性腰痛のある25〜65歳の女性
慢性的な腰痛を持つ女性は、インターネットベースの遠隔リハビリテーション環境で、週に3回、60分のグループベースのテレヨガセッションに4週間連れて行かれます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計情報フォーム
時間枠:10分
このフォームは、研究に参加している人々の人口統計データを取得するために研究者によって作成されました。 このフォームには、参加者の年齢、性別、職業に関する情報が記録されます。
10分
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:2分
ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用すると、一方の端には痛みがなく、もう一方の端には非常に激しい痛みが書かれ、患者はこの線に現在の状態をマークします。 痛みのない点から患者がマークした点までの距離の長さは、患者の痛みを示します。
2分
身体意識アンケート
時間枠:20分
質問票は、人々が自分自身について感じている状況の評価に基づいています。 各ステートメントを読んだ後、質問票に記入した人に適した、ステートメントの左側のスペースに 1 から 7 までの番号が付けられます。 最も正確な答えは、アンケートに記入する人の経験です。
20分
タンパ運動恐怖症スケール
時間枠:20分

これは、移動/再負傷に対する恐怖を測定するために開発された 17 項目のスケールです。 このスケールには、仕事関連の活動における傷害/再傷害および恐怖回避のパラメーターが含まれます。 調査の結果、その人は回答に応じて 17 ~ 68 点の合計点を獲得します。 人がスケールで得たスコアが高いほど、運動恐怖症が高くなります.

を示す。

20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:tuba kolaylı, MSc.、Uskudar University
  • 主任研究者:Aleyna Yaren Bayrak, B.S.、Uskudar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月5日

一次修了 (予想される)

2023年1月31日

研究の完了 (予想される)

2023年3月3日

試験登録日

最初に提出

2022年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月5日

最初の投稿 (実際)

2022年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月5日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 61351342

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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