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요가가 만성 요통 여성의 신체 인식 및 운동공포증에 미치는 영향

2022년 9월 5일 업데이트: tuba kolaylı, Uskudar University

만성 요통(CLBP)은 근골격계에서 가장 흔한 문제이며 장애를 유발합니다. 만성 요통의 유병률은 여성의 80%입니다. 요통의 원인은 다양하지만 통증의 정확한 원인을 찾는 것이 불가능한 경우가 많습니다. 만성 요통의 결과에는 근골격계 문제, 수면의 질 저하, 삶의 질 저하 및 일상 생활 활동의 제한, 우울증, 불안, 신체 인식 감소 및 운동 공포증이 포함됩니다.

Kinesiophobia는 신체 ​​움직임과 활동을 감소시키는 부상 후 재부상에 대한 두려움으로 정의됩니다. 운동공포증이 있는 환자는 움직임이 재부상을 유발하고 통증을 가중시킬 것이라는 생각을 갖게 됩니다. 이러한 상황은 장기적으로 신체 활동 및 기능 장애의 회피로 이어집니다.

반면 신체 인식은 뇌가 신체의 다른 부분과 외부로부터 받는 메시지를 인식하는 것입니다. 사람이 받는 이러한 메시지에는 자신의 몸과 움직임뿐만 아니라 환경에 있는 다른 개체의 특성 및 위치와 같은 정보도 포함됩니다. 이 정보는 시간이 지남에 따라 혼합되어 신체의 경험으로 바뀝니다.

오늘날, 특히 만성요통의 치료적 접근에 있어 개인의 적극적인 참여가 보장되는 운동 프로그램으로 구성된 재활 방법이 권장되고 있다. 물리 치료 프로그램의 범위 내에서; 온찜질 및 기타 물리치료제, 운동요법을 권장합니다. 요가는 몸-마음 운동으로 CLBP에서 실행되는 대체 운동입니다. 요가는 적용하기 쉽고 비침습적이며 비용 효율적이며 과학적으로 입증된 방법입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

만성 요통(CLBP)은 전 세계 많은 사람들에게 영향을 미치고 경제에 부정적인 영향을 미치는 매우 중요한 문제입니다. 만성 요통의 유병률은 여성의 80%, 남성의 70%입니다. 요통의 원인은 다양하지만 통증의 정확한 원인을 찾는 것이 불가능한 경우가 많습니다. 요통은 6주 이상 지속되면 급성요통, 6주에서 3개월 사이는 아급성요통, 3개월 이상 지속되면 만성요통으로 분류한다.

CLBP는 원인 없이 장기간 지속되는 복합적인 문제로 근골격계에서 가장 흔하며 장애를 유발한다. 요통은 여성에게 더 흔하게 나타나지만, 그 분포는 성별에 따라 다른 병인을 조사할 때 다양합니다. 만성 요통의 결과로는 우울증, 불안, 불안 장애, 근육 유연성 및 힘 손실, 관절 디스크 퇴행, 순환 문제, 근골격계 문제, 수면의 질 저하, 삶의 질 저하 및 일상 생활의 제한이 있습니다. 활동, 통증-경련 주기와 함께. 신체 인식 및 운동 공포증 감소.

Kinesiophobia는 고통스러운 부상 후에 얻을 수 있는 재부상에 대한 과도한 두려움으로 정의되며 신체 움직임과 활동을 감소시킵니다. 운동공포증이 있는 환자는 움직임이 재부상을 유발하고 통증을 가중시킬 것이라는 생각을 갖게 됩니다. 이는 장기적으로 신체 활동의 기피, 기능 장애, 우울증 및 삶의 질 저하로 이어집니다.

신체 인식은 특별한 형태의 의식입니다. 신경과학에서 신체 인식은 신체의 다른 부분과 외부로부터 받는 메시지에 대한 뇌의 인식입니다. 사람이 받는 이러한 메시지에는 자신의 몸과 움직임뿐만 아니라 환경에 있는 다른 개체의 특성 및 위치와 같은 정보도 포함됩니다. 이 정보는 시간이 지남에 따라 혼합되어 신체의 경험으로 바뀝니다.

오늘날, 특히 만성요통 개인에 대한 치료적 접근에 있어 수동적 치료 방법이 아닌 개인의 능동적 참여가 보장되는 강도 높은 운동 프로그램으로 구성된 재활 방법이 권장되고 있다. 조기 동원 및 운동은 요통이 있는 개인에게 유익한 것으로 밝혀졌습니다. CLBP를 가진 개인에게는 다른 물리 치료 프로그램이 권장됩니다. 물리 치료 프로그램의 범위 내에서; 온찜질 및 기타 물리치료제, 운동요법을 권장합니다. 요통에는 특히 운동이 권장됩니다.

요가는 몸-마음 운동으로 CLBP에 적용되는 대체 운동입니다. 요가는 코어 안정화, 유연성과 균형감각 향상, 이완운동으로 통증 조절 등의 효과가 있기 때문에 근래에 많이 이용되고 있는 것으로 보고되고 있다.

요가는 적용하기 쉽고, 비침습적이며, 저렴하고, 과학적으로 입증된 수련이며, 요가가 가져다주는 전체적인 웰빙과 함께 신체적, 정신적 질병 모두에 대한 희망을 약속합니다. 문헌을 살펴보면 요가가 삶의 질, 수면의 질, 통증 강도, 기능 상태, 만성 요통 환자의 균형에 미치는 영향을 포함하는 연구가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34662
        • 모병
        • Uskudar University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 운동 공포증 설문지에서 최소 17점을 받은 경우
  • 25세에서 65세 사이의 여성
  • 최소 6개월 동안 요통을 호소함
  • 인지적, 인지적, 정신적 문제가 없음

제외 기준:

  • 척추와 관련된 수술을 받은 적이 있습니다.
  • 지난 6개월 동안 요가 그룹에 참여
  • 규칙적으로 적극적으로 운동하기
  • 이전 또는 기존 신경 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가 그룹
운동공포증 설문지에서 최소 17점을 받은 여성은 만성 요통이 있고 25-65세 사이입니다.
만성 요통이 있는 여성은 인터넷 기반 원격 재활 환경에서 4주 동안 일주일에 세 번 60분씩 그룹 기반 원격 요가 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 통계 정보 양식
기간: 10 분
이 양식은 연구에 참여하는 사람들의 인구통계학적 데이터를 얻기 위해 연구원들이 준비했습니다. 이 양식에는 참가자의 연령, 성별 및 직업에 대한 정보가 기록됩니다.
10 분
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 2분
VAS(Visual Analog Scale)를 사용할 때 한쪽 끝에 나는 통증이 없고 다른 쪽 끝에는 매우 심한 통증이 있으며 환자는 이 줄에 자신의 현재 상태를 표시합니다. 통증이 없는 지점에서 환자가 표시한 지점까지의 거리의 길이는 환자의 통증을 나타냅니다.
2분
신체 인식 설문지
기간: 20 분
설문지는 자신에 대해 느끼는 상황에 대한 사람들의 평가를 기반으로 합니다. 각 문항을 읽고 문항을 작성한 사람에 해당하는 문항 왼쪽 여백에 1부터 7까지의 숫자를 표시한다. 가장 정확한 답변은 설문지를 작성하는 사람의 경험입니다.
20 분
탬파 키네시오포비아 척도
기간: 20 분

움직임/재부상에 대한 두려움을 측정하기 위해 개발된 17개 항목 척도입니다. 이 척도에는 업무 관련 활동에서 부상/재부상 및 두려움 회피의 매개변수가 포함됩니다. 설문 조사 결과, 그 사람은 자신이 제공하는 답변에 따라 17-68점 사이의 총점을 얻습니다. 점수가 높을수록 운동공포증이 높습니다.

것을 보여줍니다.

20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: tuba kolaylı, MSc., Uskudar University
  • 수석 연구원: Aleyna Yaren Bayrak, B.S., Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 5일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 61351342

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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