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DNA メチル化の老化の 9 つの特徴をターゲットに

2022年9月9日 更新者：TruDiagnostic

DNAメチル化に対する老化の9つの特徴を標的とする天然成分とアプリベースの介入の影響

SRWラボラトリーズは、老化の9つのホールマークのそれぞれと相互作用するように設計された3つの式のグループであるCel Systemプロトコルを策定し、これをポジティブなライフスタイルの変化をサポートするアプリと組み合わせて、各ホールマークにプラスの影響を与えることができれば、健康的なエイジングをサポートします。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、参加者の生物時計に対するCelシステムプロトコルの影響を測定し、9つのホールマークに関連する確立されたバイオマーカーを測定し、Celシステムプロトコルの効果の証拠を確立するために経験する可能性のある美的変化に注目します.時間。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84117
        • 募集
        • Regenerative Wellness Center
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Steve Warren, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • あらゆる民族の男性と女性
  • 55歳以上
  • 女性の被験者は閉経後でなければなりません
  • -参加者は、治療計画と臨床検査を順守できなければなりません
  • 参加者は英語を流暢に読み、書き、話すことができなければなりません
  • 参加者はスマートフォンを持っていて、アプリをダウンロードして使用できる必要があります
  • 参加者は確立されたプライマリケア提供者を持っている必要があります
  • -参加者は、研究期間中、研究サプリメントを喜んで消費することができなければなりません

除外基準:

  • -非黒色腫皮膚がんを除く、過去2年間のがんの病歴または存在。
  • 既知の免疫系の問題または免疫不全疾患
  • -免疫ダウンレギュレーションによって再活性化される可能性のあるウイルス性疾患の病歴
  • -臨床的に重要な急性または不安定な心血管および脳血管（脳卒中）疾患の存在
  • -スクリーニング前の6か月間の一過性脳虚血発作の診断
  • C型肝炎またはHIVに感染している参加者
  • -過去4週間の活動性感染の存在
  • -その他の病気、精神障害、アルコールまたは化学物質依存症であり、臨床研究者の意見では、参加者を研究に参加するのに不適切にする
  • -検査に必要な血液サンプルを提供できない、または提供したくない
  • 既知の処方免疫調節製品の現在または以前の使用 (例: グルココルチコイド、TNF-α阻害剤) 試験開始前の月。
  • -凝固障害を含む血液疾患の既知の病歴
  • -研究プロトコルを遵守する可能性が低いと研究者が判断した人（例： 不遵守の履歴、貧弱なフォローアップの履歴、複数または複雑なスケジュールの競合の証拠)。
  • 研究期間中に計画された外科的処置
  • -減量プログラムに積極的に参加している、または試験期間中に新しい薬を開始した参加者は、研究を妨げる可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：SRWセルシステム

セル1、セル2、セル3

患者は 3 つのサプリメントすべてを 1 日 1 回服用します。 患者は、朝、食事と一緒に各サプリメントを 2 カプセル服用します。
ダイエットサプリメント：SRWセルシステム
ダイエットサプリ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生物学的年齢
時間枠：ベースラインから 12 か月までのエピジェネティックな年齢の変化
この研究の主要なアウトカム指標は、患者から採取した血液と唾液のサンプルを使用して、DNA メチル化によって測定される生物学的年齢です。
ベースラインから 12 か月までのエピジェネティックな年齢の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症マーカー IL-6
時間枠：ベースラインから12ヶ月までの炎症マーカーの変化
(IL-6 も 3、6、および 12 か月で評価されます。
ベースラインから12ヶ月までの炎症マーカーの変化
C反応性タンパク質
時間枠：ベースラインから12ヶ月までの炎症マーカーの変化
C反応性タンパク質も3、6、および12か月で評価されます。
ベースラインから12ヶ月までの炎症マーカーの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

TruDiagnostic

協力者

SRW

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月15日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月9日

最初の投稿 (実際)

2022年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月9日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10349 (その他の識別子：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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