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DNA 메틸화에 대한 노화의 9가지 특징을 목표로 함

2022년 9월 9일 업데이트: TruDiagnostic

DNA 메틸화에 대한 노화의 9가지 특징을 목표로 하는 천연 성분 및 앱 기반 개입의 영향

SRW Laboratories는 노화의 9가지 특징 각각과 상호 작용하도록 설계된 세 가지 공식 그룹인 Cel System 프로토콜을 공식화하고 이를 긍정적인 라이프스타일 변화를 지원하는 앱과 결합했습니다. 건강한 노화를 지원할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구는 Cel System 프로토콜이 참가자의 생물학적 시계에 미치는 영향을 측정할 뿐만 아니라 9가지 Hallmarks와 관련된 확립된 바이오마커를 측정하고 Cel System Protocol이 시간.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84117
        • 모병
        • Regenerative Wellness Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Steve Warren, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 민족의 남성과 여성
  • 55세 이상
  • 여성 피험자는 폐경기 이후여야 합니다.
  • 참가자는 치료 계획 및 실험실 테스트를 준수할 수 있어야 합니다.
  • 참가자는 영어를 유창하게 읽고 쓰고 말할 수 있어야 합니다.
  • 참가자는 스마트폰이 있어야 하며 앱을 다운로드하고 사용할 수 있어야 합니다.
  • 참여자는 확립된 주치의가 있어야 합니다.
  • 참가자는 연구 기간 동안 연구 보조제를 기꺼이 소비할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 비흑색종 피부암을 제외하고 지난 2년 동안 암의 병력 또는 존재.
  • 알려진 면역 체계 문제 또는 면역 결핍 질환
  • 면역 하향 조절에 의해 재활성화될 수 있는 바이러스성 질환의 병력
  • 임상적으로 유의한 급성 또는 불안정 심혈관 및 뇌혈관(뇌졸중) 질환의 존재
  • 스크리닝 전 6개월 내 일과성 허혈 발작의 진단
  • C형 간염 또는 HIV에 감염된 참가자
  • 지난 4주 동안 활동성 감염의 존재
  • 임상 연구자의 의견에 따라 참가자가 연구에 참여하기에 부적합하다고 판단되는 기타 질병, 정신 장애, 알코올 또는 화학적 의존성
  • 테스트에 필요한 혈액 샘플을 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 경우
  • 알려진 처방 면역 조절 제품의 현재 또는 이전 사용(예: 글루코코르티코이드, TNF-알파 억제제)를 시험 시작 전 1개월에 투여합니다.
  • 응고 병증을 포함한 혈액 질환의 알려진 병력
  • 조사자가 연구 프로토콜을 준수할 가능성이 낮은 것으로 간주하는 모든 사람(예: 비준수 이력의 증거, 부실한 후속 조치 이력, 여러 번 또는 복잡한 일정 충돌).
  • 연구 기간 동안 계획된 수술 절차
  • 체중 감량 프로그램에 적극적으로 참여하거나 시험 기간 동안 연구를 방해할 수 있는 새로운 약물을 시작한 참가자(주임 연구원이 적절하다고 간주함).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SRW 셀 시스템

셀1, 셀2, 셀3

환자는 하루에 한 번 세 가지 보충제를 모두 섭취합니다. 환자는 아침에 음식과 함께 각 보충제 2캡슐을 섭취합니다.

건강 보조 식품

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물학적 나이
기간: 기준선에서 12개월까지의 후성적 연령 변화
연구의 주요 결과 측정은 환자로부터 수집한 혈액 및 타액 샘플을 사용하여 DNA 메틸화로 측정한 생물학적 연령입니다.
기준선에서 12개월까지의 후성적 연령 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 마커 IL-6
기간: 기준선에서 12개월까지 염증 마커의 변화
(IL-6도 3, 6, 12개월에 평가됩니다.
기준선에서 12개월까지 염증 마커의 변화
C 반응성 단백질
기간: 기준선에서 12개월까지 염증 마커의 변화
C 반응성 단백질도 3, 6, 12개월에 평가됩니다.
기준선에서 12개월까지 염증 마커의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

SRW

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10349 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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