ティーチバック法による妊娠可能年齢の女性への教育の行動への影響
妊娠可能年齢の女性に提供される教育が、ティーチベック法による性感染症の予防に彼らの行動に与える影響
性感染症 (STI) は、世界中で毎日 100 万人以上が罹患しているため、重要な公衆衛生上の問題です。 性感染症の程度は、過小報告、過小診断、またはこれらの疾患の無症候性経過のために、依然として不明です。 文献を調べてみると、近年STDの発生率が増加していることがわかります。 性的成熟年齢の低下の結果としての婚前性交の有病率が一般的にこの増加に重要な役割を果たしている結婚年齢の増加. トルコを含むヨーロッパ地域に住む 15 歳から 49 歳までの年齢層の 4 億 5,000 万人のうち 4,680 万人が治療可能な STI を患っていると推定されています。 STD は、不妊症、子宮外妊娠、がん、慢性骨盤痛、骨盤癒着、さらには死亡など、多くの深刻な健康問題につながる可能性があります。 さらに、感染した母親の赤ちゃんに眼疾患、中枢神経系感染症、および死亡が発生する可能性があります。 2007年にトルコで実施された「若年者の性と生殖に関する健康に関する研究」の報告書では、若者は生殖器官、構造と生理機能、性感染症によって発生する可能性のある健康問題について十分な情報を持っていないと判断されました。 、HIV/AIDS、および保護の方法 (6) 効果的な教育。ケアの質、個人の安全、満足度に大きな影響を与える可能性があります。 教育で使用される最も効果的で成功した方法の 1 つは、ティーチバック法です。 Tell What You've Learned は、患者が診断、治療、投薬、またはケアに関する重要な情報を覚えて理解するための健康教育で使用されるコミュニケーションおよび教育方法です。 Tell What You've Learned は、医療チームのメンバーと患者の間のほぼすべてのやり取りに簡単に使用でき、チームの理解を深めることができる方法として説明されています。 臨床介護者だけでなく、すべての職員が医療システムでこの方法を効果的に使用することをお勧めします。 この方法の概念的な枠組みは、医療サービスを受ける個人が自分自身に合わせて情報を整理して提示することに基づいていると述べられています。 伝達された情報が正しく理解されているかどうかを判断する上で有効な方法と考えられます。
自分の健康について与えられた情報を参照したり、すぐに忘れたりする個人の 40 ~ 80% が述べられています。 情報伝達の際に医療従事者とクライアントとの間でコミュニケーションの問題を引き起こすさまざまな要因が、与えられた情報の明瞭性と永続性に影響を与えます。医療従事者とサービスの受け手との間のコミュニケーションギャップを解消するために使用される場合。 さらに、退院者が健康情報にアクセスするために使用する資料 (教育パンフレット、トレーニング ガイドなど) を制御する方法を使用すると、健康転帰にプラスの効果があることが述べられています。 別の観点から;それはヘルスリテラシー率を高めると予測されており、ヘルスケア提供者とサービスを受ける人の間のコミュニケーションを豊かにし、個人の健康転帰を改善する研究ベースのヘルスリテラシー介入として受け入れられています。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的;この研究の目的は、性感染症から身を守るために生殖年齢の女性に与えられた教育が行動に及ぼす影響を調べることです。
研究仮説
- 「Tell What You Have Learned」メソッドによる教育は、女性の性感染症予防行動にプラスの影響を与えます。
- 性感染症からの保護のための行動の尺度は有効な尺度ですか?
- 性感染症からの保護のための行動の尺度は信頼できる尺度ですか? 研究の重要性 I. 性感染症の有病率は高いものの、社会ではこの問題に関する情報が不足していると文献に記載されています。 実施予定の本研究は、性感染症の予防に向けた女性の行動を発達させ、病気の初期段階で症状を認識し、短期間で治療することを目的としています。 この研究は、女性を性感染症から守ることを目的としていました。
新しいスケールを開発するだけでなく、彼らの意識を高め、行動を改善するという点で重要です。
Ⅱ. 本研究の結果、生殖年齢の女性の性感染症に対する意識と健康増進行動を高め、性感染症を予防することにより、地域の健康の発展に貢献する予定です。
リサーチクエスチョン
- 「学んだことを伝える」方法による教育は、性感染症の予防行動に効果がありますか?
- 性感染症からの保護のための行動尺度は有効で信頼できる尺度ですか?
研究の倫理的側面:
研究は、倫理委員会の許可を得て、ハサン・カリヨンク大学倫理委員会委員長とイスティニエ大学バフチェリエフレル・メディカル・パーク倫理委員会委員長によって実施されます。
申請許可は、研究が行われるイスチニエ大学バフチェリエヴレル メディカル パーク病院から取得されます。
研究の範囲内で、患者の名前と情報の機密性が基本となります。
研究への参加に対して患者から料金を要求されることはなく、研究を受け入れる患者に追加料金が支払われることもありません。
研究への参加は任意で行われます。 研究からの脱退を希望する参加者は、研究から除外されます。
調査の種類と時間:
研究は、方法論的および実験的に計画されました。 方法論的研究として、「性感染症からの保護のための行動尺度」が開発されます。 生殖年齢の女性に、性感染症からの保護のための「あなたが学んだことを伝える」方法で実験的に与えられます.
教育が行動に及ぼす影響を調査します。 この調査は、2022 年 5 月から 2022 年 10 月の間に実施されます。
調査の母集団とサンプル 調査の世界。 2022 年 5 月から 2022 年 10 月の間に、Bahcelievler メディカル パーク病院、婦人科外来に申請した生殖年齢の女性が編成されます。
研究のサンプル:
研究の第一段階のサンプル;スケール内のアイテムの数によって決定されます。 文献を精査すると、項目数は参加者数の 5 ~ 10 倍になり、データに因子分析が適用されることがわかります。
サンプルサイズは少なくとも 50 にする必要があることがわかります。 サンプルはアイテムプールの数に応じて決定されます。
研究の第 2 段階のサンプル サイズの計算では、「母乳育児の成功に対する、Tell What You've Learned Method による母乳育児教育の効果: ランダム化比較研究」というタイトルの研究のデータが使用されました (8)。 アルファ マージン オブ エラー 5%、リサーチ パワー 80% (効果サイズ: 0.80) 各グループに少なくとも 26 人が必要であると判断されました。 フォローアップ中に損失が発生する可能性があるため、少なくとも 35 の介入グループと少なくとも 35 の対照グループを含む、合計 70 人の女性がサンプルに含まれます。
研究の場所と特徴 研究は、イスティニエ大学バフチェリエフレル メディカルパーク病院、産科および婦人科ポリクリニックで実施され、イスタンブール保健総局に所属しています。
I データ収集ツール データは、「個人情報収集フォーム」、「性感染症から保護するための行動尺度」、および「Tell Me What You Have Learned」観察ツールを使用して収集されます。 個人情報フォーム:文献に沿って研究者が作成した個人情報フォーム。女性の属性(年齢、就業状況など)、セクシュアルヘルスに関する質問(および)の項目に分類された質問で構成されています。 個人情報フォームは、助産学および産婦人科看護学の分野を専門とする学者の意見を取り入れて最終化されます。
性感染症からの保護のための行動尺度: 尺度が研究者によって開発され、妥当性と信頼性の研究が完了した後に使用されます。
Tell What You've Learned Observation Tool: 有能な人によるアプリケーションの方法を監視することにより、ティーチバック法を使用して開業医の観察を評価します。
そのためには、「ティーチバック観察ツール」を使用して評価することをお勧めします。 それは、その方法が有能な人によって正しく適用されているかどうかを観察することに基づいています。 方法に関する実践者のスキルレベルを観察することにより、方法を効果的に使用し、欠陥を解消することを目的としています。 Tell What You Have Learned Observation Tool のトルコ語版は、Kul Uçtu によって作成されました。 この研究における「Tell What You Have Learned」メソッドの適用の評価。研究のすべての段階で、「Tell What You Have Learned」観察ツールが使用されます。
データの統計分析
データは、SPSS 22.0 統計パッケージ プログラムを使用して評価されます。 SPSS AMOS プログラムを使用して、尺度の構成概念の妥当性を調べます。 サンプルの妥当性はKaiser-Meyer-Olkin (KMO)分析によって決定され、因子分析のためのサンプルの適合性はBarlett's Test分析によって決定され、説明および確認因子分析が実行されます。 スケールの内部一貫性、Cronbach のアルファ係数、合計スコアに対する各項目の効果、項目と合計の相関係数、スケールが加算スケールであるかどうか。 Tukey は、接合性テストによって決定されます。 信頼度の高いものから天秤の最終形を作っていきます。
データの分析に使用する予定の検定、数値変数と正規分布との適合性を調べるための単一サンプル コルモゴロフ スミルノフ検定、量的変数を女性の正規分布と比較するためのスチューデントの t 検定、および非正規分布の量的変数を比較するための検定。
Mann Whitney の U 検定とカイ 2 乗検定を使用して、カテゴリ データを比較します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Gaziantep、七面鳥
- Hasan Kalyoncu Unıvercıty
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
研究の包含基準
- 生殖可能年齢の女性 (18 ~ 49 歳の範囲)
- 性感染症の病歴なし、読み書きができる、
- 質問を理解し、答える能力
- 性感染症のトレーニングを受けたことがない方、
研究からの除外基準
- 性感染症のトレーニングを受ける前に
- 少なくとも 2 つのセッションの教育の欠席、
- STD(HIV、HPVなど)の病歴を持つ女性は研究から除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:教育を受けた生殖女性
包含基準/患者 生殖年齢の女性(18~49歳の範囲) STDの病歴がない、読み書きができる、質問を理解して答える能力 以前にSTDに関するトレーニングを受けたことがない人、 研究からの除外基準 少なくとも2回のセッションで教育を欠席する前に、STDに関するトレーニングを受ける STD(HIV、HPVなど)疾患の病歴を持つ女性は研究から除外されます。 |
サンプル選択基準を満たす参加者には、研究の範囲が通知され、口頭および書面による同意が得られます。
サンプル選択基準を満たし、研究グループに受け入れられた女性は、介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。
個人情報フォーム、「性感染症スケールからの保護のための行動」は、介入群と対照群の参加者に適用されます。
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実験的:教育を受けていない生殖に関する女性
包含基準/患者 生殖年齢の女性(18~49歳の範囲) STDの病歴がない、読み書きができる、質問を理解して答える能力 以前にSTDに関するトレーニングを受けたことがない人、 研究からの除外基準 少なくとも2回のセッションで教育を欠席する前に、STDに関するトレーニングを受ける STD(HIV、HPVなど)疾患の病歴を持つ女性は研究から除外されます。 |
サンプル選択基準を満たす参加者には、研究の範囲が通知され、口頭および書面による同意が得られます。
サンプル選択基準を満たし、研究グループに受け入れられた女性は、介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。
個人情報フォーム、「性感染症スケールからの保護のための行動」は、介入群と対照群の参加者に適用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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教育の重要性
時間枠:12ヶ月
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データ収集段階: サンプル選択基準を満たす参加者には、研究の範囲が通知され、口頭および書面による同意が得られます。 サンプル選択基準を満たし、研究グループに受け入れられた女性は、介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 個人情報フォーム、「性感染症スケールからの保護のための行動」は、介入群と対照群の参加者に適用されます。 HTA トレーニングは、Tell What You Learn メソッドを使用して介入グループに適用され、臨床ルーチンは対照グループに適用されます。 スケールから取得される最大スコアは 105、最小スコアは 21 です。使用されるスケールは、参加者の行動を採点します。 スコアが低い参加者は、性感染症からの保護に向けた行動に欠陥があります。 トレーニングが参加者に与えられた後、反復行動が測定されます。 |
12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Feride Yiğit、Hasan Kalyoncu Unıvercıty
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
教育の臨床試験
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University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne積極的、募集していない