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世代間交流による相互利益 (Part'Ages)

2026年6月22日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

2つの脆弱な集団間の世代間会議による相互利益

調査員は、孤立した高齢者と恵まれない子供たちという 2 つの脆弱な集団に相互利益をもたらす実験を設定したいと考えています。 主な仮説は、これら 2 つの集団間の定期的な交流が、高齢者の社会的孤立感を軽減し、子供たちの学校での行動を改善するというものです。 したがって、研究者は次の研究デザインを提案します。 高齢者と子供たちは、週に 1 回、7 か月間、ヴァロリス市の指定された場所で、学校の時間外 (午後 4 時 30 分から午後 6 時) に 1 時間半にわたって集まります。休日。 学校の休暇中、グループは少なくとも 1 人の保護者と場合によっては兄弟姉妹の前で、終日活動のために 3 回集まります。 プロジェクトの最後には、家族が出席する楽しい夜が企画されます。 グループは市内中心部の部屋で、大人が子供と二人きりになることがないようにファシリテーターの存在下で集まります。 形成されたペアは、シニアによって提案された活動、ファシリテーターによって提案されたセッション、および家族の存在下での楽しい瞬間を交互に行う、定義されたスケジュールに従います。 先輩が提案したセッションでは、子供が好きで習熟している余暇活動 (ガーデニング、DIY、裁縫など) を子供に提供します。 提案されたすべてのアクティビティは、プロジェクト マネージャーによってアップストリームで検証されます。 ファシリテーターが提案したセッション (例: ゲーム、散歩など)は、外部のスピーカーの参加を得て行うことができます(たとえば、ガゼットを書くため)。 新しい評価セッションは、会議期間の終了時にすべての参加者に提供され、その後、会議期間の終了から 1 か月後のプロジェクトの終了時に提供されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nice、フランス、06100
        • Institut Claude Pompidou

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

孤立した高齢者(65歳から)と恵まれない子供たち(5歳から)

説明

子供の参加基準 :

  • 幼稚園年少から小学校高学年までの女の子または男の子、
  • 優先教育ネットワークで教育を受け、
  • ワークショップ中にフォローし、対話するための認知能力と感覚運動能力を持つこと、

子供の除外基準:

- 被験者はフランス語を話さない、フランス語を読めない、

高齢者の包含基準:

  • -65歳以上の男性または女性 - MMSEスコアが24/30以上、
  • 3段階の孤独感尺度(Three-item Loneliness Scale)で4点以上のスコア、
  • きれいな記録。

高齢者の除外基準:

  • 被験者はフランス語を話さない、フランス語を読まない、
  • 視覚障害のある被験者、
  • 後見人または保佐人の下にある対象、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子供達
高齢者と子供たちは、週に 1 回、7 か月間、1 時間半にわたって、学校の時間外 (午後 4 時 30 分から午後 6 時) と学校の休暇中に面会します。
孤立したシニア
高齢者と子供たちは、週に 1 回、7 か月間、1 時間半にわたって、学校の時間外 (午後 4 時 30 分から午後 6 時) と学校の休暇中に面会します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者向け : 孤独感の 3 点尺度。
時間枠:8ヶ月で
3 段階の孤独感スケールは、3 つの質問で孤独感を評価します。
8ヶ月で
子供向け:SDQ-fra
時間枠:8ヶ月で
SDQ は、3 歳から 16 歳までの子供に適用される行動スクリーニング アンケートで、5 つの領域 (感情症状、行動の問題、多動性/不注意、他の子供との関係の問題、社会的行動) に分けられた 25 の質問で構成されています。
8ヶ月で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者向け : ノッティンガム知覚健康指標スコア (ISPN または NHP)
時間枠:前(月0)、セッション後(月7)、セッション終了の1か月後(M8)

これは、痛み、身体の可動性、睡眠、エネルギー、感情的反応、社会的孤立の6つの側面をカバーする38項目の自己アンケートです。 平均スコアに注目します (クラス/スライス (低、中など) ではありません)。

これは、痛み、身体の可動性、睡眠、エネルギー、感情的反応、社会的孤立の6つの側面をカバーする38項目の自己アンケートです。 平均スコアに注目します (クラス/スライス (低、中など) ではありません)。

前(月0)、セッション後(月7)、セッション終了の1か月後(M8)
老年うつ病スケール 15
時間枠:8ヶ月まで
GDS は、気分障害のスクリーニングに使用される 15 項目のスケールです。
8ヶ月まで
ローゼンバーグ自尊心尺度
時間枠:8ヶ月まで
この尺度は、4 レベルのリッカート尺度によってそれぞれ評価される 10 の質問で構成されます。
8ヶ月まで
満足度アンケート
時間枠:7ヶ月で
子どもとその保護者、先生向け、シニア向け
7ヶ月で
セミディレクティブインタビュー
時間枠:7ヶ月まで
「子供向け、シニア向け、シニアの側近向け、および子供向けのインタビューは、この研究のために特別に定義され、社会的影響を評価するための筆記または口述記録」
7ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2026年5月19日

研究の完了 (実際)

2026年6月12日

試験登録日

最初に提出

2022年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月19日

最初の投稿 (実際)

2022年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 22CMRR01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD の共有は予定されていません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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