アレルギー性鼻炎の炎症に対するレーザー鍼単独またはプラナヤマ運動との併用の効果
アレルギー性鼻炎の子供の炎症状態/マーカーに対するレーザー鍼治療単独またはプラナヤマ運動と組み合わせた効果の比較
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:ali ismail, lecturer
- 電話番号:02 01005154209
- メール:ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:heba mousa, lecturer
- メール:hebamousa14@yahoo.com
研究場所
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Giza、エジプト
- 募集
- Cairo Unoversity
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- アレルギー性鼻炎の子供
- 医師によるアレルギー性鼻炎の診断
除外基準:
- 知的障害児
- 胸部疾患または心臓病または局所先天性鼻奇形
- -参加者は、過去6か月以内に自己処方またはセラピスト処方の補完療法を受けました
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:プラナヤマとレーザーによるツボ刺激
6 週間、この 30 人の子供のグループは、週に 2 セッションのレーザー刺激をいくつかの選択されたツボと毎日のプランヤマ演習 (ほぼすべてのセッションが 1 時間になります) に受けます。刺激された両側のツボは (LI 19、LI 20、 ST2、ST4。 ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。 すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。 このグループは、プラナヤマ セッション (毎日、約 1 時間、6 週間適用) も受けます (交互鼻孔プラナヤマ、横隔膜プラナヤマ、急速腹部プラナヤマ、ブラマリ プラナヤマ)。 |
このグループは、週に 2 回のレーザー刺激 (6 週間) をいくつかの選択されたツボと毎日のプランヤマ演習 (ほぼすべてのセッションが 1 時間) に受けます。刺激された両側のツボは (LI 19、LI 20、ST2、そしてST4。 ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。 すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。 このグループは、(交互の鼻孔のプラナヤマ、横隔膜のプラナヤマ、急速な腹部のプラナヤマ、ブラマリのプラナヤマ)から構成されるプラナヤマ セッション(毎日、約 1 時間、6 週間適用)も受けます。 |
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アクティブコンパレータ:レーザーによるツボ刺激
6 週間、この 30 人の子供のグループは、いくつかの選択されたツボに週 2 セッションのレーザー刺激を受けます。
刺激された両側点は (LI 19、LI 20、ST2、および ST4.
ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。
すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。
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このグループは、週に 2 セッションのレーザー刺激 (6 週間) を選択したツボに受けます。
刺激された両側のツボは (LI 19、LI 20、ST2、および ST4.
ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。
すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エロスロサイトのサイドメンション率
時間枠:6週間後に測定します
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それは血清中の炎症マーカーです
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6週間後に測定します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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免疫グロブリン E
時間枠:6週間後に測定します
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血清中の抗体です
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6週間後に測定します
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インターロイキン 1-ベータ
時間枠:6週間後に測定します
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それは血清中の炎症マーカーです
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6週間後に測定します
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C反応性タンパク質
時間枠:6週間後に測定します
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それは血清中の炎症マーカーです
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6週間後に測定します
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総好酸球数
時間枠:6週間後に測定します
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それは血清中の炎症マーカーです
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6週間後に測定します
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。