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アレルギー性鼻炎の炎症に対するレーザー鍼単独またはプラナヤマ運動との併用の効果

2022年9月21日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

アレルギー性鼻炎の子供の炎症状態/マーカーに対するレーザー鍼治療単独またはプラナヤマ運動と組み合わせた効果の比較

アレルギー性鼻炎 (AR) は、過去数十年にわたって発生率が大幅に増加している、最も一般的な世界的な健康問題の 1 つです。鼻炎の治療の目標は、影響を受けた組織の炎症を軽減することによって症状を予防または軽減することです。 鍼治療とプラナヤマヨガのエクササイズは、患者を登録した多くの研究で、毎日の症状の大幅な改善と無症状日数の増加を報告しています.

調査の概要

詳細な説明

無作為化後、アレルギー性鼻炎の60人のエジプト人の子供が2つのグループに分けられます。最初の 30 人の子供のグループは、週に 2 回のレーザー刺激を 6 週間、選択したツボと毎日のプランヤマのエクササイズ (ほぼすべてのセッションが 1 時間、6 週間) を受け、2 番目のグループは、週に 2 回のセッションを受けます。いくつかの両側の選択された経穴への6週間の週レーザー刺激。 刺激点は (LI 19、LI 20、ST2、および ST4. ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。 すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アレルギー性鼻炎の子供
  • 医師によるアレルギー性鼻炎の診断

除外基準:

  • 知的障害児
  • 胸部疾患または心臓病または局所先天性鼻奇形
  • -参加者は、過去6か月以内に自己処方またはセラピスト処方の補完療法を受けました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プラナヤマとレーザーによるツボ刺激

6 週間、この 30 人の子供のグループは、週に 2 セッションのレーザー刺激をいくつかの選択されたツボと毎日のプランヤマ演習 (ほぼすべてのセッションが 1 時間になります) に受けます。刺激された両側のツボは (LI 19、LI 20、 ST2、ST4。 ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。 すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。

このグループは、プラナヤマ セッション (毎日、約 1 時間、6 週間適用) も受けます (交互鼻孔プラナヤマ、横隔膜プラナヤマ、急速腹部プラナヤマ、ブラマリ プラナヤマ)。

このグループは、週に 2 回のレーザー刺激 (6 週間) をいくつかの選択されたツボと毎日のプランヤマ演習 (ほぼすべてのセッションが 1 時間) に受けます。刺激された両側のツボは (LI 19、LI 20、ST2、そしてST4。 ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。 すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。

このグループは、(交互の鼻孔のプラナヤマ、横隔膜のプラナヤマ、急速な腹部のプラナヤマ、ブラマリのプラナヤマ)から構成されるプラナヤマ セッション(毎日、約 1 時間、6 週間適用)も受けます。

アクティブコンパレータ:レーザーによるツボ刺激
6 週間、この 30 人の子供のグループは、いくつかの選択されたツボに週 2 セッションのレーザー刺激を受けます。 刺激された両側点は (LI 19、LI 20、ST2、および ST4. ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。 すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。
このグループは、週に 2 セッションのレーザー刺激 (6 週間) を選択したツボに受けます。 刺激された両側のツボは (LI 19、LI 20、ST2、および ST4. ST6、ST7、ST17、ST36、SI18、BL2、GB14、GV24、EXHN5)。 すべてのツボは、1 cm2 のスポット領域で 1 分間使用される 100 mw のレーザー出力で刺激されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エロスロサイトのサイドメンション率
時間枠:6週間後に測定します
それは血清中の炎症マーカーです
6週間後に測定します

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫グロブリン E
時間枠:6週間後に測定します
血清中の抗体です
6週間後に測定します
インターロイキン 1-ベータ
時間枠:6週間後に測定します
それは血清中の炎症マーカーです
6週間後に測定します
C反応性タンパク質
時間枠:6週間後に測定します
それは血清中の炎症マーカーです
6週間後に測定します
総好酸球数
時間枠:6週間後に測定します
それは血清中の炎症マーカーです
6週間後に測定します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月15日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月21日

最初の投稿 (実際)

2022年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月21日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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