Efeito da acupuntura a laser isoladamente ou combinada com exercícios de pranayama na inflamação da rinite alérgica
Comparando o efeito da acupuntura a laser isoladamente ou combinada com exercícios de pranayama no status/marcadores inflamatórios em crianças com rinite alérgica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ali ismail, lecturer
- Número de telefone: 02 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: heba mousa, lecturer
- E-mail: hebamousa14@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito
- Recrutamento
- Cairo Unoversity
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- rinite alérgica crianças
- diagnóstico médico de rinite alérgica
Critério de exclusão:
- crianças com deficiência intelectual
- doença torácica ou doença cardíaca ou deformidades congênitas locais do nariz
- os participantes receberam nos seis meses anteriores terapias complementares prescritas pelo próprio ou pelo terapeuta
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: estimulação de pranayama e acuponto por laser
por 6 semanas, Este grupo de 30 crianças receberá estimulação a laser de 2 sessões por semana para alguns pontos de acupuntura selecionados e exercícios diários de pranyama (quase todas as sessões serão de uma hora), os pontos de acupuntura bilaterais estimulados serão (LI 19, LI 20, ST2 e ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 e EXHN5). Cada acuponto será estimulado com potência de laser de 100 mw que será usado em uma área pontual de 1 cm2 por 1 minuto. este grupo receberá também uma sessão de pranayama (aplicada diariamente, uma hora aproximadamente, durante seis semanas) será (pranayama de narinas alternadas, pranayama diafragmático, pranayama abdominal rápido, pranayama Bhramari) |
Este grupo receberá estimulação a laser 2 sessões por semana (durante seis semanas) para alguns acupontos selecionados e exercícios diários de pranyama (quase cada sessão será de uma hora), os acupontos bilaterais estimulados serão (LI 19, LI 20, ST2, e ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 e EXHN5). Cada acuponto será estimulado com potência de laser de 100 mw que será usado em uma área pontual de 1 cm2 por 1 minuto. este grupo receberá também uma sessão de pranayama (aplicada diariamente, aproximadamente uma hora, durante seis semanas) composta de (pranayama de narinas alternadas, pranayama diafragmático, pranayama abdominal rápido, pranayama Bhramari). |
|
Comparador Ativo: Estimulação de acupontos por laser
por seis semanas, este grupo de 30 crianças receberá estimulação a laser de 2 sessões por semana para alguns pontos de acupuntura selecionados.
Os pontos bilaterais estimulados serão (LI 19, LI 20, ST2 e ST4.
ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 e EXHN5).
Cada acuponto será estimulado com potência de laser de 100 mw que será usado em uma área pontual de 1 cm2 por 1 minuto.
|
Este grupo receberá estimulação a laser de 2 sessões por semana (durante seis semanas) para alguns pontos de acupuntura selecionados.
Os pontos de acupuntura bilaterais estimulados serão (LI 19, LI 20, ST2 e ST4.
ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2,GB14, GV24 e EXHN5).
Cada acuponto será estimulado com potência de laser de 100 mw que será usado em uma área pontual de 1 cm2 por 1 minuto.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxa de menção lateral de erotrócitos
Prazo: Será medido após 6 semanas
|
é um marcador inflamatório no soro
|
Será medido após 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Imunoglobulina E
Prazo: Será medido após 6 semanas
|
é um anticorpo no soro
|
Será medido após 6 semanas
|
|
interleucina 1-beta
Prazo: Será medido após 6 semanas
|
é um marcador inflamatório no soro
|
Será medido após 6 semanas
|
|
Proteína C-reativa
Prazo: Será medido após 6 semanas
|
é um marcador inflamatório no soro
|
Será medido após 6 semanas
|
|
contagem total de eosinófilos
Prazo: Será medido após 6 semanas
|
é um marcador inflamatório no soro
|
Será medido após 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003341
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .