Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av laserakupunktur ensam eller i kombination med Pranayama-träning på inflammation vid allergisk rinit

21 september 2022 uppdaterad av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Jämför effekten av laserakupunktur ensam eller i kombination med Pranayama-träning på inflammatoriskt tillstånd/markörer hos barn med allergisk rinit

Allergisk rinit (AR) representerar ett av de vanligaste globala hälsoproblemen med kraftigt ökande incidens under de senaste decennierna. Målet med behandlingen av rinit är att förebygga eller minska symtomen genom att minska inflammationen i drabbade vävnader. Akupunktur och pranayama yogaövningar hade rapporterat en signifikant förbättring av dagliga symtom och en ökning av symtomfria dagar i många studier som registrerade patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sextio egyptiska barn med allergisk rinit kommer efter randomisering att delas in i 2 grupper; den första 30-barnsgruppen kommer att få 2 sessioner per vecka laserstimulering i 6 veckor till några utvalda akupunkter och dagliga pranyamaövningar (nästan varje pass kommer att vara en timme, i sex veckor), den andra gruppen kommer att få 2 sessioner per -veckors laserstimulering i sex veckor till några bilaterala utvalda akupunkter. de stimulerade punkterna kommer att vara (LI 19, LI 20, ST2 och ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 och EXHN5). Varje akupunkt kommer att stimuleras med lasereffekt på 100 mw som kommer att användas på en punktyta på 1 cm2 under 1 minut.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekrytering
        • Cairo Unoversity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • allergisk rinit barn
  • läkarbaserad diagnos av allergisk rinit

Exklusions kriterier:

  • barn med intellektuella funktionsnedsättningar
  • bröstsjukdom eller hjärtsjukdom eller lokala medfödda näsdeformiteter
  • deltagarna fick inom de föregående sex månaderna självförskrivna eller av terapeut ordinerade kompletterande terapier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: pranayama och akupunktsstimulering med laser

i 6 veckor kommer den här 30-barnsgruppen att få laserstimulering 2 sessioner per vecka till vissa utvalda akupunkter och dagliga pranyamaövningar (nästan varje session kommer att vara en timme), de stimulerade bilaterala akupunkterna kommer att vara (LI 19, LI 20, ST2 och ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 och EXHN5). Varje akupunkt kommer att stimuleras med lasereffekt på 100 mw som kommer att användas på en punktyta på 1 cm2 under 1 minut.

denna grupp kommer också att få pranayamasession (tillämpas dagligen, ungefär en timme, i sex veckor) kommer att vara (alternativ näsborre pranayama, diafragmatisk pranayama, snabb abdominal pranayama, Bhramari pranayama)
Övrig: pranayama plus akupunktsstimulering med laser

Denna grupp kommer att få 2 sessioner per vecka laserstimulering (i sex veckor) till vissa utvalda akupunkter och dagliga pranyamaövningar (nästan varje session kommer att vara en timme), de stimulerade bilaterala akupunkterna kommer att vara (LI 19, LI 20, ST2, och ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 och EXHN5). Varje akupunkt kommer att stimuleras med lasereffekt på 100 mw som kommer att användas på en punktyta på 1 cm2 under 1 minut.

denna grupp kommer också att få pranayamasession (tillämpas dagligen, ungefär en timme, i sex veckor) som består av (alternativ näsborre pranayama, diafragmatisk pranayama, snabb abdominal pranayama, Bhramari pranayama).
Aktiv komparator: akupunktsstimulering med laser
i sex veckor kommer denna 30-barnsgrupp att få laserstimulering med 2 sessioner per vecka till vissa utvalda akupunkter. De stimulerade bilaterala punkterna kommer att vara (LI 19, LI 20, ST2 och ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 och EXHN5). Varje akupunkt kommer att stimuleras med lasereffekt på 100 mw som kommer att användas på en punktyta på 1 cm2 under 1 minut.
Övrig: akupunktsstimulering med laser
Denna grupp kommer att få laserstimulering 2 sessioner per vecka (i sex veckor) till vissa utvalda akupunkter. De stimulerade bilaterala akupunkterna kommer att vara (LI 19, LI 20, ST2 och ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 och EXHN5). Varje akupunkt kommer att stimuleras med lasereffekt på 100 mw som kommer att användas på en punktyta på 1 cm2 under 1 minut.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
erotrocytsidementionshastighet
Tidsram: Det kommer att mätas efter 6 veckor
det är en inflammatorisk markör i serum
Det kommer att mätas efter 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Immunglobulin E
Tidsram: Det kommer att mätas efter 6 veckor
det är en antikropp i serumet
Det kommer att mätas efter 6 veckor
interleukin 1-beta
Tidsram: Det kommer att mätas efter 6 veckor
det är en inflammatorisk markör i serum
Det kommer att mätas efter 6 veckor
C-reaktivt protein
Tidsram: Det kommer att mätas efter 6 veckor
det är en inflammatorisk markör i serum
Det kommer att mätas efter 6 veckor
totalt antal eosinofiler
Tidsram: Det kommer att mätas efter 6 veckor
det är en inflammatorisk markör i serum
Det kommer att mätas efter 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2022

Första postat (Faktisk)

23 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/003341

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera