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알레르기성 비염의 염증에 대한 레이저 침술 단독 또는 프라나야마 운동 병용 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 9월 21일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

알레르기성 비염 소아의 염증 상태/표지자에 대한 레이저 침술 단독 또는 프라나야마 운동과의 병용 효과 비교

알레르기성 비염(AR)은 지난 수십 년 동안 발병률이 심각하게 증가한 가장 흔한 글로벌 건강 문제 중 하나입니다. 비염 치료의 목표는 영향을 받는 조직의 염증을 감소시켜 증상을 예방하거나 줄이는 것입니다. 침술과 프라나야마 요가 운동은 환자를 등록한 많은 연구에서 일일 증상의 상당한 개선과 증상 없는 날의 증가를 보고했습니다.

연구 개요

상세 설명

알레르기성 비염이 있는 이집트 어린이 60명은 무작위 배정 후 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 30명의 어린이 그룹은 6주 동안 일부 선택된 경혈과 매일 프라야마 운동에 주당 2회 레이저 자극을 받게 됩니다(거의 모든 세션은 6주 동안 1시간이 될 것임). 두 번째 그룹은 주당 2회 세션을 받게 됩니다. -일부 양측 선택된 경혈에 6주간 레이저 자극. 자극점은 (LI 19, LI 20, ST2 및 ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 및 EXHN5). 모든 경혈은 1분 동안 1cm2의 스팟 영역에 사용되는 100mw의 레이저 파워로 자극됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Cairo Unoversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 알레르기 비염 어린이
  • 알레르기 비염의 의사 기반 진단

제외 기준:

  • 지적 장애 아동
  • 흉부 질환 또는 심장 질환 또는 국소 선천성 코 기형
  • 이전 6개월 이내에 자가 처방 또는 치료사가 처방한 보완 요법을 받은 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이저에 의한 프라나야마 및 경혈 자극

6주 동안 이 30명의 어린이 그룹은 일부 선택된 경혈에 대한 주당 2회 레이저 자극과 매일 프라야마 운동을 받게 됩니다(거의 모든 세션은 1시간이 될 것입니다). 자극된 양측 경혈은 (LI 19, LI 20, ST2 및 ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 및 EXHN5). 모든 경혈은 1분 동안 1cm2의 스팟 영역에 사용되는 100mw의 레이저 파워로 자극됩니다.

이 그룹은 또한 pranayama 세션(매일 적용, 약 1시간, 6주 동안)을 받게 됩니다(alternate nostril pranayama, 횡격막 pranayama, 급속 복부 pranayama, Bhramari pranayama).

이 그룹은 일부 선별된 경혈에 주당 2회 레이저 자극(6주 동안)을 받고 매일 프라야마 운동(거의 모든 세션은 1시간이 소요됨)을 받게 되며, 자극된 양측 경혈은 (LI 19, LI 20, ST2, ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 및 EXHN5). 모든 경혈은 1분 동안 1cm2의 스팟 영역에 사용되는 100mw의 레이저 파워로 자극됩니다.

이 그룹은 또한 (대체 콧구멍 프라나야마, 횡격막 프라나야마, 빠른 복부 프라나야마, 브라마리 프라나야마)로 구성된 프라나야마 세션(매일, 약 1시간, 6주 동안 적용됨)을 받습니다.

활성 비교기: 레이저에 의한 경혈 자극
6주 동안 이 30명의 어린이 그룹은 일부 선택된 경혈에 주당 2회 레이저 자극을 받게 됩니다. 자극된 양쪽 지점은 (LI 19, LI 20, ST2 및 ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 및 EXHN5). 모든 경혈은 1분 동안 1cm2의 스팟 영역에 사용되는 100mw의 레이저 파워로 자극됩니다.
이 그룹은 일부 선택된 경혈에 주당 2회 레이저 자극(6주 동안)을 받게 됩니다. 자극된 양쪽 경혈은 (LI 19, LI 20, ST2 및 ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 및 EXHN5). 모든 경혈은 1분 동안 1cm2의 스팟 영역에 사용되는 100mw의 레이저 파워로 자극됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적혈구 측망률
기간: 6주 후에 측정됩니다.
그것은 혈청의 염증 표지자입니다.
6주 후에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역글로불린 E
기간: 6주 후에 측정됩니다.
그것은 혈청의 항체입니다
6주 후에 측정됩니다.
인터루킨 1-베타
기간: 6주 후에 측정됩니다.
그것은 혈청의 염증 표지자입니다.
6주 후에 측정됩니다.
C 반응성 단백질
기간: 6주 후에 측정됩니다.
그것은 혈청의 염증 표지자입니다.
6주 후에 측정됩니다.
총 호산구 수
기간: 6주 후에 측정됩니다.
그것은 혈청의 염증 표지자입니다.
6주 후에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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