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Effet de l'acupuncture au laser seule ou associée à un exercice de pranayama sur l'inflammation dans la rhinite allergique

21 septembre 2022 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Comparaison de l'effet de l'acupuncture au laser seule ou associée à un exercice de pranayama sur l'état/les marqueurs inflammatoires chez les enfants atteints de rhinite allergique

La rhinite allergique (RA) représente l'un des problèmes de santé mondiaux les plus courants avec une incidence en augmentation considérable au cours des dernières décennies. L'objectif du traitement de la rhinite est de prévenir ou de réduire les symptômes en réduisant l'inflammation des tissus affectés. Les exercices d'acupuncture et de pranayama yoga ont rapporté une amélioration significative des symptômes quotidiens et une augmentation des jours sans symptômes dans de nombreuses études recrutant des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Soixante enfants égyptiens atteints de rhinite allergique, après randomisation, seront divisés en 2 groupes ; le premier groupe de 30 enfants recevra 2 séances de stimulation laser par semaine pendant 6 semaines sur certains points d'acupuncture sélectionnés et des exercices quotidiens de pranyama (presque chaque séance durera une heure, pendant six semaines), le deuxième groupe recevra 2 séances par stimulation laser d'une semaine pendant six semaines sur certains points d'acupuncture bilatéraux sélectionnés. les points stimulés seront (LI 19, LI 20, ST2 et ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 et EXHN5). Chaque point d'acupuncture sera stimulé avec une puissance laser de 100 mw qui sera utilisée sur une surface de 1 cm2 pendant 1 minute.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo Unoversity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • rhinite allergique enfants
  • diagnostic médical de la rhinite allergique

Critère d'exclusion:

  • enfants handicapés mentaux
  • maladie pulmonaire ou maladie cardiaque ou malformations congénitales locales du nez
  • participants ayant reçu au cours des six mois précédents des thérapies complémentaires auto-prescrites ou prescrites par un thérapeute

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: pranayama et stimulation des points d'acupuncture par laser

pendant 6 semaines, ce groupe de 30 enfants recevra une stimulation laser de 2 séances par semaine sur certains points d'acupuncture sélectionnés et des exercices quotidiens de pranyama (presque chaque séance durera une heure), les points d'acupuncture bilatéraux stimulés seront (LI 19, LI 20, ST2 et ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 et EXHN5). Chaque point d'acupuncture sera stimulé avec une puissance laser de 100 mw qui sera utilisée sur une surface de 1 cm2 pendant 1 minute.

ce groupe recevra également une séance de pranayama (appliquée quotidiennement, une heure environ, pendant six semaines) sera (pranayama nasal alterné, pranayama diaphragmatique, pranayama abdominal rapide, pranayama Bhramari)

Ce groupe recevra 2 séances de stimulation laser par semaine (pendant six semaines) sur certains points d'acupuncture sélectionnés et des exercices quotidiens de pranyama (presque chaque séance durera une heure), les points d'acupuncture bilatéraux stimulés seront (LI 19, LI 20, ST2, et ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 et EXHN5). Chaque point d'acupuncture sera stimulé avec une puissance laser de 100 mw qui sera utilisée sur une surface de 1 cm2 pendant 1 minute.

ce groupe recevra également une séance de pranayama (appliquée quotidiennement, une heure environ, pendant six semaines) composée de (pranayama nasal alterné, pranayama diaphragmatique, pranayama abdominal rapide, pranayama Bhramari).

Comparateur actif: stimulation des points d'acupuncture par laser
pendant six semaines, ce groupe de 30 enfants recevra 2 séances de stimulation au laser par semaine sur certains points d'acupuncture sélectionnés. Les points bilatéraux stimulés seront (LI 19, LI 20, ST2 et ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 et EXHN5). Chaque point d'acupuncture sera stimulé avec une puissance laser de 100 mw qui sera utilisée sur une surface de 1 cm2 pendant 1 minute.
Ce groupe recevra 2 séances de stimulation au laser par semaine (pendant six semaines) sur certains points d'acupuncture sélectionnés. Les points d'acupuncture bilatéraux stimulés seront (LI 19, LI 20, ST2 et ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2,GB14, GV24 et EXHN5). Chaque point d'acupuncture sera stimulé avec une puissance laser de 100 mw qui sera utilisée sur une surface de 1 cm2 pendant 1 minute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de sidemention érythrocytaire
Délai: Il sera mesuré après 6 semaines
c'est un marqueur inflammatoire dans le sérum
Il sera mesuré après 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Immunoglobuline E
Délai: Il sera mesuré après 6 semaines
c'est un anticorps dans le sérum
Il sera mesuré après 6 semaines
interleukine 1-bêta
Délai: Il sera mesuré après 6 semaines
c'est un marqueur inflammatoire dans le sérum
Il sera mesuré après 6 semaines
Protéine C-réactive
Délai: Il sera mesuré après 6 semaines
c'est un marqueur inflammatoire dans le sérum
Il sera mesuré après 6 semaines
nombre total d'éosinophiles
Délai: Il sera mesuré après 6 semaines
c'est un marqueur inflammatoire dans le sérum
Il sera mesuré après 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2022

Première publication (Réel)

23 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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