Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laser-akupunktion vaikutus yksinään tai yhdessä pranayama-harjoituksen kanssa tulehdukseen allergisessa nuhassa

keskiviikko 21. syyskuuta 2022 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Laser-akupunktion yksinään tai yhdessä pranayama-harjoituksen kanssa tehdyn akupunktion vaikutuksen vertaaminen allergisesta nuhasta kärsivien lasten tulehdustilaan/markkereihin

Allerginen nuha (AR) on yksi yleisimmistä maailmanlaajuisista terveysongelmista, jonka ilmaantuvuus on lisääntynyt voimakkaasti viime vuosikymmeninä. Nuhan hoidon tavoitteena on ehkäistä tai vähentää oireita vähentämällä sairastuneiden kudosten tulehdusta. Akupunktio- ja pranayamajoogaharjoitukset olivat raportoineet päivittäisten oireiden merkittävästä paranemisesta ja oireettomien päivien lisääntymisestä monissa potilaita koskevissa tutkimuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuusikymmentä egyptiläistä lasta, joilla on allerginen nuha, jaetaan satunnaistamisen jälkeen kahteen ryhmään; ensimmäinen 30 lapsen ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota 6 viikon ajan joihinkin valittuihin akupisteisiin ja päivittäisiin pranyama-harjoituksiin (melkein jokainen harjoituskerta on yksi tunti kuuden viikon ajan), toinen ryhmä saa 2 harjoituskertaa per kerta. -viikon laserstimulaatio kuuden viikon ajan joihinkin kahdenvälisiin valittuihin akupisteisiin. stimuloidut pisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2 ja ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5). Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo Unoversity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lasten allerginen nuha
  • lääkärin tekemä allergisen nuhan diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • kehitysvammaiset lapset
  • rintasairaus tai sydänsairaus tai paikalliset synnynnäiset nenän epämuodostumat
  • osallistujat saivat kuuden edellisen kuukauden sisällä itse määräämiä tai terapeutin määräämiä täydentäviä hoitoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pranayama ja akupistestimulaatio laserilla

6 viikon ajan,Tämä 30 lapsen ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota joihinkin valittuihin akupisteisiin ja päivittäisiä pranyama-harjoituksia (lähes jokainen harjoituskerta on yksi tunti), stimuloidut kahdenväliset akupisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2 ja ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5). Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan.

tämä ryhmä saa myös pranayama-istunnon (käytetään päivittäin, noin tunnin verran, kuuden viikon ajan) on (vaihtoehtoinen sierainpranayama, diafragmaattinen pranayama, nopea vatsapranayama, Bhramari pranayama)

Tämä ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota (kuuden viikon ajan) joihinkin valittuihin akupisteisiin ja päivittäisiä pranyama-harjoituksia (lähes jokainen harjoituskerta on yksi tunti), stimuloidut bilateraaliset akupisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2, ja ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5). Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan.

tämä ryhmä saa myös pranayama-istunnon (käytetään päivittäin, noin yksi tunti, kuuden viikon ajan), joka koostuu (vaihtoehtoinen sieraimen pranayama, diafragmaattinen pranayama, nopea vatsapranayama, Bhramari pranayama).

Active Comparator: akupistestimulaatio laserilla
kuuden viikon ajan, Tämä 30 lapsen ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota joihinkin valittuihin akupisteisiin. Stimuloidut kahdenväliset pisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2 ja ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5). Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan.
Tämä ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota (kuuden viikon ajan) joihinkin valittuihin akupisteisiin. Stimuloidut kahdenväliset akupisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2 ja ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5). Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
erotrosyyttien sivuuntumisnopeus
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
se on seerumin tulehdusmerkki
Se mitataan 6 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunoglobuliini E
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
se on seerumissa oleva vasta-aine
Se mitataan 6 viikon kuluttua
interleukiini 1-beeta
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
se on seerumin tulehdusmerkki
Se mitataan 6 viikon kuluttua
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
se on seerumin tulehdusmerkki
Se mitataan 6 viikon kuluttua
eosinofiilien kokonaismäärä
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
se on seerumin tulehdusmerkki
Se mitataan 6 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Allerginen nuha

3
Tilaa