- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05553483
Laser-akupunktion vaikutus yksinään tai yhdessä pranayama-harjoituksen kanssa tulehdukseen allergisessa nuhassa
Laser-akupunktion yksinään tai yhdessä pranayama-harjoituksen kanssa tehdyn akupunktion vaikutuksen vertaaminen allergisesta nuhasta kärsivien lasten tulehdustilaan/markkereihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ali Ismail, lecturer
- Puhelinnumero: 02 01005154209
- Sähköposti: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: heba mousa, lecturer
- Sähköposti: hebamousa14@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Rekrytointi
- Cairo Unoversity
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lasten allerginen nuha
- lääkärin tekemä allergisen nuhan diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- kehitysvammaiset lapset
- rintasairaus tai sydänsairaus tai paikalliset synnynnäiset nenän epämuodostumat
- osallistujat saivat kuuden edellisen kuukauden sisällä itse määräämiä tai terapeutin määräämiä täydentäviä hoitoja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: pranayama ja akupistestimulaatio laserilla
6 viikon ajan,Tämä 30 lapsen ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota joihinkin valittuihin akupisteisiin ja päivittäisiä pranyama-harjoituksia (lähes jokainen harjoituskerta on yksi tunti), stimuloidut kahdenväliset akupisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2 ja ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5). Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan. tämä ryhmä saa myös pranayama-istunnon (käytetään päivittäin, noin tunnin verran, kuuden viikon ajan) on (vaihtoehtoinen sierainpranayama, diafragmaattinen pranayama, nopea vatsapranayama, Bhramari pranayama) |
Tämä ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota (kuuden viikon ajan) joihinkin valittuihin akupisteisiin ja päivittäisiä pranyama-harjoituksia (lähes jokainen harjoituskerta on yksi tunti), stimuloidut bilateraaliset akupisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2, ja ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5). Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan. tämä ryhmä saa myös pranayama-istunnon (käytetään päivittäin, noin yksi tunti, kuuden viikon ajan), joka koostuu (vaihtoehtoinen sieraimen pranayama, diafragmaattinen pranayama, nopea vatsapranayama, Bhramari pranayama). |
Active Comparator: akupistestimulaatio laserilla
kuuden viikon ajan, Tämä 30 lapsen ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota joihinkin valittuihin akupisteisiin.
Stimuloidut kahdenväliset pisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2 ja ST4.
ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5).
Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan.
|
Tämä ryhmä saa 2 kertaa viikossa laserstimulaatiota (kuuden viikon ajan) joihinkin valittuihin akupisteisiin.
Stimuloidut kahdenväliset akupisteet ovat (LI 19, LI 20, ST2 ja ST4.
ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 ja EXHN5).
Jokaista akupistettä stimuloidaan 100 mw:n laserteholla, jota käytetään 1 cm2:n pistealueella 1 minuutin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
erotrosyyttien sivuuntumisnopeus
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
se on seerumin tulehdusmerkki
|
Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Immunoglobuliini E
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
se on seerumissa oleva vasta-aine
|
Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
interleukiini 1-beeta
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
se on seerumin tulehdusmerkki
|
Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
se on seerumin tulehdusmerkki
|
Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
eosinofiilien kokonaismäärä
Aikaikkuna: Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
se on seerumin tulehdusmerkki
|
Se mitataan 6 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003341
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Allerginen nuha
-
Viiral Nordic ABValmis