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Wirkung von Laserakupunktur allein oder in Kombination mit Pranayama-Übungen auf Entzündungen bei allergischer Rhinitis

21. September 2022 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Vergleich der Wirkung von Laserakupunktur allein oder in Kombination mit Pranayama-Übungen auf den Entzündungsstatus/Marker bei Kindern mit allergischer Rhinitis

Die allergische Rhinitis (AR) stellt eines der häufigsten globalen Gesundheitsprobleme dar und hat in den letzten Jahrzehnten stark zugenommen. Das Ziel der Behandlung von Rhinitis ist die Vorbeugung oder Verringerung der Symptome durch Verringerung der Entzündung des betroffenen Gewebes. Akupunktur- und Pranayama-Yoga-Übungen hatten in vielen Studien, an denen Patienten teilnahmen, eine signifikante Verbesserung der täglichen Symptome und eine Zunahme der symptomfreien Tage berichtet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sechzig ägyptische Kinder mit allergischer Rhinitis werden nach Randomisierung in 2 Gruppen eingeteilt; Die erste Gruppe mit 30 Kindern erhält 6 Wochen lang 2 Sitzungen pro Woche Laserstimulation für einige ausgewählte Akupunkturpunkte und tägliche Pranyama-Übungen (fast jede Sitzung dauert sechs Wochen lang eine Stunde), die zweite Gruppe erhält 2 Sitzungen pro -wöchige Laserstimulation für sechs Wochen an einigen bilateral ausgewählten Akupunkturpunkten. Die stimulierten Punkte sind (LI 19, LI 20, ST2 und ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 und EXHN5). Jeder Akupunkturpunkt wird mit einer Laserleistung von 100 mW stimuliert, die auf einer Punktfläche von 1 cm2 für 1 Minute verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo Unoversity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit allergischem Schnupfen
  • ärztliche Diagnose einer allergischen Rhinitis

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit geistiger Behinderung
  • Erkrankungen des Brustkorbs oder des Herzens oder lokale angeborene Nasenfehlbildungen
  • Die Teilnehmer erhielten innerhalb der letzten sechs Monate selbst verschriebene oder vom Therapeuten verschriebene ergänzende Therapien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pranayama und Akupunkturpunktstimulation durch Laser

für 6 Wochen, Diese 30-Kinder-Gruppe erhält 2 Sitzungen pro Woche Laserstimulation für einige ausgewählte Akupunkturpunkte und tägliche Pranyama-Übungen (fast jede Sitzung dauert eine Stunde), die stimulierten bilateralen Akupunkturpunkte werden (LI 19, LI 20, ST2 und ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 und EXHN5). Jeder Akupunkturpunkt wird mit einer Laserleistung von 100 mW stimuliert, die auf einer Punktfläche von 1 cm2 für 1 Minute verwendet wird.

Diese Gruppe erhält auch eine Pranayama-Sitzung (täglich angewendet, ungefähr eine Stunde, sechs Wochen lang) (Pranayama mit wechselnden Nasenlöchern, Pranayama mit dem Zwerchfell, schnelles Pranayama mit dem Bauch, Bhramari-Pranayama).
Sonstiges: Pranayama plus Akupunkturpunktstimulation durch Laser

Diese Gruppe erhält 2 Sitzungen pro Woche Laserstimulation (sechs Wochen lang) an einigen ausgewählten Akupunkturpunkten und tägliche Pranyama-Übungen (fast jede Sitzung wird eine Stunde dauern), die stimulierten bilateralen Akupunkturpunkte werden (LI 19, LI 20, ST2, und ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 und EXHN5). Jeder Akupunkturpunkt wird mit einer Laserleistung von 100 mW stimuliert, die auf einer Punktfläche von 1 cm2 für 1 Minute verwendet wird.

Diese Gruppe erhält auch eine Pranayama-Sitzung (täglich angewendet, ungefähr eine Stunde, sechs Wochen lang), die sich aus (Pranayama mit wechselnden Nasenlöchern, Pranayama mit dem Zwerchfell, Pranayama mit schnellem Bauch, Bhramari-Pranayama) zusammensetzt.
Aktiver Komparator: Akupunkturpunktstimulation durch Laser
sechs Wochen lang erhält diese Gruppe aus 30 Kindern 2 Sitzungen pro Woche Laserstimulation an einigen ausgewählten Akupunkturpunkten. Die stimulierten bilateralen Punkte sind (LI 19, LI 20, ST2 und ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 und EXHN5). Jeder Akupunkturpunkt wird mit einer Laserleistung von 100 mW stimuliert, die auf einer Punktfläche von 1 cm2 für 1 Minute verwendet wird.
Sonstiges: Akupunkturpunktstimulation durch Laser
Diese Gruppe erhält 2 Sitzungen pro Woche Laserstimulation (sechs Wochen lang) an einigen ausgewählten Akupunkturpunkten. Die stimulierten bilateralen Akupunkturpunkte sind (LI 19, LI 20, ST2 und ST4. ST6, ST7, ST17, ST36, SI18, BL2, GB14, GV24 und EXHN5). Jeder Akupunkturpunkt wird mit einer Laserleistung von 100 mW stimuliert, die auf einer Punktfläche von 1 cm2 für 1 Minute verwendet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erothrozyten-Sidementationsrate
Zeitfenster: Es wird nach 6 Wochen gemessen
es ist ein Entzündungsmarker im Serum
Es wird nach 6 Wochen gemessen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunglobulin E
Zeitfenster: Es wird nach 6 Wochen gemessen
es ist ein Antikörper im Serum
Es wird nach 6 Wochen gemessen
Interleukin 1-beta
Zeitfenster: Es wird nach 6 Wochen gemessen
es ist ein Entzündungsmarker im Serum
Es wird nach 6 Wochen gemessen
C-reaktives Protein
Zeitfenster: Es wird nach 6 Wochen gemessen
es ist ein Entzündungsmarker im Serum
Es wird nach 6 Wochen gemessen
Gesamtzahl der Eosinophilen
Zeitfenster: Es wird nach 6 Wochen gemessen
es ist ein Entzündungsmarker im Serum
Es wird nach 6 Wochen gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003341

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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