思春期特発性脊柱側弯症の子供のバランスに対する体幹安定トレーニングの効果
2025年2月6日 更新者：Fuat Gokdemir、Istanbul University
脊柱側弯症は、脊椎の生理的曲線の変化だけでなく、脊椎の横方向のずれと回転が発生する 3 次元の変形として定義できます。 ゴールド スタンダード基準は、前額面における脊椎の横方向のずれを決定するコブ角が 10° を超えることです。
姿勢制御とバランスは、多くの感覚情報の統合の結果として発生します。 思春期特発性脊柱側弯症 (AIS) 患者の姿勢制御とバランスは、感覚入力、中枢統合、体重移動メカニズム、および脊髄髄質の構造における生体力学的変化によって悪影響を受けると考えられています。 これらに加えて、前庭障害と固有受容器の喪失がバランスに影響を与える可能性があります。
バランスの低下は、AIS 患者の生活の質を低下させます。 さらに、運動はAIS患者の治療において重要な位置を占めています。 エクササイズの効率を上げるためには、バランスを改善する必要があります。
この研究の目的は、患者のバランスと固有感覚の変化を評価し、AIS 患者の治療におけるバランス エクササイズの位置を決定し、AIS 患者のバランスと固有受容に対する体幹安定エクササイズの効果を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fatih
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Istanbul、Fatih、七面鳥、34093
- Istanbul University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～14年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 10～18歳でAISと診断された
- コブ角は10～40度
- -研究に参加するための子供と家族の同意
- 子供は脊柱側弯症に影響を与える他の治療を受けていません
除外基準:
- 過去3か月以内の外科手術
- 彼の運動を妨げる整形外科的、神経学的、全身性疾患の存在
- 指示や質問の理解、またはエクササイズの実行に問題を引き起こす可能性のある精神障害、コミュニケーション障害、および行動障害がある
- 週に3日以上運動する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群には、自宅で伝統的な脊柱側弯症運動トレーニングを8週間、週5日、45分間受けさせます。
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このグループの患者は、姿勢訓練、強化訓練、横隔膜呼吸訓練、ストレッチ訓練を受けます。
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実験的：研修グループ
従来の自宅ベースの伝統的な脊柱側弯症エクササイズに加えて、このグループの患者は、コア安定化エクササイズ トレーニングを 45 分間、週 5 回、8 週間受けます。
2回のセッションごとに、週に1回クリニックで監督されます。
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このグループの患者は、姿勢訓練、強化訓練、横隔膜呼吸訓練、ストレッチ訓練を受けます。
このグループの患者は、伝統的な脊柱側弯症のエクササイズを受けます。
さらに、トレーニング グループは、多裂筋、横隔膜、脊柱起立筋、腹直筋、内腹斜筋、外腹斜筋、腰方形筋、腸腰筋、大殿筋、および骨盤底筋のコア安定化エクササイズを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランス
時間枠：8週間
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バイオデックスバランスシステムによるバランス評価
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8週間
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固有受容
時間枠：8週間
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Biodex System 3 Pro Multijoint System による固有感覚の評価
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8週間
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膝の屈曲 /伸長の筋力
時間枠：8週間
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Biodexシステム3Proマルチジョイントシステムアイソキネティックダイナモメーターを使用した等速筋力の膝の筋力測定e e
屈曲 /拡張
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バランス
時間枠：8週間
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修正されたRombergテストとのバランスの評価
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2023年2月5日
研究の完了 (実際)
2023年2月23日
試験登録日
最初に提出
2022年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月24日
最初の投稿 (実際)
2022年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月6日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IUFGokdemir02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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