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入居者に対するリーダーシップ研修の満足度と妥当性の評価 (START)

2024年5月6日 更新者:Hospices Civils de Lyon

入居者のリーダーシップ研修の満足度と妥当性の評価 - START調査

保健学生は、保健システムの将来の担い手です。 彼らは旅の中で多くのストレッサーにさらされています。 医学生の生活の質は世界中で憂慮すべきものです。報告によると、学部生および大学院生の 11.1% が自殺願望を持ち、27.2% が抑うつ症状を持っています。 さらに、44.2% が燃え尽き症候群に苦しんでいます。 3 番目のサイクルでは、28.8% が抑うつ症状に、35.1% が燃え尽き症候群に苦しんでいます。 この所見は、医療関係者の間で国際的に共有されています。 医療専門家は、行動することが不可欠な世界的な問題に直面しています。

全国レベルでは、2017 年に実施された若い医師のメンタルヘルスに関する調査によると、回答した 7,603 人の住民の間で、うつ症状の 22.8%、不安症状の 59.7%、自殺念慮の 23.4% (5.0% を含む) がありました。調査の前月。 2018年、ドナタ・マラ博士による健康の生活の質に関するフランスの報告書は、居住者に影響を与える本当の不快感と、特定の推奨事項の実施を通じて「居住者、介護者、患者のために」介入する必要性を強調しました. レポートの提案 6 は、共同管理のトレーニングなどの教育的介入による心理社会的リスクの防止を強調しています。 個人レベルでは、ストレス管理、コミュニケーション、学際的スキル、または逸脱した行動や嫌がらせの認識を教える際の関係シミュレーションの導入などの点で、各個人のリーダーシップを発揮することを目的としています。 死、競争、責任の増大に直面している健康研究の間、ストレス要因は実際には複数あります... 知覚されたストレスは、生活の質と燃え尽き症候群に悪影響を及ぼします. したがって、効果的なストレス管理戦略は、居住者の生活の質を向上させるのに役立ちます。

これに関連して、文献の分析は、レジデントのリーダーシップに貢献して生活の質を向上させることができる 3 つの主要な介入領域を強調しています。それは、ストレス管理、健康的な生活、専門家としてのアイデンティティの構築です。

専門職形成の最初からレジデントを対象としたジュニア リーダーシップ プログラムは、ヘルスケア リーダーシップの基本的な知識とスキルを提供し、学際的なスキルを開発することを目的としています。 その目的は、居住者の生活の質の向上と心理社会的リスクの防止に参加することにより、居住者の専門的なプロジェクトの成功に必要なサポートを提供することです。

したがって、この研究では、リーダーシップのトレーニングと居住者の満足度に関する瞑想の実現可能性を評価することを提案しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oullins、フランス、69921
        • Pôle de simulation en Santé de Lyon Sud (PL3S)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • オスピス シビル ド リヨンに割り当てられた居住者
  • 居住者によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 妊婦、陣痛中または授乳中の女性
  • 司法上または行政上の決定により自由を奪われた者
  • 精神科医療を受けている人
  • 法定保護措置(後見、保佐)を受けている成年者
  • 社会保障制度に加入していない人、または類似の制度の受給者である人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:住民のコホート
リーダーシップと瞑想のトレーニングを受ける医療レジデント
満足度、燃え尽き症候群、うつ病、不安、人間関係スキル、睡眠の質に関する自己アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HAS が推奨するアンケートで評価された入居者向けジュニア リーダーシップ プログラムの満足度の説明
時間枠:4ヶ月時(約4ヶ月の研修終了時)
居住者の満足度は、Haute Autorité de Santé (HAS) が推奨するモデルに従って自己アンケートによって評価され、SAMSEI プログラムの枠組みで使用されます (SAMSEI="Stratégies d'Apprentissage des Métiers de Santé en Environnement Immersif "つまり、英語で「没入型環境での医療専門家のための学習戦略」を意味します) および Lyon South Health Simulation Centre. アンケートでは、関心、実用性、情報の密度、目的への適合性、トレーニングの重要な条件、参加者の活動、およびトレーニングを継続する動機を評価します。
4ヶ月時(約4ヶ月の研修終了時)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽きの割合の変化は、Maslach の燃え尽き在庫スケールを評価しました
時間枠:研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
燃え尽き症候群の症状を示す入居者の割合は、トレーニング前とトレーニング後 3 か月、6 か月、1 年後のマスラッハの燃え尽き状態の一覧表によって評価されます。
研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
HADSスケールで評価した不安や抑うつ症状の有無の変化
時間枠:研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
不安と抑うつの症状は、トレーニング前とトレーニング後 3 か月、6 か月、1 年後に、Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) によって評価されます。
研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
カラセック尺度で評価した居住者の職業環境における実生活ストレスレベルの変化
時間枠:研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
居住者の職場環境におけるストレスは、トレーニング前とトレーニング後 3 か月、6 か月、1 年後に職場での心理社会的リスク要因を評価するカラセック スケールを使用して評価されます。
研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
Cungi と Rey のコミュニケーション スケールによって評価される関係スキルの変化
時間枠:研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
介護者の対人スキルは、トレーニングの 3 か月後、6 か月後、1 年後に Cungi と Rey のコミュニケーション スケールによって評価されます。
研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
LEEDSスケールで評価した入居者の睡眠の質の変化
時間枠:研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
居住者の睡眠の質は、トレーニング前とトレーニング後 3 か月、6 か月、1 年後に LEEDS スケールで評価されます。
研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
アンケート調査による住民の向精神薬使用の推移
時間枠:研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
向精神薬の使用状況は研修前、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年後に研修医から収集します。
研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
アンケート調査による住民の医療・心理利用の変化
時間枠:研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
医療・心理支援の利用については、研修前、研修後 3 ヶ月、6 ヶ月、1 年後にレジデントから徴収します。
研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
アンケートで収集した病気による休暇日数の変更
時間枠:研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年
研修前、研修後 3 ヶ月、6 ヶ月、1 年後に入居者から病欠日数を徴収する。
研修前(ベースライン)、研修後3ヶ月、6ヶ月、1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月14日

一次修了 (実際)

2024年3月18日

研究の完了 (実際)

2024年3月18日

試験登録日

最初に提出

2022年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月26日

最初の投稿 (実際)

2022年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL21_1273

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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