Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av tillfredsställelse och relevans av ledarskapsutbildning för invånare (START)

6 maj 2024 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Utvärdering av tillfredsställelse och relevans av ledarskapsutbildning för invånare - START-studie

Hälsostudenter är hälsosystemets framtida aktörer. De utsätts för många stressfaktorer på sin resa. Läkarstudenternas livskvalitet är alarmerande över hela världen: 11,1 % av invånarna på grundutbildning och doktorand har enligt uppgift självmordstankar och 27,2 % har depressiva symtom. Dessutom lider 44,2 % av utbrändhetssyndrom. I den tredje cykeln lider 28,8 % av depressiva symtom och 35,1 % av utbrändhetssyndrom. Detta fynd delas internationellt bland medicinska invånare. Vårdpersonal står inför ett globalt problem som det är avgörande att agera.

På nationell nivå fann en undersökning om den psykiska hälsan hos unga läkare som genomfördes 2017 bland de 7603 invånare som svarade en prevalens: 22,8 % av depressiva symtom, 59,7 % av ångestsymtom, 23,4 % av självmordstankar, inklusive 5,0 % i månaden före undersökningen. Under 2018 framhöll en fransk rapport om livskvaliteten för hälsa av Dr Donata Marra en verklig sjukdom som drabbar invånarna och behovet av att ingripa "för boende, för vårdare och för patienter", genom att implementera specifika rekommendationer. I betänkandets förslag 6 betonas förebyggande av psykosociala risker genom pedagogiska insatser såsom utbildning i samverkansledning. På ett personligt plan är målet att leda varje individ, vad gäller stresshantering, kommunikation, tvärvetenskapliga färdigheter eller till och med införandet av relationssimuleringar i undervisningen om medvetenhet om avvikande beteende och trakasserier. Stressfaktorerna är verkligen flera under hälsostudiers konfrontation med döden, konkurrens, ökat ansvar... Upplevd stress har en negativ inverkan på livskvaliteten och utbrändhet. Effektiva strategier för stresshantering skulle därför kunna bidra till att förbättra invånarnas livskvalitet.

I detta sammanhang belyser analysen av litteraturen tre huvudsakliga interventionsområden som skulle kunna bidra till invånarnas ledarskap till förmån för deras livskvalitet: stresshantering, hälsosamt liv och konstruktion av en professionell identitet.

Junior Ledarskapsprogrammet för invånare från början av deras yrkesbildning utformat för att ge grundläggande kunskaper och färdigheter i sjukvårdens ledarskap och för att utveckla tvärvetenskapliga färdigheter. Syftet är att ge det nödvändiga stödet för att den boendes professionella projekt ska lyckas genom att delta i förbättringen av deras livskvalitet och förebyggande av psykosociala risker.

Studien föreslår därför att utvärdera genomförbarheten av utbildning i ledarskap och meditation på invånarnas tillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Oullins, Frankrike, 69921
        • Pôle de simulation en Santé de Lyon Sud (PL3S)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • invånare som tilldelats Hospices Civils de Lyon
  • Informerat samtycke lämnat av boende

Exklusions kriterier:

  • Gravida kvinnor, födande kvinnor eller ammande mödrar
  • Personer som är frihetsberövade genom ett rättsligt eller administrativt beslut
  • Personer under psykiatrisk vård
  • Fullåriga personer som omfattas av en rättsskyddsåtgärd (förmyndarskap, kuratorskap)
  • Personer som inte är anslutna till ett socialförsäkringssystem eller som är förmånstagare i ett liknande system

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kohort invånare
Medicinska invånare som genomgår ledarskaps- och meditationsträning
Självenkäter om tillfredsställelse, utbrändhet, depression, ångest, relationsförmåga och sömnkvalitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivning av tillfredsställelsen med Junior Leadership-programmet för invånare utvärderad av frågeformuläret som rekommenderas av HAS
Tidsram: Vid 4 månader (i slutet av utbildningen som varar cirka 4 månader)
Invånarnas tillfredsställelse kommer att utvärderas av ett självfrågeformulär enligt modell som rekommenderas av Haute Autorité de Santé (HAS) och används inom ramen för SAMSEI-programmet (SAMSEI="Strategies d'Apprentissage des Métiers de Santé en Environnement Immersif " det betyder på engelska "Learning Strategies for Healthcare Professions in an Immersive Environment") och Lyon South Health Simulation Centre. Enkäten kommer att utvärdera intresset, praktisk användbarhet, tätheten av informationsinformation, överensstämmelse med målen, utbildningens materiella förutsättningar, deltagarnas aktivitet och motivationen att fortsätta utbildningen.
Vid 4 månader (i slutet av utbildningen som varar cirka 4 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av andelen utbrändhet utvärderade Maslachs skala för utbrändhet
Tidsram: Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Andelen invånare som visar symtom på utbrändhet kommer att bedömas av Maslachs utbrändhetsinventering före träning och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning.
Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Förändring i närvaron av symtom på ångest och depression utvärderad med HADS-skalan
Tidsram: Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Symtom på ångest och depression kommer att bedömas med Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) före träning och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning.
Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Förändring av de verkliga stressnivåerna i den professionella miljön för invånarna utvärderade av Karasek-skalan
Tidsram: Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
De boendes stress i deras arbetsmiljö kommer att bedömas med hjälp av Karasek-skalan, som utvärderar psykosociala riskfaktorer på jobbet före träning och 3 månader, 6 månader och och 1 år efter utbildningen
Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Förändring av relationella färdigheter utvärderad av Cungi och Reys kommunikationsskala
Tidsram: Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Vårdgivares interpersonella färdigheter kommer att bedömas av Cungi och Reys kommunikationsskala 3 månader, 6 månader och 1 år efter utbildningen.
Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Förändring av sömnkvaliteten för de boende utvärderad av LEEDS-skalan
Tidsram: Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Sömnkvaliteten hos de boende kommer att bedömas med LEEDS-skalan före träning och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Förändring av invånarnas användning av psykoaktiva substanser insamlat genom frågeformulär
Tidsram: Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Användningen av psykoaktiva ämnen kommer att samlas in från boende före utbildningen och 3 månader, 6 månader och 1 år efter utbildningen
Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Ändring av användningen av medicinska/psykologiska av invånarna samlas in genom frågeformulär
Tidsram: Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Användningen av medicinskt/psykologiskt stöd kommer att samlas in från boende före utbildningen och 3 månader, 6 månader och 1 år efter utbildningen.
Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Ändring av antalet lediga dagar för sjukdom som samlas in via enkät
Tidsram: Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning
Antalet sjukdagar kommer att hämtas från de boende före utbildningen och vid 3 månader, 6 månader och 1 år efter utbildningen.
Före träning (baslinje) och 3 månader, 6 månader och 1 år efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

18 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

18 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2022

Första postat (Faktisk)

30 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL21_1273

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på Självenkäter

3
Prenumerera