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Evaluation der Zufriedenheit und Relevanz des Führungstrainings für Bewohner (START)

6. Mai 2024 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Evaluation der Zufriedenheit und Relevanz des Führungstrainings für Bewohner – START-Studie

Gesundheitsstudenten sind die zukünftigen Akteure des Gesundheitssystems. Sie sind auf ihrer Reise vielen Stressoren ausgesetzt. Die Lebensqualität von Medizinstudenten ist weltweit alarmierend: Berichten zufolge haben 11,1 % der Studenten und Postgraduierten Suizidgedanken und 27,2 % haben depressive Symptome. Darüber hinaus leiden 44,2 % an einem Burn-out-Syndrom. Im dritten Zyklus leiden 28,8 % unter depressiven Symptomen und 35,1 % unter einem Burn-out-Syndrom. Dieser Befund wird international von Ärzten geteilt. Angehörige der Gesundheitsberufe stehen vor einem globalen Problem, bei dem unbedingt gehandelt werden muss.

Auf nationaler Ebene ergab eine 2017 durchgeführte Umfrage zur psychischen Gesundheit junger Ärzte unter den 7603 Einwohnern, die antworteten, eine Prävalenz: 22,8 % depressive Symptome, 59,7 % Angstsymptome, 23,4 % Suizidgedanken, davon 5,0 % in im Monat vor der Befragung. Im Jahr 2018 hob ein französischer Bericht über die gesundheitliche Lebensqualität von Dr. Donata Marra ein echtes Unwohlsein hervor, das die Bewohner betrifft, und die Notwendigkeit, „für Bewohner, Pflegekräfte und Patienten“ durch die Umsetzung spezifischer Empfehlungen einzugreifen. Der Vorschlag 6 des Berichts betont die Prävention psychosozialer Risiken durch erzieherische Interventionen wie Schulungen in kollaborativem Management. Auf persönlicher Ebene geht es um die Führung jedes Einzelnen, in Bezug auf Stressbewältigung, Kommunikation, fachübergreifende Fähigkeiten oder auch die Einführung von Beziehungssimulationen in der Vermittlung eines Bewusstseins für abweichendes Verhalten und Belästigung. Die Stressfaktoren sind während des Gesundheitsstudiums in der Tat vielfältig: Konfrontation mit dem Tod, Konkurrenz, zunehmende Verantwortung … Wahrgenommener Stress wirkt sich negativ auf die Lebensqualität und Burnout aus. Wirksame Strategien zur Stressbewältigung könnten daher helfen, die Lebensqualität der Bewohner zu verbessern.

In diesem Zusammenhang hebt die Analyse der Literatur drei Hauptinterventionsbereiche hervor, die zur Bewohnerführung zugunsten ihrer Lebensqualität beitragen könnten: Stressbewältigung, gesundes Leben und Aufbau einer beruflichen Identität.

Das Junior-Leadership-Programm für Assistenzärzte ab Beginn ihrer Berufsausbildung soll grundlegende Kenntnisse und Fähigkeiten in der Führung im Gesundheitswesen vermitteln und fachübergreifende Fähigkeiten entwickeln. Ziel ist es, durch Mitwirkung an der Verbesserung der Lebensqualität und der Vorbeugung psychosozialer Risiken den Erfolg des beruflichen Vorhabens des Bewohners zu unterstützen.

Die Studie schlägt daher vor, die Machbarkeit von Schulungen in Führung und Meditation über die Zufriedenheit der Bewohner zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oullins, Frankreich, 69921
        • Pôle de simulation en Santé de Lyon Sud (PL3S)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bewohner, die den Hospices Civils de Lyon zugeordnet sind
  • Einverständniserklärung des Bewohners

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere, Gebärende oder stillende Mütter
  • Personen, denen durch eine gerichtliche oder behördliche Entscheidung die Freiheit entzogen wurde
  • Personen in psychiatrischer Behandlung
  • Volljährige Personen, die einer rechtlichen Schutzmaßnahme (Vormundschaft, Pflegschaft) unterliegen
  • Personen, die keinem System der sozialen Sicherheit angehören oder die Begünstigte eines ähnlichen Systems sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte von Bewohnern
Assistenzärzte, die sich dem Führungs- und Meditationstraining unterziehen
Selbstfragebögen zu Zufriedenheit, Burn-out, Depression, Angst, Beziehungsfähigkeit und Schlafqualität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Zufriedenheit mit dem Junior-Leadership-Programm für Bewohner, die anhand des von der HAS empfohlenen Fragebogens bewertet wurden
Zeitfenster: Mit 4 Monaten (am Ende der ca. 4 Monate dauernden Ausbildung)
Die Zufriedenheit der Bewohner wird anhand eines Selbstfragebogens nach dem von der Haute Autorité de Santé (HAS) empfohlenen und im Rahmen des SAMSEI-Programms (SAMSEI = „Stratégies d’Apprentissage des Métiers de Santé en Environnement Immersif " das bedeutet auf Englisch "Learning Strategies for Healthcare Professions in an Immersive Environment") und dem Lyon South Health Simulation Centre. Bewertet werden das Interesse, der praktische Nutzen, die Informationsdichte, die Übereinstimmung mit den Zielen, die materiellen Bedingungen des Trainings, die Aktivität der Teilnehmer und die Motivation, das Training fortzusetzen.
Mit 4 Monaten (am Ende der ca. 4 Monate dauernden Ausbildung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Burn-Out-Anteils bewertet die Burn-Out-Inventar-Skala nach Maslach
Zeitfenster: Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Der Anteil der Bewohner mit Burnout-Symptomen wird anhand der Burnout-Inventur Maslach vor dem Training und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training erhoben.
Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Veränderung des Vorhandenseins von Angst- und Depressionssymptomen, bewertet anhand der HADS-Skala
Zeitfenster: Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Angst- und Depressionssymptome werden vor dem Training und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training anhand der Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) bewertet.
Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Veränderung des realen Stresslevels im beruflichen Umfeld von Bewohnern bewertet mit der Karasek-Skala
Zeitfenster: Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Die Belastung der Bewohner in ihrem Arbeitsumfeld wird anhand der Karasek-Skala erfasst, die psychosoziale Risikofaktoren am Arbeitsplatz vor der Ausbildung sowie 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach der Ausbildung bewertet
Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Veränderung der Beziehungsfähigkeiten, bewertet durch die Kommunikationsskala von Cungi und Rey
Zeitfenster: Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Die zwischenmenschlichen Fähigkeiten der Pflegekräfte werden anhand der Kommunikationsskala von Cungi und Rey 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training bewertet.
Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Veränderung der Schlafqualität der Bewohner bewertet durch die LEEDS-Skala
Zeitfenster: Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Die Schlafqualität der Bewohner wird anhand der LEEDS-Skala vor dem Training und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training bewertet
Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Per Fragebogen erhobene Veränderung des Konsums psychoaktiver Substanzen durch Bewohner
Zeitfenster: Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Der Konsum psychoaktiver Substanzen wird von den Bewohnern vor der Schulung und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach der Schulung erhoben
Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Veränderung der Inanspruchnahme medizinischer/psychologischer Informationen durch Bewohner, die per Fragebogen erhoben wurden
Zeitfenster: Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Die Inanspruchnahme medizinischer/psychologischer Unterstützung wird von den Bewohnern vor dem Training und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training erhoben.
Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Änderung der per Fragebogen erhobenen Anzahl krankheitsbedingter Fehltage
Zeitfenster: Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training
Die Anzahl der Kranktage wird vor der Ausbildung und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach der Ausbildung bei den Bewohnern erhoben.
Vor dem Training (Baseline) und 3 Monate, 6 Monate und 1 Jahr nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL21_1273

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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