Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení spokojenosti a relevance školení vedení pro rezidenty (START)

6. května 2024 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Hodnocení spokojenosti a relevance školení vedení pro rezidenty – studie START

Studenti zdraví jsou budoucími aktéry zdravotnického systému. Na své cestě jsou vystaveni mnoha stresorům. Kvalita života studentů medicíny je celosvětově alarmující: 11,1 % vysokoškolských a postgraduálních rezidentů má údajně sebevražedné myšlenky a 27,2 % má depresivní příznaky. 44,2 % navíc trpí syndromem vyhoření. Ve třetím cyklu trpí 28,8 % depresivními příznaky a 35,1 % syndromem vyhoření. Toto zjištění je mezinárodně sdíleno mezi lékařskými rezidenty. Zdravotníci se potýkají s globálním problémem, který je zásadní řešit.

Na národní úrovni průzkum o duševním zdraví mladých lékařů provedený v roce 2017 zjistil mezi 7 603 rezidenty, kteří odpověděli, prevalenci: 22,8 % depresivních příznaků, 59,7 % úzkostných příznaků, 23,4 % sebevražedných myšlenek, včetně 5,0 % měsíc před průzkumem. V roce 2018 francouzská zpráva o kvalitě života zdraví od Dr Donata Marra zdůraznila skutečnou nevolnost postihující obyvatele a potřebu zasáhnout „pro rezidenty, pro pečovatele a pro pacienty“ prostřednictvím implementace konkrétních doporučení. Návrh 6 zprávy klade důraz na prevenci psychosociálních rizik prostřednictvím vzdělávacích intervencí, jako je školení v oblasti kolaborativního řízení. V osobní rovině je cílem vedení každého jednotlivce v oblasti zvládání stresu, komunikace, mezioborových dovedností či dokonce zavedení vztahových simulací do výuky uvědomění si deviantního chování a obtěžování. Stresových faktorů je při zdravotních studiích konfrontace se smrtí, konkurencí, rostoucí odpovědností skutečně mnohonásobné... Vnímaný stres má negativní dopad na kvalitu života a syndrom vyhoření. Účinné strategie zvládání stresu by proto mohly pomoci zlepšit kvalitu života obyvatel.

V této souvislosti analýza literatury zdůrazňuje tři hlavní oblasti intervence, které by mohly přispět k vedení rezidentů ve prospěch kvality jejich života: zvládání stresu, zdravý životní styl a budování profesní identity.

Program Junior Leadership pro rezidenty od začátku jejich profesní formace je navržen tak, aby poskytoval základní znalosti a dovednosti v oblasti vedení zdravotní péče a rozvíjel mezioborové dovednosti. Cílem je poskytnout nezbytnou podporu pro úspěch odborného projektu rezidenta tím, že se bude podílet na zlepšení kvality jeho života a prevenci psychosociálních rizik.

Studie proto navrhuje zhodnotit proveditelnost výcviku ve vedení a meditaci na spokojenost obyvatel.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Oullins, Francie, 69921
        • Pôle de simulation en Santé de Lyon Sud (PL3S)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • obyvatelé přidělení do Hospices Civils de Lyon
  • Informovaný souhlas udělený rezidentem

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy, ženy při porodu nebo kojící matky
  • Osoby zbavené svobody soudním nebo správním rozhodnutím
  • Osoby v psychiatrické péči
  • Plnoleté osoby, na které se vztahuje opatření právní ochrany (opatrovnictví, opatrovnictví)
  • Osoby, které nejsou členy systému sociálního zabezpečení nebo jsou příjemci podobného systému

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta obyvatel
Zdravotní obyvatelé absolvující výcvik vedení a meditace
Vlastní dotazníky o spokojenosti, vyhoření, depresi, úzkosti, vztahových dovednostech a kvalitě spánku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popis spokojenosti s programem Junior Leadership pro obyvatele hodnocené pomocí dotazníku doporučeného HAS
Časové okno: Ve 4 měsících (na konci školení, které trvá přibližně 4 měsíce)
Spokojenost obyvatel bude hodnocena samodotazníkem podle modelu doporučeného Haute Autorité de Santé (HAS) a používaného v rámci programu SAMSEI (SAMSEI="Stratégies d'Apprentissage des Métiers de Santé en Environnement Immersif “, což v angličtině znamená „Strategie učení pro zdravotnické profese v pohlcujícím prostředí“) a Lyon South Health Simulation Centre. Dotazník bude hodnotit zájem, praktickou využitelnost, hustotu informačních informací, shodu s cíli, materiální podmínky školení, aktivitu účastníků a motivaci ve školení pokračovat.
Ve 4 měsících (na konci školení, které trvá přibližně 4 měsíce)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna podílu prohoření byla hodnocena Maslachovou stupnicí prohoření
Časové okno: Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Podíl obyvatel vykazujících příznaky vyhoření bude posouzen podle Maslachovy inventury vyhoření před tréninkem a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku.
Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Změna přítomnosti symptomů úzkosti a deprese hodnocená škálou HADS
Časové okno: Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Příznaky úzkosti a deprese budou hodnoceny pomocí Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) před tréninkem a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku.
Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Změna úrovně reálného stresu v profesním prostředí obyvatel hodnocená Karáskovou škálou
Časové okno: Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Stres obyvatel v jejich pracovním prostředí bude hodnocen pomocí Karáskovy škály, která hodnotí psychosociální rizikové faktory v práci před tréninkem a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku.
Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Změna vztahových dovedností hodnocených komunikační škálou Cungi a Rey
Časové okno: Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Interpersonální dovednosti pečovatelů budou hodnoceny pomocí komunikační škály Cungi a Rey 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po školení.
Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Změna kvality spánku obyvatel hodnocená škálou LEEDS
Časové okno: Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Kvalita spánku rezidentů bude hodnocena pomocí stupnice LEEDS před tréninkem a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Změna užívání psychoaktivních látek u obyvatel zjištěná dotazníkem
Časové okno: Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Užívání psychoaktivních látek bude shromažďováno od obyvatel před školením a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po školení
Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Změna používání léčebných/psychologických prostředků obyvateli shromážděná pomocí dotazníku
Časové okno: Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Využití lékařské/psychologické podpory bude shromažďováno od klientů před školením a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po školení.
Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Změna počtu dnů volna pro nemoc shromážděných dotazníkem
Časové okno: Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku
Počet dnů volna bude od rezidentů shromažďován před školením a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po školení.
Před tréninkem (základní) a 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

18. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

18. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

30. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL21_1273

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit