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Avaliação da Satisfação e Relevância do Treinamento de Liderança para Residentes (START)

6 de maio de 2024 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Avaliação da Satisfação e Relevância do Treinamento de Liderança para Residentes - Estudo START

Os estudantes de saúde são os futuros atores do sistema de saúde. Eles estão expostos a muitos estressores em sua jornada. A qualidade de vida dos estudantes de medicina é alarmante em todo o mundo: 11,1% dos residentes de graduação e pós-graduação apresentam ideação suicida e 27,2% apresentam sintomas depressivos. Além disso, 44,2% sofrem de síndrome de burnout. No terceiro ciclo, 28,8% sofrem de sintomas depressivos e 35,1% de síndrome de burn-out. Esta descoberta é compartilhada internacionalmente entre médicos residentes. Os profissionais de saúde enfrentam um problema global para o qual é crucial agir.

A nível nacional, um inquérito à saúde mental dos jovens médicos realizado em 2017 constatou, entre os 7603 residentes que responderam, uma prevalência: 22,8% de sintomas depressivos, 59,7% de sintomas de ansiedade, 23,4% de pensamentos suicidas, incluindo 5,0% em no mês anterior à pesquisa. Em 2018, um relatório francês sobre a qualidade de vida da saúde da Dra. Donata Marra destacou um mal-estar real que afeta os residentes e a necessidade de intervir "para os residentes, para os cuidadores e para os pacientes", através da implementação de recomendações específicas. A proposta 6 do relatório enfatiza a prevenção de riscos psicossociais por meio de intervenções educativas como o treinamento em gestão colaborativa. A nível pessoal, visa-se a liderança de cada indivíduo, ao nível da gestão do stress, da comunicação, da interdisciplinaridade ou mesmo da introdução de simulações relacionais no ensino da sensibilização para comportamentos desviantes e assédio. Os fatores de estresse são de fato múltiplos durante os estudos de saúde, confronto com a morte, competição, aumento de responsabilidades… O estresse percebido tem um impacto negativo na qualidade de vida e no esgotamento. Estratégias eficazes de gerenciamento do estresse podem, portanto, ajudar a melhorar a qualidade de vida dos residentes.

Neste contexto, a análise da literatura destaca três grandes áreas de intervenção que podem contribuir para a liderança dos residentes em prol da sua qualidade de vida: gestão do stress, vida saudável e construção de uma identidade profissional.

O programa Liderança Júnior para residentes desde o início de sua formação profissional projetado para fornecer conhecimentos e habilidades básicas em liderança em saúde e desenvolver habilidades interdisciplinares. Pretende-se dar o apoio necessário ao sucesso do projeto profissional do residente, participando na melhoria da sua qualidade de vida e na prevenção dos riscos psicossociais.

O estudo propõe-se, portanto, avaliar a viabilidade do treinamento em liderança e meditação sobre a satisfação do residente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oullins, França, 69921
        • Pôle de simulation en Santé de Lyon Sud (PL3S)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • residentes designados para os Hospices Civils de Lyon
  • Consentimento informado dado pelo residente

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas, mulheres em trabalho de parto ou lactantes
  • Pessoas privadas de liberdade por decisão judicial ou administrativa
  • Pessoas sob cuidados psiquiátricos
  • Pessoas maiores de idade sujeitas a medida de proteção legal (tutela, curatela)
  • Pessoas não inscritas em regime de segurança social ou beneficiárias de regime análogo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte de residentes
Residentes médicos em treinamento de liderança e meditação
Autoquestionários sobre satisfação, burn-out, depressão, ansiedade, habilidades relacionais e qualidade do sono

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrição da satisfação do programa Liderança Júnior para residentes avaliada pelo questionário recomendado pelo HAS
Prazo: Aos 4 meses (no final da formação que dura cerca de 4 meses)
A satisfação dos residentes será avaliada por um autoquestionário de acordo com o modelo recomendado pela Haute Autorité de Santé (HAS) e utilizado no âmbito do programa SAMSEI (SAMSEI="Stratégies d'Apprentissage des Métiers de Santé en Environnement Immersif " que significa em inglês "Learning Strategies for Healthcare Professions in an Immersive Environment") e o Lyon South Health Simulation Centre. O questionário avaliará o interesse, a utilidade prática, a densidade da informação, a conformidade com os objetivos, as condições materiais da formação, a atividade dos participantes e a motivação para continuar a formação.
Aos 4 meses (no final da formação que dura cerca de 4 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A mudança da proporção de burn-out avaliou a escala de inventário de burn-out de Maslach
Prazo: Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
A proporção de residentes apresentando sintomas de burnout será avaliada pelo inventário de burnout de Maslach antes do treinamento e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treinamento.
Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Mudança na presença de sintomas de ansiedade e depressão avaliados pela escala HADS
Prazo: Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Os sintomas de ansiedade e depressão serão avaliados pela Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) antes do treinamento e aos 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treinamento.
Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Mudança dos níveis de estresse da vida real no ambiente profissional de residentes avaliados pela escala de Karasek
Prazo: Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
O estresse dos residentes em seu ambiente de trabalho será avaliado por meio da escala de Karasek, que avalia fatores de risco psicossociais no trabalho antes do treinamento e aos 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treinamento
Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Mudança de habilidades relacionais avaliada pela escala de comunicação de Cungi e Rey
Prazo: Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
As habilidades interpessoais dos cuidadores serão avaliadas pela escala de comunicação de Cungi e Rey aos 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treinamento.
Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Alteração da qualidade do sono dos residentes avaliada pela escala LEEDS
Prazo: Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
A qualidade do sono dos residentes será avaliada pela escala LEEDS antes do treino e aos 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Alteração do uso de substâncias psicoativas por moradores coletada por questionário
Prazo: Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
O uso de substâncias psicoativas será coletado dos residentes antes do treinamento e aos 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treinamento
Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Alteração do uso de medicamentos/psicológicos pelos residentes coletados por questionário
Prazo: Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
O uso de suporte médico/psicológico será cobrado dos residentes antes do treinamento e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treinamento.
Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
Alteração do número de dias de folga por doença recolhidos por questionário
Prazo: Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino
O número de dias de licença médica será coletado dos residentes antes do treinamento e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treinamento.
Antes do treino (basal) e 3 meses, 6 meses e 1 ano após o treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

18 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

18 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL21_1273

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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