CADASIL のレジストリ
2025年10月15日 更新者：University of Wisconsin, Madison
皮質下梗塞および白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症の研究登録 (CADASIL)
この研究は、皮質下梗塞を伴う常染色体優性動脈疾患および白質脳症（CADASIL）研究に関心のある人々の登録（リスト）を作成するために行われています。
あなたには、CADASIL を患っている家族や愛する人がいるかもしれません。あるいは、あなた自身が CADASIL を患っているか、その危険にさらされているかもしれません。
参加とは、CADASIL に関する今後の調査研究に参加するよう招待される人々のリストにあなたの名前が追加されることを意味します。
参加者は 18 歳以上である必要があり、削除を要求するまで登録されたままになります。
調査の概要
詳細な説明
このレジストリの目的は、Jane Paulsen 博士と彼女の CADASIL 研究チームが、研究の適格要件を満たす可能性のあるリスト上の個人に連絡できるようにすることです。 家族や愛する人がいる、あるいは自分自身が危険にさらされている、CADASIL 研究に興味のあるすべての個人が、このレジストリに参加する資格があります。 レジストリの一部として収集された情報は、潜在的な参加者の研究参加資格を判断するためにのみ使用されます。
患者登録は、観察研究手法を使用して均一なデータ (臨床データおよびその他) を収集し、特定の疾患、状態、または曝露によって定義される集団の特定の転帰を評価し、所定の科学的、臨床的、または政策に役立つ組織化されたシステムです。目的。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：CADASIL Consortium
- 電話番号：833-795-3016
- メール：info@cadasil-consortium.org
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- 募集
- University of Wisconsin
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コンタクト：
- CADASIL Consortium
- 電話番号：833-795-3016
- メール：info@cadasil-consortium.org
-
主任研究者：
- Jane Paulsen, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究チームは、登録のための紹介を支援するために、一般信徒コミュニティと専門家協会の会員登録に情報を提供します。
他の CADASIL 研究プロジェクトのために連絡を受けている参加者は、レジストリへの登録も希望するかどうか尋ねられます。
臨床医や患者ケアチームの他のメンバーも、クリニックから参加者を募集する場合があります。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 愛する人や家族にCADASIL患者がいる、または自分自身がCADASILのリスクにさらされている
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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CADASIL レジストリ参加者
愛する人や家族にCADASIL患者がいる、またはCADASIL患者またはCADASILのリスクのある人がいる
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レジストリ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮質下梗塞および白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈疾患 (CADASIL) レジストリ
時間枠：最長20年
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効率的な採用を促進するために、CADASIL 関連の研究にボランティアとして参加する意欲のある人のリストを作成します。
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最長20年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jane Paulsen, PhD、University of Wisconsin, Madison
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月3日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月30日
最初の投稿 (実際)
2022年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月15日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-0827
- A535100 (その他の識別子：UW Madison)
- SMPH/NEUROLOGY/NEUROLOGY (その他の識別子：UW Madison)
- Protocol Version 9/22/2022 (その他の識別子：UW Madison)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。