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CADASIL 등록

2025년 10월 15일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

피질하 경색 및 백질뇌병증을 동반한 대뇌 상염색체 우성 동맥병증 연구 등록부(CADASIL)

이 연구는 대뇌 상염색체 우성 동맥병증과 피질하 경색 및 백질뇌병증(CADASIL) 연구에 관심이 있는 사람들의 등록(목록)을 만들기 위해 수행되고 있습니다. CADASIL에 걸린 가족이나 다른 사랑하는 사람이 있거나 CADASIL에 걸렸거나 위험에 처해 있을 수 있습니다. 참여는 귀하의 이름이 CADASIL에 대한 향후 연구 연구에 참여하도록 초대될 사람들의 목록에 추가됨을 의미합니다. 참가자는 18세 이상이어야 하며 제거를 요청할 때까지 등록부에 남아 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 레지스트리의 목적은 Jane Paulsen 박사와 그녀의 CADASIL 연구팀이 연구의 자격 요건에 부합할 수 있는 목록에 있는 개인에게 연락할 수 있도록 하는 것입니다. 가족이나 사랑하는 사람이 있거나 자신이 위험에 처한 CADASIL 연구에 관심이 있는 모든 개인은 이 레지스트리에 참여할 수 있습니다. 레지스트리의 일부로 수집된 정보는 잠재적 참가자의 연구 참여 자격을 결정하는 데에만 사용됩니다.

환자 레지스트리는 관찰 연구 방법을 사용하여 특정 질병, 상태 또는 노출로 정의된 모집단에 대한 특정 결과를 평가하기 위해 균일한 데이터(임상 및 기타)를 수집하고 미리 결정된 과학적, 임상적 또는 정책을 제공하는 조직화된 시스템입니다. 목적.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • 모병
        • University of Wisconsin
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jane Paulsen, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 팀은 등록 추천을 지원하기 위해 평신도 커뮤니티 및 전문 사회의 레지스트리 회원에게 알릴 것입니다. 다른 CADASIL 연구 프로젝트를 위해 연락을 받는 참가자는 레지스트리에 등록할 의사가 있는지 묻습니다. 임상의 또는 환자 치료 팀의 다른 구성원도 자신의 진료소에서 참가자를 모집할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • CADASIL에 걸린 사랑하는 사람이나 가족이 있거나 CADASIL에 걸릴 위험이 있는 사람

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CADASIL 레지스트리 참가자
사랑하는 사람이나 가족이 CADASIL에 걸렸거나 CADASIL에 걸렸거나 걸릴 위험이 있는 사람이 있습니다.
기재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CADASIL(Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) 레지스트리를 동반한 대뇌 상염색체 우성 동맥병증
기간: 최대 20년
효율적인 채용을 촉진하기 위해 CADASIL 관련 연구에 자원할 의사가 있는 사람의 목록을 만듭니다.
최대 20년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jane Paulsen, PhD, University of Wisconsin, Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 3일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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