Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр для CADASIL

15 октября 2025 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Реестр исследований церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL)

Это исследование проводится с целью создания реестра (списка) людей, заинтересованных в исследовании церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL). Возможно, у вас есть член семьи или другой любимый человек с CADASIL, или у вас может быть CADASIL или вы находитесь в группе риска. Участие означает, что ваше имя будет добавлено в список людей, которые будут приглашены для участия в будущих исследованиях по CADASIL. Участникам должно быть 18 лет и больше, и они останутся в реестре до тех пор, пока не попросят удалить их.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого реестра - позволить д-ру Джейн Полсен и ее исследовательским группам CADASIL связаться с лицами из списка, которые могут соответствовать требованиям приемлемости исследования. Все лица, заинтересованные в исследованиях CADASIL, у которых есть член семьи или любимый человек, или которые сами находятся в группе риска, имеют право участвовать в этом реестре. Информация, собранная в рамках реестра, будет использоваться исключительно для определения права потенциального участника участвовать в исследовании.

Реестр пациентов — это организованная система, которая использует методы обсервационных исследований для сбора единообразных данных (клинических и других) для оценки определенных результатов для популяции, определяемой конкретным заболеванием, состоянием или воздействием, и которая служит заранее определенной научной, клинической или политической цель(и).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53705
        • Рекрутинг
        • University of Wisconsin
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Jane Paulsen, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательская группа проинформирует непрофессионалов и членов профессионального общества о реестре, чтобы помочь с направлениями для зачисления. Участников, с которыми связываются для участия в других исследовательских проектах CADASIL, спросят, хотят ли они также зарегистрироваться в реестре. Клиницисты или другие члены группы по уходу за пациентом также могут набирать участников из своих клиник.

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • есть близкий человек или член семьи с CADASIL, или вы сами подвержены риску заражения CADASIL

Критерий исключения:

  • До 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники реестра CADASIL
Иметь близкого человека или члена семьи с CADASIL или кого-либо с CADASIL или с риском для него
Другой: Реестр
Реестр

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL)
Временное ограничение: До 20 лет
Создайте список людей, желающих добровольно участвовать в исследованиях, связанных с CADASIL, чтобы способствовать эффективному набору.
До 20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Wisconsin, Madison

Следователи

  • Главный следователь: Jane Paulsen, PhD, University of Wisconsin, Madison

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-0827
  • A535100 (Другой идентификатор: UW Madison)
  • SMPH/NEUROLOGY/NEUROLOGY (Другой идентификатор: UW Madison)
  • Protocol Version 9/22/2022 (Другой идентификатор: UW Madison)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться