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補聴器によって処理された音楽への感謝

2023年3月27日 更新者:AlexanderLab、Purdue University
18 ~ 25 歳の聴力が正常な参加者で、音楽トレーニングの有無にかかわらず、補聴器で録音された一連の短い音楽サンプルを聞きます。 音楽は快適なリスニング レベルで再生されます。 被験者はコンピューターを使用して、音楽の音質を 7 段階のリッカート スケールで評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

補聴器は、音声コミュニケーション能力を補助することにより、難聴を治療し、生活の質を回復するように設計されています。 音声に対するユーザーの聞き取り体験を改善するために、補聴器は背景雑音を処理し、大きな音の増幅を減らし、さまざまな環境に合わせて適応指向性を使用するなど、さまざまな機能を備えています。 しかし、ユーザーの音声のリスニング体験を向上させる機能の開発には多くの研究と注意が払われてきましたが、ユーザーの音楽のリスニング体験を改善する機能の開発には研究と注意が欠けています。

音声によるコミュニケーションに加えて、音楽も生活の質の維持に影響を与えます。 グリースリー等。 (2020) 補聴器ユーザー、特に音楽を演奏する人は、補聴器が音楽を増幅する方法に関連する理由で音楽から離れたときに、しばしば否定的な感情的結果を経験すると報告しています. 彼らはまた、調査した補聴器ユーザーの 3 分の 2 が、音楽を聴くときに少なくとも何らかの問題を経験したと報告しています。 音楽が娯楽の重要な源であることを考えると、これは些細な問題ではありません。Delmonte (2018) は、16 歳から 65 歳以上のアメリカ人が 1 日 2 時間以上音楽を聴いていると報告しています。

この調査では、補聴器の音楽プログラムで現在使用されている機能または機能の組み合わせが、音楽の最高のリスニング体験をもたらすかどうかを評価します。 この研究の二次的な目的は、若いリスナーの質の高い音楽刺激の判断に関する文献の情報の欠如に対処すること、文化的に包括的な音楽サンプルのより幅広い多様性を含めること、ミュージシャンとそうでない人の好みの比較を含めることです。ミュージシャンのリスナー。 これらの目的は、現在の音楽プログラムで使用されているさまざまな機能の有効性をデフォルトの音声プログラムと比較し、ミュージシャン/非ミュージシャンのベースラインと音楽機能のランキングが高いか低いかを比較することによって追求されます。

選択基準(以下を参照)を満たす参加者は、インフォームドコンセント手順を受けます。これには、従うべき手順の口頭および書面による説明、参加者に既知のリスクがないことの保証、参加を辞退するオプションの表示が含まれます。いつでも違約金なしで研究、および主任研究者の名前と電話番号。 すべての参加者は、IRB 承認のインフォームド コンセント フォームに署名します。 将来的に関連する研究のために連絡を受けることに関心のある参加者には、書面による同意も得られます。

インフォームド コンセントの後、参加者は音楽体験に関するアンケートに回答します。 参加者は、その後、学部の研究室の助手 (PI は、認定および認可された聴覚学者) によって聴力検査を受けます。 これらのテストでは、さまざまな周波数と強度で一連の短いビープ音を聞き、音が検出されたらボタンを押します。 参加基準を満たさない参加者には、アンケートと聴覚評価を完了する時間に対して報酬が与えられます。

実験中、聴取者は音響処理された部屋に座り、ヘッドフォンで短い (10 ~ 15 秒) の音楽サンプルを聞きます。 各プレゼンテーションの後、リスナーはコンピューターのマウスを使用して、画面上の 7 段階評価スケールのオプションを 1 つ選択することにより、応答を示します。 これらの応答は、後で分析されるデータを構成します。 セッションは、参加者の裁量で取られる休憩を含めて、約 1 ~ 2 時間続きます。 通常、1 回の実験のデータは 1 回または 2 回のセッションで収集できるため、参加者は長期間にわたって参加を継続する必要はありません。

私たちは制御された実験室の設計を使用して質問を調査し、参加者は実験室の外で音声処理にアクセスすることはできません. したがって、参加者がヘッドフォンを取り外すと、導入した実験操作はすぐに停止します。

これらの実験のいずれにおいても欺瞞は起こりません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Indiana
      • West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907
        • 募集
        • Purdue University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 正常な聴力 (聴力閾値
  • 英語のネイティブ スピーカー

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:補聴器の信号処理
各被験者は、デフォルトの「Speech in Quiet」プログラムとデフォルトの「Music」プログラムに設定された 7 つの異なる補聴器ブランドによって処理された音楽の録音を聞きます。 録音 (補聴器ブランド x プログラム x 音楽サンプル) は、試行ごとにランダム化されます。
各被験者は、デフォルトの「Speech in Quiet」プログラムとデフォルトの「Music」プログラムに設定された 7 つの異なる補聴器ブランドによって処理された音楽の録音を聞きます。 録音 (補聴器ブランド x プログラム x 音楽サンプル) は、試行ごとにランダム化されます。
他の名前:
  • 補聴器音楽機能

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音質: 音楽機能の有効化と無効化
時間枠:60分
各補聴器メーカー内で、音楽機能を有効にした場合の平均音質を、音楽機能を無効にした場合の平均音質と比較します。
60分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音質: メーカー全体の音楽機能
時間枠:60分
補聴器メーカー全体で、音楽機能を有効にした場合の平均音質を比較します。
60分
音楽トレーニングの効果
時間枠:60分
5 年以上の正式な音楽トレーニングを受けた被験者の平均品質評価は、5 年未満の正式な音楽トレーニングを受けた被験者と比較されます。
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joshua Alexander、Purdue University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月21日

一次修了 (予想される)

2023年5月15日

研究の完了 (予想される)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2022年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月30日

最初の投稿 (実際)

2022年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月27日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-952

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

CSV ファイルとして保存されたデータは、データの取得に使用された音声録音と共に共有されます。 各試験 (音声録音) に対する個々の参加者の回答 (音質評価) が提供されます。

IPD 共有時間枠

出版された原稿が正式に受理されたとき。無期限に保管されます。

IPD 共有アクセス基準

開ける

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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