助听器处理的音乐赏析

助听器旨在通过帮助口语交流能力来治疗听力损失和恢复生活质量。 为了改善用户的语音聆听体验，助听器会处理背景噪声、降低响亮声音的放大率、针对不同环境使用自适应方向性以及各种其他功能。 然而，虽然很多研究和关注已经放在开发改善用户的语音收听体验的特征上，但是缺乏研究和关注开发改善用户的音乐收听体验的特征。

除了口头交流，音乐对维持生活质量也有影响。 格雷斯利等人。 (2020) 报告说，助听器用户，尤其是那些播放音乐的用户，由于与助听器如何放大音乐相关的原因而脱离音乐时，经常会经历负面的情绪后果。 他们还报告说，他们调查的助听器用户中有三分之二在听音乐时至少经历过一些问题。 这不是一个小问题，因为音乐是一种重要的娱乐来源——Delmonte（2018 年）报告说，16 至 65 岁以上的美国人每天听音乐的时间超过 2 小时。

这项研究将评估目前在助听器音乐程序中使用的哪些功能或功能组合会带来最佳的音乐聆听体验。 本研究的次要目标是解决文献中缺乏关于年轻听众对优质音乐刺激的判断的信息，以包括更广泛的具有文化包容性的音乐样本，并包括对音乐家和非音乐家偏好的比较。音乐家听众。 这些目标将通过比较当前音乐程序中使用的不同功能与默认语音程序的功效，以及音乐家/非音乐家的基线和音乐功能排名更高或更低来实现。

符合纳入标准（见下文）的参与者将接受知情同意程序，其中包括对要遵循的程序的口头和书面说明、对参与者没有已知风险的保证、退出选项的指示任何时候不受处罚的研究，以及首席研究员的姓名和电话号码。 所有参与者都将签署 IRB 批准的知情同意书。 对于有兴趣在未来联系相关研究的参与者，也将获得书面同意。

在知情同意后，参与者将完成一份关于他们的音乐体验的问卷。 然后，参与者将由本科实验室助理（PI 是经过认证和许可的听力学家）进行听力筛查。 这些测试包括聆听一系列不同频率和强度的短促蜂鸣声，并在检测到声音时按下按钮。 不符合纳入标准的参与者将因完成问卷和听力学评估所花费的时间获得补偿。

在实验期间，听众将坐在经过声音处理的房间里，通过耳机收听简短的（10-15 秒）音乐样本。 每次演示后，听众将使用计算机鼠标在屏幕上选择 7 分等级量表中的一个选项来表示他们的反应。 这些响应将构成随后分析的数据。 会议将持续约 1 到 2 小时，包括由参与者自行决定的休息时间。 单个实验的数据通常可以在一个或两个会话中收集，因此，参与者不会承受长时间继续参与的压力。

我们将使用受控实验室设计来调查我们的问题，参与者将无法访问实验室外的声音处理。 因此，一旦参与者取下耳机，我们介绍的任何实验操作都会立即停止。

在任何这些实验中都没有发生欺骗。