高齢者のハンドマッサージと遊び
2022年10月4日 更新者：AYSUN KAZAK、Mersin University
ハンドマッサージと遊戯が高齢者の寂しさ、心地よさ、心理的幸福度に及ぼす影響の調査
老人ホームでの高齢者の孤独感、快適さ、心理的幸福に対する手のマッサージと遊びの効果を調べた研究は見つかりませんでした.
この研究は、ハンドマッサージと遊びの活動が高齢者の孤独、快適さ、心理的幸福に及ぼす影響を調べるために、事前テストと事後テストの無作為化対照二重センター研究として計画されました。
メルスィン市内中心部の 2 つの老人ホームに住む 60 人の高齢者が調査のサンプルとなります。
サンプルは、ハンドマッサージ群、ゲーム活動群、コントロール群の3群で構成されます。
データは、「高齢者情報フォーム」、「標準化されたミニメンタルテスト」、「高齢者の孤独感スケール」、「一般的な快適さスケール」、「ワーウィック-エディンバラメンタルウェルビーイングスケール」、「ハンドマッサージ」、および「プレイアクティビティ（ジェンガ）を集めます。
ハンド マッサージ グループは、20 分間のハンド マッサージを 4 週間適用されます。ゲーム アクティビティ グループは、週に 1 時間、ジェンガ (ゲーム アクティビティ) をプレイします。
対照群は施設の標準治療を受ける。
頻度、数、平均、スチューデント検定および/またはマン・ホイットニーU検定、ANOVAおよび/またはクラスカル・ワリス検定、カイ二乗検定および/または相関分析がデータの分析に使用されます。
この研究の結果、老人ホームに住む高齢者の孤独感、快適さ、心理的幸福度に対するハンドマッサージと遊びの効果と利点が明らかになり、これらの効果と利点が期待されます。エビデンスに基づくガイドラインに含まれています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin、七面鳥
- 募集
- Nursing home
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コンタクト：
- Aysun Kazak, MSc
- 電話番号：+90 5513883318
- メール：aysn1108@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～85年 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65～84歳の年齢層であること
- 読み書きができる
- 視覚障害や聴覚障害がない
- 口頭でコミュニケーションする能力
- 手の感覚喪失、関節炎、静脈炎、炎症、湿疹、骨折など 欠席
- 指または四肢の喪失がないこと
- 標準化されたミニ メンタル テストで 25 点以上のスコア
- パーキンソン病、アルツハイマー病、大うつ病などの精神疾患と診断されていない
- ナーシングホームに少なくとも3週間滞在する
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 85歳以上であること
- 手の感覚に問題がある
- 手や爪の変形がある
- 手に開いた傷や火傷がある
- 手足の指の喪失
- 神経症にならないように
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ハンドマッサージグループ
ハンドマッサージの手順に基づき、ベビーオイルを使用したハンドマッサージを週3回（計12回）20分間、4週間行います。
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ハンド マッサージは、日常の介護活動に単独で簡単に組み込むことができる、触れることを伴う単純な快適介入であり、ケアを伝えます。
ハンド マッサージは、ユーフルオラージュ、ペトリサージュ、フリクション、タポットマン、バイブレーションの 5 つの基本的な古典的なマッサージ操作を含む西洋のテクニックです。
コルカバ等。 (2006) ベビーオイルを使ったハンドマッサージの手順は、20 分間、週 3 回 (合計 12 回) で 4 週間適用されます。
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実験的：遊びの活動グループ
週1回、2人1組で1時間ずつ行います。
申請には4週間かかります。
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ジェンガゲームの人数は、高齢者の社会的関係を強化し、精神運動能力を強化するために2人に決定されました。
各ゲームは2人でプレイします。
このため、高齢者は 2 人ずつ 5 つのグループに分けられます。これらのグループは、週に 1 時間、特定の曜日に、研究者が同行し、事務局が決定する活動時間中にジェンガ ゲームを行います。老人ホーム。
ゲーム アクティビティ (ジェンガ) のアプリケーションが 4 週目の終わりに完了すると、ポスト テスト スケールが研究者によって高齢者に再投与されます。
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NO_INTERVENTION：対照群
対照群のこれらの高齢者は、施設で提供される標準的なケア慣行の恩恵を受け、研究者によるこれらの高齢者への介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢者紹介用紙
時間枠：初日
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この形式は、研究者が文献をスキャンして作成したものです。高齢者の初歩的特徴（年齢、性別、配偶者の有無、教育水準、職業、子供の数、所得水準、居住地、喫煙と飲酒、慢性疾患の診断、期間、服薬状況）を判断するための合計14の質問使用されている、および老人ホームでの滞在期間) が配置されています。
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初日
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標準化されたミニメンタルテスト
時間枠：初日に適用されます。標準化されたミニ メンタル テストの結果が 25 点以上でない場合、その患者は除外されます。
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Folsteinらによって開発されたオリジナルのミニメンタルテストの標準化されたバージョン。 (1975) Molloy and Standish (1997) は、認知障害の程度に関する情報を提供する適用しやすいテストです。
このテストは、「オリエンテーション、録音、注意、計算、リマインダー、言語テスト、構成」のセクションで構成されています。
テスト;これは、医師、看護師、心理学者が短時間 (10 分)、外来またはベッドサイドで実施できる検査です。
このテストは、特にせん妄や認知症の検査において、高齢者の短期的な認知評価を目的として開発されました。
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初日に適用されます。標準化されたミニ メンタル テストの結果が 25 点以上でない場合、その患者は除外されます。
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高齢者の孤独感尺度
時間枠：最初の週
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認知行動アプローチに基づいて開発された測定ツールです。
合計 11 項目の尺度は、「感情的孤独」と「社会的孤独」の 2 つのサブディメンションで構成されています。
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最初の週
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高齢者の孤独感尺度
時間枠：第 4 週
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認知行動アプローチに基づいて開発された測定ツールです。
合計 11 項目の尺度は、「感情的孤独」と「社会的孤独」の 2 つのサブディメンションで構成されています。
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第 4 週
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一般的な快適さの尺度
時間枠：最初の週
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快適さの理論的構成要素である 3 つのレベルと 4 つの次元を含む分類学的構造をガイドとして作成されたスケールのレベル。安心（16項目）、安心（17項目）、悩みの克服（15項目）。
スケールの寸法は次のとおりです。物理的側面 (12 項目)、精神的側面 (13 項目)、環境的側面 (13 項目)、社会文化的側面 (10 項目)。
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最初の週
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一般的な快適さの尺度
時間枠：第 4 週
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快適さの理論的構成要素である 3 つのレベルと 4 つの次元を含む分類学的構造をガイドとして作成されたスケールのレベル。安心（16項目）、安心（17項目）、悩みの克服（15項目）。
スケールの寸法は次のとおりです。物理的側面 (12 項目)、精神的側面 (13 項目)、環境的側面 (13 項目)、社会文化的側面 (10 項目)。
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第 4 週
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Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale
時間枠：最初の週
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スケール、テナントら。 （2007）イギリスの人々の精神的健康レベルを決定するために。
尺度は、1 次元、14 項目、5 点のリッカート尺度です。
参加者は、「1=まったくそう思わない、2=そう思わない、3=どちらかと言えばそう思う、4=そう思う、5=まったくそう思う」と答える。
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最初の週
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Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale
時間枠：第 4 週
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スケール、テナントら。 （2007）イギリスの人々の精神的健康レベルを決定するために。
尺度は、1 次元、14 項目、5 点のリッカート尺度です。
参加者は、「1=まったくそう思わない、2=そう思わない、3=どちらかと言えばそう思う、4=そう思う、5=まったくそう思う」と答える。
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第 4 週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (予期された)
2024年12月1日
研究の完了 (予期された)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月4日
最初の投稿 (実際)
2022年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月4日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AKAZAK.TEZ-KTÜ
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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