Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Massage des mains et activité de jeu chez les personnes âgées

4 octobre 2022 mis à jour par: AYSUN KAZAK, Mersin University

Enquête sur l'effet du massage des mains et de l'activité de jeu sur la solitude, le confort et les niveaux de bien-être psychologique chez les personnes âgées

Aucune étude n'a examiné les effets du massage des mains et des activités ludiques sur la solitude, le confort et le bien-être psychologique des personnes âgées dans les maisons de retraite. Cette étude a été planifiée comme une étude bicentrique contrôlée randomisée pré-test-post-test afin d'examiner les effets du massage des mains et de l'activité de jeu sur la solitude, le confort et le bien-être psychologique chez les personnes âgées. 60 personnes âgées vivant dans deux maisons de repos du centre-ville de Mersin constitueront l'échantillon de l'étude. L'échantillon sera composé de trois groupes : groupe de massage des mains, groupe d'activités de jeu et groupe de contrôle. Les données utilisaient le "Formulaire d'information sur les personnes âgées", le "Mini-test mental standardisé", l'"Échelle de solitude pour les personnes âgées", l'"Échelle de confort général", l'"Échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg", le "Massage des mains" et " L'activité de jeu (Jenga) sera collectée. Le groupe de massage des mains appliquera un massage des mains pendant 20 minutes pendant quatre semaines; le groupe d'activités de jeu jouera Jenga (activité de jeu) pendant une heure par semaine. Le groupe témoin recevra la norme de soins de l'établissement. La fréquence, le nombre, la moyenne, le test de Student et/ou le test U de Mann-Whitney, l'ANOVA et/ou le test de Kruskal-Wallis, le test du chi carré et/ou l'analyse de corrélation seront utilisés dans l'analyse des données. À la suite de cette recherche, les effets et les avantages du massage des mains et de l'activité de jeu sur la solitude, le confort et les niveaux de bien-être psychologique des personnes âgées vivant dans des maisons de retraite seront déterminés, et il est prévu que ces effets et avantages seront inclus dans les lignes directrices fondées sur des données probantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mersin, Turquie
        • Recrutement
        • Nursing home
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Être dans la tranche d'âge de 65 à 84 ans
  2. Être alphabétisé
  3. Pas de déficience visuelle ou auditive
  4. Capacité à communiquer verbalement
  5. Perte de sensation dans la main, arthrite, phlébite, inflammation, eczéma et fracture, etc. absence
  6. Absence de perte de doigt ou de membre
  7. Un score de 25 et plus au mini-test mental standardisé
  8. Ne pas avoir reçu de diagnostic de maladie mentale comme la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer ou la dépression majeure
  9. Séjourner dans une maison de retraite pendant au moins trois semaines
  10. Accepter de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  1. Avoir 85 ans ou plus
  2. Avoir des problèmes sensoriels dans les mains
  3. Avoir des déformations des mains et des ongles
  4. Avoir une plaie ouverte ou une brûlure aux mains
  5. Perte de membres dans les doigts
  6. Ne pas avoir de neuropathie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe de massage des mains
Basé sur la procédure de massage des mains, un massage des mains avec de l'huile pour bébé sera appliqué pendant 20 minutes, trois fois par semaine (12 fois au total) pendant 4 semaines.
Le massage des mains est une intervention de confort simple qui implique le toucher et transmet des soins qui peuvent facilement être intégrés indépendamment aux activités de soins infirmiers de routine. Le massage des mains est une technique occidentale qui comprend cinq manipulations de base du massage classique, dont l'eufluorage, le pétrissage, la friction, le tapotman et la vibration. Kolcaba et al. (2006) la procédure de massage des mains sera appliquée avec de l'huile pour bébé pendant 20 minutes, trois fois par semaine (12 fois au total) pendant 4 semaines.
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'activités de jeu
Il se jouera en groupes de deux pendant une heure une fois par semaine. L'application prendra 4 semaines.
Le nombre de personnes pour le jeu Jenga a été déterminé à deux personnes afin de renforcer le lien social entre les personnes âgées et de renforcer leurs capacités psychomotrices. Chaque partie se jouera à deux. Pour cette raison, les personnes âgées seront divisées en cinq groupes distincts, de deux personnes chacun. Ces groupes joueront au jeu Jenga pendant une heure par semaine un certain jour de la semaine, accompagnés par le chercheur, pendant les heures d'activité déterminées par la maison de retraite. Une fois l'application de l'activité de jeu (Jenga) terminée à la fin de la quatrième semaine, les échelles post-test seront ré-administrées aux personnes âgées par le chercheur.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Ces personnes âgées du groupe témoin bénéficieront des pratiques de soins standards offertes dans l'établissement, et aucune intervention ne sera donnée à ces personnes âgées par le chercheur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'introduction aux personnes âgées
Délai: Premier jour
Sous cette forme, qui a été créée par les chercheurs en parcourant la littérature ; Un total de 14 questions visant à déterminer les caractéristiques d'introduction des personnes âgées (âge, sexe, état civil, niveau d'éducation, profession, nombre d'enfants, niveau de revenu, lieu de résidence, consommation de tabac et d'alcool, diagnostic de maladie chronique, durée, médicaments utilisé et la durée du séjour dans une maison de retraite) est localisé.
Premier jour
Mini test mental standardisé
Délai: sera appliqué le premier jour. Si le résultat du mini-test mental standardisé n'est pas de 25 points ou plus, le patient sera exclu.
La version standardisée du Mini Mental Test original développé par Folstein et al. (1975) par Molloy et Standish (1997) est un test facile à appliquer qui fournit des informations sur le degré de déficience cognitive. Ce test est composé de sections "orientation, enregistrement, attention, calcul, rappel, tests de langue et configuration". Test; Il s'agit d'un test qui peut être administré par des médecins, des infirmières et des psychologues dans un délai court (10 minutes), en ambulatoire ou au chevet du patient. Le test a été développé dans le but d'une évaluation cognitive à court terme chez les personnes âgées, en particulier dans l'examen du délire ou de la démence.
sera appliqué le premier jour. Si le résultat du mini-test mental standardisé n'est pas de 25 points ou plus, le patient sera exclu.
Échelle de solitude pour les personnes âgées
Délai: Première semaine
C'est un outil de mesure développé sur la base de l'approche cognitivo-comportementale. L'échelle, qui compte 11 items au total, se compose de deux sous-dimensions, "Solitude émotionnelle" et "Solitude sociale":
Première semaine
Échelle de solitude pour les personnes âgées
Délai: Quatrième semaine
C'est un outil de mesure développé sur la base de l'approche cognitivo-comportementale. L'échelle, qui compte 11 items au total, se compose de deux sous-dimensions, "Solitude émotionnelle" et "Solitude sociale":
Quatrième semaine
Échelle de confort général
Délai: Première semaine
Les niveaux de l'échelle, qui a été formée en prenant comme guide la structure taxonomique, qui comprend trois niveaux et quatre dimensions qui constituent les composantes théoriques du confort ; soulagement (16 éléments), soulagement (17 éléments) et surmonter les problèmes (15 éléments). Les dimensions de l'échelle sont ; dimension physique (12 items), dimension psychospirituelle (13 items), dimension environnementale (13 items) et dimension socioculturelle (10 items).
Première semaine
Échelle de confort général
Délai: Quatrième semaine
Les niveaux de l'échelle, qui a été formée en prenant comme guide la structure taxonomique, qui comprend trois niveaux et quatre dimensions qui constituent les composantes théoriques du confort ; soulagement (16 éléments), soulagement (17 éléments) et surmonter les problèmes (15 éléments). Les dimensions de l'échelle sont ; dimension physique (12 items), dimension psychospirituelle (13 items), dimension environnementale (13 items) et dimension socioculturelle (10 items).
Quatrième semaine
Échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg
Délai: Première semaine
Échelle, Tennant et al. (2007) afin de déterminer les niveaux de bien-être mental de la population anglaise. L'échelle est une échelle de Likert unidimensionnelle à 14 items et 5 points. Les participants répondent "1 = Je ne suis pas du tout d'accord, 2 = Je ne suis pas d'accord, 3 = Je suis plutôt d'accord, 4 = Je suis d'accord, 5 = Je suis tout à fait d'accord).
Première semaine
Échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg
Délai: Quatrième semaine
Échelle, Tennant et al. (2007) afin de déterminer les niveaux de bien-être mental de la population anglaise. L'échelle est une échelle de Likert unidimensionnelle à 14 items et 5 points. Les participants répondent "1 = Je ne suis pas du tout d'accord, 2 = Je ne suis pas d'accord, 3 = Je suis plutôt d'accord, 4 = Je suis d'accord, 5 = Je suis tout à fait d'accord).
Quatrième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 août 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2022

Première publication (RÉEL)

6 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AKAZAK.TEZ-KTÜ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner