노인의 손 마사지 및 놀이 활동
2022년 10월 4일 업데이트: AYSUN KAZAK, Mersin University
손마사지와 놀이활동이 노인의 외로움, 편안함, 심리적 안녕감에 미치는 영향에 관한 연구
손 마사지와 놀이 활동이 요양원 노인의 외로움, 편안함, 심리적 안녕에 미치는 영향을 조사한 연구는 없습니다.
본 연구는 손마사지와 놀이활동이 노인의 외로움, 편안함, 심리적 안녕감에 미치는 영향을 알아보기 위해 사전-사후 무작위 통제 이중센터 연구로 기획되었다.
Mersin 도심에 있는 2개의 요양원에 거주하는 60명의 노인이 연구의 표본이 될 것입니다.
샘플은 손 마사지 그룹, 게임 활동 그룹 및 컨트롤 그룹의 세 그룹으로 구성됩니다.
데이터는 "노인 정보 양식", "표준화 미니 정신 테스트", "노인을 위한 외로움 척도", "일반 위안 척도", "워릭-에딘버러 정신 건강 척도", "손 마사지" 및 " 놀이 활동(젠가)이 수집됩니다.
손 마사지 그룹은 4주 동안 20분 동안 손 마사지를 적용합니다. 게임 활동 그룹은 일주일에 한 시간 동안 젠가(게임 활동)를 할 것입니다.
통제 그룹은 기관의 치료 기준을 받게 됩니다.
빈도, 수, 평균, 스튜던트 테스트 및/또는 Mann-Whitney U 테스트, ANOVA 및/또는 Kruskal-Wallis 테스트, 카이 제곱 테스트 및/또는 상관 분석이 데이터 분석에 사용됩니다.
본 연구의 결과로 손마사지와 놀이활동이 요양원에 거주하는 노인들의 외로움, 편안함, 심리적 안녕 수준에 미치는 효과와 효익이 규명될 것으로 기대된다. 증거 기반 지침에 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Mersin, 칠면조
- 모병
- Nursing home
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연락하다:
- Aysun Kazak, MSc
- 전화번호: +90 5513883318
- 이메일: aysn1108@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 65~84세
- 읽고 쓸 줄 아는
- 시각 또는 청각 장애 없음
- 말로 소통하는 능력
- 손의 감각 상실, 관절염, 정맥염, 염증, 습진 및 골절 등 결석
- 손가락 또는 사지 손실 없음
- Standardized Mini Mental Test에서 25점 이상
- 파킨슨병, 알츠하이머병 또는 주요 우울증과 같은 정신 질환 진단을 받지 않은 자
- 최소 3주 동안 요양원에 머물기
- 연구 참여에 동의
제외 기준:
- 85세 이상
- 손에 감각 문제가 있는 경우
- 손과 손톱 기형이 있는 경우
- 손에 열린 상처나 화상이 있는 경우
- 손가락 사지 상실
- 신경 병증이 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 손 마사지 그룹
손마사지 방법을 기본으로 베이비오일을 이용한 손마사지는 주 3회(총 12회), 20분간 4주간 진행됩니다.
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손 마사지는 일상적인 간호 활동에 독립적으로 쉽게 통합될 수 있는 접촉 및 전달 관리를 포함하는 간단한 편안함 개입입니다.
손 마사지는 유로라지, 페트리사지, 프릭션, 타포트만, 진동을 포함한 다섯 가지 기본 고전 마사지 조작을 포함하는 서양식 기술입니다.
Kolcabaet al. (2006) 손마사지 시술은 베이비오일을 20분씩 주 3회(총 12회) 4주간 실시합니다.
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실험적: 놀이 활동 그룹
주 1회 1시간씩 2인 1조로 진행된다.
신청은 4주 소요됩니다.
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젠가 게임의 인원은 어르신들의 사회적 유대감 강화와 정신운동 능력 강화를 위해 2명으로 결정하였다.
각 게임은 두 사람과 함께 진행됩니다.
이를 위해 노인들을 2명씩 총 5개 그룹으로 나누어 각 그룹별로 정해진 요일에 연구자와 함께 일주일에 1시간씩 젠가 게임을 하게 한다. 요양원.
게임 활동(젠가) 신청이 넷째 주 말에 완료된 후, 사후 검사 저울은 연구원이 노인들에게 다시 투여할 것입니다.
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NO_INTERVENTION: 대조군
대조군에 있는 이 노인들은 기관에서 제공되는 표준 치료 관행의 혜택을 받을 것이며 연구원은 이 노인들에게 어떠한 개입도 제공하지 않을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노인 소개 양식
기간: 첫날
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연구자들이 문헌을 스캔하여 만든 이 양식에서; 노인의 입문특성(연령, 성별, 혼인여부, 학력, 직업, 자녀수, 소득수준, 거주지, 흡연 및 음주, 만성질환진단, 기간, 복약)을 파악하기 위한 총 14문항 사용, 요양원 체류 기간)이 있습니다.
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첫날
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표준화된 미니 심리 테스트
기간: 첫날부터 적용됩니다. Standardized Mini Mental Test 결과가 25점 이상이 아닐 경우 대상에서 제외됩니다.
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Folstein 등이 개발한 원래 Mini Mental Test의 표준화된 버전입니다. Molloy와 Standish(1997)의 (1975)는 인지 손상 정도에 대한 정보를 제공하는 적용하기 쉬운 테스트입니다.
이 테스트는 "오리엔테이션, 기록, 주의, 계산, 알림, 언어 테스트 및 구성" 섹션으로 구성됩니다.
시험; 의사, 간호사, 심리학자가 짧은 시간(10분), 외래진료 또는 병상에서 시행할 수 있는 검사입니다.
이 테스트는 노인, 특히 정신 착란이나 치매 검사에서 단기인지 평가를 목적으로 개발되었습니다.
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첫날부터 적용됩니다. Standardized Mini Mental Test 결과가 25점 이상이 아닐 경우 대상에서 제외됩니다.
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노인을 위한 외로움 척도
기간: 첫번째 주
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인지 행동 접근법을 기반으로 개발된 측정 도구입니다.
총 11개의 항목이 있는 척도는 "정서적 외로움"과 "사회적 외로움"의 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
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첫번째 주
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노인을 위한 외로움 척도
기간: 네 번째 주
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인지 행동 접근법을 기반으로 개발된 측정 도구입니다.
총 11개의 항목이 있는 척도는 "정서적 외로움"과 "사회적 외로움"의 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
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네 번째 주
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일반 편의 척도
기간: 첫번째 주
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편안함의 이론적 구성요소를 구성하는 3단계와 4차원을 포함하는 분류학적 구조를 기준으로 하여 형성된 척도의 단계; 구제(16개 항목), 구제(17개 항목), 문제 극복(15개 항목).
스케일 치수는 다음과 같습니다. 신체적 차원(12문항), 정신정신적 차원(13문항), 환경적 차원(13문항), 사회문화적 차원(10문항).
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첫번째 주
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일반 편의 척도
기간: 네 번째 주
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편안함의 이론적 구성요소를 구성하는 3단계와 4차원을 포함하는 분류학적 구조를 기준으로 하여 형성된 척도의 단계; 구제(16개 항목), 구제(17개 항목), 문제 극복(15개 항목).
스케일 치수는 다음과 같습니다. 신체적 차원(12문항), 정신정신적 차원(13문항), 환경적 차원(13문항), 사회문화적 차원(10문항).
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네 번째 주
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Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도
기간: 첫번째 주
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규모, 테넌트 등. (2007) 영국 국민의 정신 건강 수준을 결정하기 위해.
척도는 1차원, 14개 항목, 5점 리커트 척도입니다.
응답자는 “1=전혀 동의하지 않는다, 2=동의하지 않는다, 3=동의한다, 4=동의한다, 5=매우 동의한다”로 응답하였다.
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첫번째 주
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Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도
기간: 네 번째 주
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규모, 테넌트 등. (2007) 영국 국민의 정신 건강 수준을 결정하기 위해.
척도는 1차원, 14개 항목, 5점 리커트 척도입니다.
응답자는 “1=전혀 동의하지 않는다, 2=동의하지 않는다, 3=동의한다, 4=동의한다, 5=매우 동의한다”로 응답하였다.
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네 번째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AKAZAK.TEZ-KTÜ
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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